零售药店处方调配人员岗位职责（共4篇）
第1篇：处方调配人员岗位职责
处方调配人员岗位职责
1、由具有一定理论知识和实践操作能力的药剂师（士）承担本岗位工作。在本药房负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。2、严格执行本药房的各项规章制度。
3、坚守岗位，必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。无特殊原因不得自行换班和无故缺勤。
4、认真执行药品管理法，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理制度以及处方管理制度。
5、认真执行三查七对制度，即查处方、对科别、对姓名、对年龄；查药品、对含量、对用法、对瓶管；查禁忌，对用量，杜绝差错事故。
6、本调剂台药品，应按药理作用分类，定位放置，台面上应保持清洁整齐。应定期对各自药品责任区进行效期检查；清查药品存量及质量；反馈医生、患者对药品的需求情况。
7、补充散装药品时，应核对原包装药品名称、规格、质量、批号及有效期；严格执行核对制度。同一品种不同规格、形状、颜色、批号、效期的药品不得混装。不同药品补充应做到清场，不得混放混分。补充前，先洗手，严禁用手接触药品。药品补充完后及时盖上瓶塞，以免吸潮，风化变质；对用量少而易变质的药品，应少量多次补充，以保证药品的质量。
8、对所补充的药品质量有疑问时应报告药房负责人，经核对无疑后，方可进行补充。
9、认真做好交接班工作。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。10、下班前做好各自药品责任区的清洁卫生工作，做到药品摆放整齐，关好门窗、水电，防范安全事故。
11、窗口配方人员，负责窗口处方的药品调配、核对、发放，并负责窗口调剂台的散装药品补充
12、病区配方人员，负责病房医嘱药品调配，定期对各自药品责任区进行效期检查。加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧缺药品，应主动及时地通知临床科室、并介绍新药和代用品，为临床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察反馈工作；做到优质服务
13、急诊药房配方人员，负责24小时急诊处方的药品调配、核对及散装药品补充，严格执行个人双签字制度及医院大、小夜班制度。认真做好交接班工作，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班人员可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。
处方审核人员岗位职责
1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。 3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。
4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
5、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。
6、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。 7、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
8、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
9、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全
10、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部 11、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
第2篇：处方调配人员岗位职责
处方调配人员岗位职责
【篇1：处方调配员岗位职责】
1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药
品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；
２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；
３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；
４、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；
５、调配拆零药品还应执行《药品拆零管理制度》，调配中药饮片应遵循《中药饮片管理制度》；
６、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；
７、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存３年备查； ８处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存２年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存３年。
【篇2：门店处方审核、调配人员岗位职责】
1.目的：
为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。2.依据：
《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规，特制订本岗位职责。3.适用范围：
适用于门店处方审核、调配人员。4.责任：
门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。5.内容：
5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。
5.2 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
5.5 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。
5.6 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。5.7 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
5.8 营业时间必须在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责
处方审核，不得擅离职守。
5.9 为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。
5.10 对销售过程中发现的质量问题，应及时上报公司质管部反馈信息。
5.11对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理，并上报公司质管部
5.12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。
【篇3：中药饮片处方调配员岗位职责】
1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药
品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；
２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；
３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；
５、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；
６、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串
斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。
７、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品；
８、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单独包
装；
９、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出；
１１、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存３年。
第3篇：处方调配人员岗位工作职责范本
岗位说明书系列
编号：FS-ZD-04017
处方调配人员岗位工作职责
Job responsibilities of prescription staff
说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。
1、格遵守和执行药品质量管理的规章制度和有关规定。
2、负责中西药处方及急诊处方的调配工作。
3、收方及审查:收方后应详细阅读，认真审查，对处方前记、处方正文、药物配伍、用法用量、有无涂改、医师签字等逐项审查。对不符合规定、缺药或有疑问的处方应与处方医师联系，更改签字后方可调配，不得擅自更改。
4、配方:对经审查合格的处方及时调配。严格遵照操作规程、准确称量。认真查对药名、含量、用法用量，做到所取药品的名称和数量与处方一致;经查核无误在处方上签名后交核发员。
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第4篇：处方调配员岗位职责
处方调配员岗位职责
【篇1：处方调配员岗位职责】
1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药
品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；
２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；
３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；
４、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；
５、调配拆零药品还应执行《药品拆零管理制度》，调配中药饮片应遵循《中药饮片管理制度》；
６、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；
７、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存３年备查； ８处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存２年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存３年。
【篇2：中药饮片处方调配员岗位职责】
1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药
品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；
２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；
３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；
５、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；
６、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串
斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。
７、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品；
８、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单独包
装；
９、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出； １１、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存３年。
【篇3：门店处方审核、调配人员岗位职责】
1.目的：
为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。2.依据：
《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规，特制订本岗位职责。3.适用范围：
适用于门店处方审核、调配人员。4.责任：
门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。5.内容：
5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。
5.2 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。
5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
5.4 负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。
5.5 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。
5.6 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。5.7 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
5.8 营业时间必须在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责
处方审核，不得擅离职守。
5.9 为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。5.10 对销售过程中发现的质量问题，应及时上报公司质管部反馈信息。5.11对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理，并上报公司质管部
5.12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。
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