零售药店处方审核员岗位职责

第1篇：处方审核员职责

处方审核员职责, 1，处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。2，对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。3，负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4，负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。

6，指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。7，负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。8，指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

9，营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。

10，为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。

11，对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。12，对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。

第2篇：处方审核员职责

处方审核员岗位职责

1、处方审核员指执业药师或具有药师（含药师和中药师）以上专业技术职称人员。

2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。 3、负责处方内容的审查及所调配药品的审核并签字。4、负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。5、对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。6、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他问题。

7、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。 8、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

9、营业时间必须在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡，不得擅离职守。

10、为顾客提供用药咨询服务，指导用药安全。

11、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理部。 12、对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。

第3篇：处方审核员岗位职责培训考试

处方审核员岗位职责培训考试

姓名：

成绩：

1、具有专业技术职称的人员方能审核处方。

2、执业应当凭调剂处方药品，非经不得调剂，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

3、普通处方为、急诊处方为。

4、每张处方除中药饮片外不得超过药品，西药、中成药处方，每一种药品须。

5、处方一律用规范的或名称书写，书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范及完整。

6、门店执业药师收到处方后，将处方从头到尾仔细阅读，对处方用药事宜性进行审核，审核内容包括：

① ② ③ ④ ⑤

7、执业药师审核处方后，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量，处方一般不得超过用量，急诊处方一般不得超过用量的处方，应拒绝调配，但经处方医师更改或者重新签字确认的，可以调配。

8、在完成处方审核后，应当在处方上签字或者加盖专业签章。

9、处方经审核并签字后，交由营业员进行调配。

10、调配处方时，应仔细阅读处方，按照药品的调配。

11、调配时应注意药品的，确保用药安全。

12、药品调配齐全后，与核对药品名称、规格、剂型、用法用量，调配拆零药品时应执行规范的书写标签。

13、调配好一张处方的后再调配下一张处方，以避免发生差错。

14、营业员完成调配工作后，在处方上签名，交由进行审核。

15、应核对患者姓名，最后咨询患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

16、发现处方调配有错误时，需将药品和处方退回给，并及时更正。

17、向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要。

18、发药时要注意尊重患者的隐私，发药完毕在处签名。

19、具有（医学或药学）专业技术职称的人员方能审核处方。

20、执业应当凭（执业医师）调剂处方药品，非经（医师处方）不得调剂，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

21、普通处方为（白色）、急诊处方为（红色）。

22、每张处方除中药饮片外不得超过（5种）药品，西药、中成药处方，每一种药品须（分别开具处方）。

23、处方一律用规范的（中文）或（缩写体）名称书写，书写药品名称、剂型、剂量、规格、用法、用量要准确规范及完整。

24、门店执业药师收到处方后，将处方从头到尾仔细阅读，对处方用药事宜性进行审核，审核内容包括：

① 处方药当临床诊断相符性，②剂量用法的正确性，② 选用剂型给药用途的合理性，④是否重复给药现象，⑤是否有潜在临床的药物相互作用及配伍禁忌。

25、执业药师审核处方后，对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量，处方一般不得超过（7日）用量，急诊处方一般不得超过（3日）用量的处方，应拒绝调配，但经处方医师更改或者重新签字确认的，可以调配。

26、（执业药师）在完成处方审核后，应当在处方上签字或者加盖专业签章。

27、处方经（执业药师）审核并签字后，交由营业员进行调配。

28、调配处方时，应仔细阅读处方，按照药品的（年、月、日起日）调配。

29、调配时应注意药品的（有效期），确保用药安全。

30、药品调配齐全后。与（营业员）核对药品名称、规格、剂型、用法用量，调配拆零药品时应执行（做好拆零药品记录）规范的书写标签。

31、调配好一张处方的（做好拆零药品记录）后再调配下一张处方，以避免发生差错。

32、营业员完成调配工作后，在处方上签名，交由（执业药师）进行审核。

33、（执业药师）应核对患者姓名，最后咨询患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

34、发现处方调配有错误时，需将药品和处方退回给（处方医师），并及时更正。

35、向患者说明每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要（说明清楚）。

36、发药时要注意尊重患者的隐私，发药完毕在（右下角）处签名。

第4篇：零售连锁处方审核员培训考试题

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处方审核员培训考试试题

店名：

姓名：

分数：

一、单选题 （14分，每题2分）

1.企业应当按照国家有关规定配备（A），负责处方审核，指导合理用药。Ａ、执业药师Ｂ.医师 Ｃ.医士 Ｄ.药士

2.处方一般不得超过（C）日用量，急诊处方一般不得超过（A）日用量.Ａ.3 Ｂ.5Ｃ.7Ｄ.14 3.处方开具（A）日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（C）天。

Ａ.当 Ｂ.1Ｃ.3Ｄ.5 4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（B）种药品。A.3 B.5 C.7 D.10 5.处方格式包括（A）

A．前记、正文、后记B．前记、正文、签名

C．前记、正文、后记、附录D．处方编号、正义、后记 E．病人信息、疾病诊断、医药人员签名

6.以下内容中，不归属处方“后记”的是（E）A．药品费用

B．医师签章 C．发药药师签章 D．调配药师签章 E．特殊要求项目

7.国家对处方药与非处方药实行（A）

A.分类管理 B.重点管理 C.分别管理 D.一般管理 二、多选题（33分，每题3分）

1.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（ABCDE）A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 B.处方用药与临床诊断的相符性 C.剂量、用法、剂型与给药途径 D.是否有重复给药现象

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

2.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循(BCD)的原则。A.方便 B.安全 C.有效 D.经济

3.（ABCD）应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。

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Ａ、处方审核人员Ｂ.处方医师 Ｃ.处方调配人员Ｄ.处方核对人员

4.以下哪些品种是属于必须按处方药管理的含特殊药品复方制剂（BCDE）。Ａ、美扑伪麻片 Ｂ.复方甘草口服溶液 Ｃ.复方甘草片 Ｄ.复方福尔可定口服溶液 E.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 5.以下哪些属于含特殊药品复方制剂（BCD）

Ａ、含麻黄的药品Ｂ.复方地芬诺酯片 Ｃ.复方甘草片 Ｄ.复方福尔可定口服溶液 E、胰岛素 6.以下哪些药品限购2盒（ABCDE）。

Ａ、美扑伪麻片 Ｂ.复方甘草口服溶液 Ｃ.复方甘草片 Ｄ.复方福尔可定口服溶液 E.小儿伪麻美酚滴剂

7.以下哪些药品必须凭处方销售（ABCD）A.注射剂B.抗抑郁药C.肾上腺皮质激素D.含阿片复方制剂 8.药品销售应依据的原则是（ABCD）

A.先产先出 B.近效期先出 C.易变先出 D.按批号销售 9.（AD）的职责不得由其他岗位人员代为履行。A.质量管理岗位 B.陈列检查员岗位 C.销售员岗位 D.处方审核岗位

10.（AD）零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。A.销售处方药 B.销售乙类非处方药 C.销售医疗器械 D.销售甲类非处方药

11.根据《成都市药品零售连锁企业电子处方试点操作细则》，哪些人群不能开具开具电子处方（ABC）；

A.65岁以上 B.儿童 C.孕妇 D.80岁以上

三、配伍选择题（26分，每题2分）

A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D、淡红色 1.急诊处方印刷用纸为（B），右上角标注“急诊”。2.儿科处方印刷用纸为（C），右上角标注 “儿科”。3.普通处方的印刷用纸为(A)白色。

4.第二类精神药品处方印刷用纸为（A），右上角标注“精二”。

5.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（D），右上角标注“麻、精一”。A.请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！

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B.请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。C.本品含XXXX D.运动员慎用 6.处方药（B）7.非处方药（A）

8.含《医疗用毒性药品管理办法》所收载28种毒性药材的中成药（C）9.含兴奋剂药品(D)处方常见缩略语：A.qid

B.qd，C.tid D.bid 10.一天一次（B）

11.一天两次

（D）12.一天三次（C）

13.一天四次（

A）四、判断题：（8分，每题1分）

1.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”、“自用”等字句。（错）

2.患者年龄：新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。成年人可直接写“成人”（错）3.处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。（对）4.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。（对）

5.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。(对)6.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用（对）7.对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或重新签字确认的，可以调配。(对)

8.因为非处方药可以由患者自行选购，故执业药师对病患者选购非处方药不必提供用药指导。（错）

五、简答题（20分，每题10分）1.简述处方审核员的岗位职责

见公司质量管理体系文件中处方审核员岗位职责

2、请写出中药配伍禁忌“十八反”的内容。

甘草反甘遂、大戟、海藻、芫花;乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白芨;藜芦反人参、沙参、丹参、玄参、细辛、芍药。

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本草明言十八反 半蒌贝蔹芨攻乌 藻戟遂芫具战草 诸参辛芍叛藜芦

（专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）

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第5篇：零售药店岗位职责

零售药店岗位职责

【篇1：药品零售企业各岗位职责】

有关业务和管理岗位的聘用文件

为了搞好药品经营质量管理，把药品各项质量管理制度和职责落到实处，真正把gsp的规范落实，决定任命以下人员担任各岗位负人：

企业负责人： 药店质量管理员： 药店采购员： 药店验收员： 药店营业员： 药店养护员: 驻店药师：

企业负责人质量职责

1.贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、及时、方便。

2.坚持“质量第一”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药店的质量管理制度，加强质量管理工作，对药店的质量管理工作负领导责任。

3.组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度。

4.督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。 5.主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行。

6.对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销售质量合格的药品，绝不销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有效行使质量否决权。

8.执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客的服务投诉。

9.负责药店的环境卫生管理，为顾客提供优美舒适、清洁卫生的购物环境。

10.对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有关规定处理。

质量管理人员质量职责

1、组织本单位所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，在“质量第一”的思想指导下，进行经营管理；

2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题； 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；

4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按gsp来规范药品经营行为；

5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案； 6、定期和不定期进行药品质量检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过期失效等不合格药品出售的现象发生，及时发现并制止质量管理方面的违规行为；

7、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督； 8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 9、负责假劣药品的报告； 10、负责药品质量查询；

11、负责指导设定计算机系统质量控制功能；

12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；

13、组织验证、校准相关设施设备； 14、负责药品召回的管理； 15、负责药品不良反应的报告；

16、组织质量管理体系的内审和风险评估；

17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；

18、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查； 19、开展质量管理教育和培训；

药学技术人员质量职责

1、负责处方审核、配方、核对、发药以及安全用药指导等药学技术服务工作；

2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任； 3、负责凭医师处方调剂处方药，无医师处方不得调剂销售处方药； 4、认真审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整。对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等； 5、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性； 6、对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：

（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用药禁忌；

（7）其它用药不适宜情况；

7、处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知患者，请其处方医师确认或者重新开具处方；

9、调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；

10、完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；

11、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂； 12、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量事故；

13、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录； 14、指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作；

15、为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药； 16、对销售过程中发现的质量问题，应及时上报质量管理人员处理；

【篇2：新版gsp零售药店岗位职责目录】

《岗位职责》(xxx-zz-v3)目录

【篇3：岗位职责-药店新版gsp认证】

岗位职责

（一）目 的明确各级人员的质量管理责任，加强质量管理工作的力度，确保店内质量管理体系正常有效运行。

（二）适用范围

适用于各级人员的质量管理。

（三）内 容

一、企业负责人（药店经理） 1、贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法（暂行）》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效，及时、方便；

2、在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，组织本企业员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规，加强企业质量管理，对本企业所经营的药品质量负领导责任；

3、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度；

4、定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的重大事项；

5、督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权； 6、保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平； 7、重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进；

8、督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行情况。

9、负责组织药店员工每年健康体检。

二、质管负责人（质管员）

1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范； 2、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行； 3、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核； 4、负责对所采购药品合法性的审核；

5、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；

6、负责药品质量查询及质量信息管理；

7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 8、负责对不合格药品的确认及处理； 9、负责假劣药品的报告；

10、负责药品不良反应的报告；

11、开展药品质量管理教育和培训；

12、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；

13、负责组织计量器具的校准及检定工作； 14、指导并监督药学服务工作；

15、其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。 三、采购员

1、树立“质量第一”的观念，严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规，确保经营行为的合法性，保证购进药品质量；

2、对企业依法经营，杜绝购进假劣药品承担直接责任；

3、坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量第一关；

4、认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性，确保依法经营；

5、负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业、经营品种管理档案；

6、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；

7、负责索取首营企业合法证照及首营品种生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等相关资料；

8、对购进药品建立完整的购进记录，购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项目；

9、了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息。

10、自觉接受质量负责人的监督指导，不断提高法制意识和质量管理意识；

11、及时收集分析企业所经营药品及同类产品的质量情况，为“择优选购”提供依据。

四、验收员

1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；

2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权；

3、质量不合格的药品不得入库；

4、验收药品应在符合规定的待验区进行，普通药品应在到货后一个工作日内完成验收，需冷藏药品应在到货后1个小时内完成验收； 5、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记； 6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证； 7、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；

8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；

9、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容；

10、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；

11、规范填写验收记录，做好字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

五、营业员：

1、认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法律、法规，依法经营，安全合理销售药品；

2、营业员上岗前必须经过业务培训考核合格，取得地市级以上药品监督管理部门核发的岗位合格证书后方可上岗；

3、每年定期进行健康体检，取得健康合格的有效证明后方可上岗； 4、营业时应该统一着装，佩戴胸卡，主动热情，文明用语，站立服务；

5、正确销售药品，对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、配伍禁忌和注意事项，根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客；

6、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作；

7、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，发现质量问题及时报告质量负责人；

8、负责对陈列的药品按其性质分类摆放，做到合理、正确，整齐、有序；

9、对效期不足6个月的品种，应将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人；

10、对缺货药品要认真登记，及时向采购员传递信息；

11、负责营业场所的环境卫生，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁；

12、不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售药品； 13、为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。

六、执业药师（处方审核、调配）职责：

1、执业药师必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定；在职在岗，不得在其它企业兼职；遵守职业道德，忠于职守，佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗；

2、执业药师必须具备一定的药学专业知识和技能，熟悉药品知识，掌握最新医药信息，负责对非处方药的咨询，帮助消费者进行自我药疗，并能为消费者提供用药咨询和指导；

3、做好处方药和非处方药的分类管理工作，对门店内的处方药和非处方药的陈列进行监督指导；

4、负责对处方的完整性、正确性进行审核，并在处方上签字；

5、负责对处方的药品名称、规格，用药剂量，用药方法，处方用药相互

第6篇：处方调配员岗位职责

处方调配员岗位职责

【篇1：处方调配员岗位职责】

1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药

品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；

２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；

３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；

４、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；

５、调配拆零药品还应执行《药品拆零管理制度》，调配中药饮片应遵循《中药饮片管理制度》；

６、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；

７、对麻醉药品、精神药品处方应专册登记，包括药品名称、规格、数量、或者姓名、发药日期、处方医师等，专册保存３年备查； ８处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存２年，麻醉药品、第一类精神药品处方保存３年。

【篇2：中药饮片处方调配员岗位职责】

1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药

品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；

２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；

３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；

５、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；

６、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串

斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。

７、对处方未注明“生用”的中药饮片应付炮制品；

８、需先煎、后下、烊化、包煎、另煎等特殊处理的饮片应单独包

装；

９、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出； １１、完成调配后，调配人员应在处方上签字或加盖专用签章；处方应妥善保存，一般处方保存１年，医疗用毒性药品、罂粟壳处方保存３年。

【篇3：门店处方审核、调配人员岗位职责】

1.目的：

为规范门店处方审核、调配人员的行为，保证处方药销售的合法性。2.依据：

《药品经营质量管理规范》及其相关法律法规，特制订本岗位职责。3.适用范围：

适用于门店处方审核、调配人员。4.责任：

门店处方审核、调配人员对本职责的实施负责。5.内容：

5.1贯彻执行有关药品的法律、法规、行政规章和企业制定的质量管理制度，遵守职业道德，忠于职守。

5.2 负责药品处方内容的审查及所调配药品的审核并签字或者盖章，并按有关规定保存处方或者其复印件。

5.3 对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应拒绝调配、销售。经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。

5.4 负责执行药品分类管理制度，严格凭处方销售处方药。

5.5 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他质量问题。

5.6 负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录。5.7 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。

5.8 营业时间必须在岗，并佩戴有照片、标明姓名、岗位等内容的工作牌。执业药师负责

处方审核，不得擅离职守。

5.9 为顾客提供用药咨询服务，指导顾客安全、合理用药。5.10 对销售过程中发现的质量问题，应及时上报公司质管部反馈信息。5.11对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理，并上报公司质管部

5.12对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。

gsp处方审核员岗位职责

医院处方审核员岗位职责

零售药店处方调配人员岗位职责（共4篇）

医保零售药店岗位职责

零售药店质量岗位职责