药店处方审核人员岗位职责（共6篇）
第1篇：处方调配人员岗位职责
处方调配人员岗位职责
1、由具有一定理论知识和实践操作能力的药剂师（士）承担本岗位工作。在本药房负责人的领导下进行工作并接受上一级技术人员的指导。2、严格执行本药房的各项规章制度。
3、坚守岗位，必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。无特殊原因不得自行换班和无故缺勤。
4、认真执行药品管理法，严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的管理制度以及处方管理制度。
5、认真执行三查七对制度，即查处方、对科别、对姓名、对年龄；查药品、对含量、对用法、对瓶管；查禁忌，对用量，杜绝差错事故。
6、本调剂台药品，应按药理作用分类，定位放置，台面上应保持清洁整齐。应定期对各自药品责任区进行效期检查；清查药品存量及质量；反馈医生、患者对药品的需求情况。
7、补充散装药品时，应核对原包装药品名称、规格、质量、批号及有效期；严格执行核对制度。同一品种不同规格、形状、颜色、批号、效期的药品不得混装。不同药品补充应做到清场，不得混放混分。补充前，先洗手，严禁用手接触药品。药品补充完后及时盖上瓶塞，以免吸潮，风化变质；对用量少而易变质的药品，应少量多次补充，以保证药品的质量。
8、对所补充的药品质量有疑问时应报告药房负责人，经核对无疑后，方可进行补充。
9、认真做好交接班工作。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。10、下班前做好各自药品责任区的清洁卫生工作，做到药品摆放整齐，关好门窗、水电，防范安全事故。
11、窗口配方人员，负责窗口处方的药品调配、核对、发放，并负责窗口调剂台的散装药品补充
12、病区配方人员，负责病房医嘱药品调配，定期对各自药品责任区进行效期检查。加强与各临床科室的联系。对新增药品和紧缺药品，应主动及时地通知临床科室、并介绍新药和代用品，为临床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察反馈工作；做到优质服务
13、急诊药房配方人员，负责24小时急诊处方的药品调配、核对及散装药品补充，严格执行个人双签字制度及医院大、小夜班制度。认真做好交接班工作，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品，要当面点清，填写好交班簿，否则接班人员可以拒绝接班。如遇不能解决的问题，应及时向领导汇报。
处方审核人员岗位职责
1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。 3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。
4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
5、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。
6、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。 7、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
8、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
9、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全
10、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部 11、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
第2篇：处方调配人员岗位职责
处方调配人员岗位职责
【篇1：处方调配员岗位职责】
1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药
品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；
２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；
３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；
４、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；
５、调配拆零药品还应执行《药品拆零管理制度》，调配中药饮片应遵循《中药饮片管理制度》；
６、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；
７、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存３年备查； ８处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存２年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存３年。
【篇2：门店处方审核、调配人员岗位职责】
1.目的：
为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。2.依据：
《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规，特制订本岗位职责。3.适用范围：
适用于门店处方审核、调配人员。4.责任：
门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。5.内容：
5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。
5.2 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。
5.5 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。
5.6 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。5.7 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
5.8 营业时间必须在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责
处方审核，不得擅离职守。
5.9 为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。
5.10 对销售过程中发现的质量问题，应及时上报公司质管部反馈信息。
5.11对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理，并上报公司质管部
5.12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。
【篇3：中药饮片处方调配员岗位职责】
1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药
品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；
２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；
３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；
５、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；
６、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串
斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。
７、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品；
８、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单独包
装；
９、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出；
１１、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存３年。
第3篇：处方审核员职责
处方审核员职责, 1，处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。2，对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3，负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4，负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。
6，指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。7，负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。8，指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
9，营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
10，为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。
11，对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。12，对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
第4篇：处方审核员职责
处方审核员岗位职责
1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。 3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。6、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。
7、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。 8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
9、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。
10、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。
11、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。 12、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。
第5篇：处方审核员岗位职责培训考试
处方审核员岗位职责培训考试
姓名：
成绩：
1、具有专业技术职称的人员方能审核处方。
2、执业应当凭调剂处方药品，非经不得调剂，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
3、普通处方为、急诊处方为。
4、每张处方除中药饮片外不得超过药品，西药、中成药处方，每一种药品须。
5、处方一律用规范的或名称书写，书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范及完整。
6、门店执业药师收到处方后，将处方从头到尾仔细阅读，对处方用药事宜性进行审核，审核内容包括：
① ② ③ ④ ⑤
7、执业药师审核处方后，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量，处方一般不得超过用量，急诊处方一般不得超过用量的处方，应拒绝调配，但经处方医师更改或者重新签字确认的，可以调配。
8、在完成处方审核后，应当在处方上签字或者加盖专业签章。
9、处方经审核并签字后，交由营业员进行调配。
10、调配处方时，应仔细阅读处方，按照药品的调配。
11、调配时应注意药品的，确保用药安全。
12、药品调配齐全后，与核对药品名称、规格、剂型、用法用量，调配拆零药品时应执行规范的书写标签。
13、调配好一张处方的后再调配下一张处方，以避免发生差错。
14、营业员完成调配工作后，在处方上签名，交由进行审核。
15、应核对患者姓名，最后咨询患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
16、发现处方调配有错误时，需将药品和处方退回给，并及时更正。
17、向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要。
18、发药时要注意尊重患者的隐私，发药完毕在处签名。
19、具有（医学或药学）专业技术职称的人员方能审核处方。
20、执业应当凭（执业医师）调剂处方药品，非经（医师处方）不得调剂，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
21、普通处方为（白色）、急诊处方为（红色）。
22、每张处方除中药饮片外不得超过（5种）药品，西药、中成药处方，每一种药品须（分别开具处方）。
23、处方一律用规范的（中文）或（缩写体）名称书写，书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范及完整。
24、门店执业药师收到处方后，将处方从头到尾仔细阅读，对处方用药事宜性进行审核，审核内容包括：
① 处方药当临床诊断相符性，②剂量用法的正确性，② 选用剂型给药用途的合理性，④是否重复给药现象，⑤是否有潜在临床的药物相互作用及配伍禁忌。
25、执业药师审核处方后，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量，处方一般不得超过（7日）用量，急诊处方一般不得超过（3日）用量的处方，应拒绝调配，但经处方医师更改或者重新签字确认的，可以调配。
26、（执业药师）在完成处方审核后，应当在处方上签字或者加盖专业签章。
27、处方经（执业药师）审核并签字后，交由营业员进行调配。
28、调配处方时，应仔细阅读处方，按照药品的（年、月、日起日）调配。
29、调配时应注意药品的（有效期），确保用药安全。
30、药品调配齐全后。与（营业员）核对药品名称、规格、剂型、用法用量，调配拆零药品时应执行（做好拆零药品记录）规范的书写标签。
31、调配好一张处方的（做好拆零药品记录）后再调配下一张处方，以避免发生差错。
32、营业员完成调配工作后，在处方上签名，交由（执业药师）进行审核。
33、（执业药师）应核对患者姓名，最后咨询患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。
34、发现处方调配有错误时，需将药品和处方退回给（处方医师），并及时更正。
35、向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要（说明清楚）。
36、发药时要注意尊重患者的隐私，发药完毕在（右下角）处签名。
第6篇：药店养护人员岗位职责
药店养护人员岗位职责【篇1：养护员岗位职责】
养护员的岗位职责的养护和质量检查工作； 1、坚持“质量第一”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品
2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录；
3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护。
4、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；
5、做好药品的效期管理工作，6个月内近效期药品按月填写效期催报表；
6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。
7、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施；
8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；
9、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；
10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
11、完成领导交办的其他任务。
【篇2：药品养护员岗位职责】
药品养护员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：按gsp要求,负责门店药品、设备养护。
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失。
二、岗位职责 1、爱岗敬业，工作认真负责，业务精益求精；
2、认真执行药品养护制度，指导营业员对药品进行分类陈列、养护； 3、检查门店商品的储存条件，做好药品养护检查记录，每月对所有商品检查一次；
4、根据季节做好“防尘、防潮、防污染、防虫、防霉”工作，采取相应的措施；
5、养护中发现有质量问题的商品，应通知营业员马上下柜，同时报告门店质量负责人；
6、正确使用养护、计量设备，建立档案，定期检查、维护、保养，同时做好记录；
7、定期做好质量月报表，对近效期、滞销商品做好催销工作； 8、接受质量负责人的监督。
【篇3：最新药房岗位职责】
有关业务和管理岗位的聘用文件
为了搞好药品经营质量管理，把药品各项质量管理制度和职责落到实处，真正把gsp的规范落实，决定任命以下人员担任各岗位负人：
企业负责人： 药店质量管理员： 药店采购员： 药店验收员： 药店营业员： 药店养护员: 驻店药师：
企业负责人质量职责
1.贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。
2.坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。
3.组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。
4.督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。 5.主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行。
6.对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销售质量合格的药品，绝不销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使质量否决权。
8.执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。 9.负责药店的环境卫生管理，为顾客提供优美舒适、清洁卫生的购物环境。
10.对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理。
质量管理人员质量职责
1、组织本单位所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下，进行经营管理；
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按gsp来规范药品经营行为；
5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 6、定期和不定期进行药品质量检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，及时发现并制止质量管理方面的违规行为；
7、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； 8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 9、负责假劣药品的报告； 10、负责药品质量查询；
11、负责指导设定计算机系统质量控制功能；
12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及维护；
13、组织验证、校准相关设施设备；
14、负责药品召回的管理； 15、负责药品不良反应的报告； 16、组织质量管理体系的内审和风险评估；
17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
18、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查； 19、开展药品质量管理教育和培训； 20、指导并监督药学服务工作。
药学技术人员质量职责 1、负责处方审核、配方、核对、发药以及安全用药指导等药学技术服务工作；
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任； 3、负责凭医师处方调剂处方药，无医师处方不得调剂销售处方药； 4、认真审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整。对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等； 5、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；
6、对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；
（7）其它用药不适宜情况；
7、处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知患者，请其处方医师确认或者重新开具处方；
8、发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，告知患者，由处方医师处理；
9、调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；
10、完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；
11、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂； 12、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量事故；
13、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录；
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