医疗器械销售主管岗位职责

第1篇：医疗器械耗材销售岗位职责范本

岗位说明书系列

编号：FS-ZD-04017

医疗器械耗材销售岗位职责

Medical Device Consumable Sales Duties

说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。

销售(医疗器械、医疗耗材)主要工作职责:

1.负责所在区域的医疗产品销售与市场推广工作

2.有计划、有步骤地执行区域销售计划并汇报直属经理

3.协助医疗产品培训专员完成临床培训工作与售后服务工作

4.及时反馈并积极处理医院产品使用中的各类问题

任职资格要求:

1.有良好的沟通和人际交往能力

2.有较强的接受新事物和处理复杂问题的能力

3.敢于挑战新事物

4.工作效率高，责任心强

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第2篇：临床医疗器械销售岗位职责范本

岗位说明书系列

编号：FS-ZD-04017

临床医疗器械销售岗位职责

Clinical Medical Device Sales Position Responsibilities

说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。

岗位职责

1、做好手术前期的消毒等准备工作;

2、熟悉外科手术室手术操作流程及手术工具使用;

3、负责手术跟台工作;

4、负责医疗器械手术工具的清洁、消毒、返库等工作;

5、负责做好术后资料的整理和存档以及术后耗材收费工作;

7、及时汇报手术信息;

6、有骨科跟台销售者优先。

任职要求:

1、我们希望您是大专及以上历，医学相关专业、市场营销专业优先考虑(医学专业不需要任何销售工作经验);

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第3篇：医疗器械销售助理岗位职责范本

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编号：FS-ZD-04017

医疗器械销售助理岗位职责

Medical Device Sales Aistant Job Duties

说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。

医疗器械销售助理或分析专员

1、销售数据收集、统计、分析

2、经销商合同的收集、整理

3、销售、经销商完成的计算

4、返利计算及与客户沟通

5、主管安排的其它工作

任职要求:

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第4篇：骨科医疗器械销售岗位职责范本

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编号：FS-ZD-04017

骨科医疗器械销售岗位职责

Orthopedic medical device sales position duties

说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。

岗位职责:

1、医院的手术上量及销售服务工作

2、医院手术前的器械消毒和手术跟台、返库工作;

3、新产品的医院的推广销售工作

4、定期制定工作计划，提交相关数据分析和总结报告;

5、公司安排其他工作等

任职资格:

1、医、药、护理及相关专业;

2、从事相关工作1-3年优先;

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第5篇：医疗器械销售内勤岗位职责范本

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编号：FS-ZD-04017

医疗器械销售内勤岗位职责

Medical device sales office duties

说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。

1、负责公司销售合同等文件资料的管理、归类、整理、建档和保管;

2、负责各类销售指标的统计报表和报告的制作、编写，并随时汇报销售动态;

3、库房管理，货物收发，票据管理。

4、协作销售完成标书的制作及招投标事宜。

5、专科以上学历;

6、从事过医疗器械行业销售内勤优先!从事过销售助理或统计类工作者优先考虑;

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第6篇：医疗器械销售业务经理岗位职责范本

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编号：FS-ZD-04017

医疗器械销售业务经理岗位职责

Medical Device Sales Busine Manager Position Duties

说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。

1.负责所辖区域内的产品销售和推广工作，完成销售任务。

2.开拓新市场，发展新客户，增加产品销售渠道。

3.负责各地区的渠道挖掘以及医院直销路径。

4.制定相应的客户挖掘计划。

5.规定时间内完成规定的拜访任务。

6.完成上级安排的其他事宜。

任职要求:

1.专科以上学历，医学相关专业、有销售经理者优先。

2.要求一年以上医院器械销售经验，如果有开发新品种进医院的案例优先。

3.如果有成熟医院或销售渠道者优先。

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第7篇：医疗器械各岗位职责

主任职责

1、组织本科室所有认真学习和执行有关《医疗器械监督管理条例》、2组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题。

3、指导和监督员工严格按《医疗器械监督管理条例》来规范医疗器械经营行为。

4、组织有关人员定期对医疗器械进行检查，做到经营医疗器械帐物相符，严禁变质及过期失效、淘汰医疗器械出售现象发生。

5、检查各级质量责任制度的执行情况，表彰先进，处罚造成质量事故的有关人员。

6、负责组织制定和修订各项质量管理制度。

7、负责质量指导、质量计划的实施，对质量体系的工作质量负责。

8、主持质量问题的调查、分析和处理、落实质量奖惩工作。

质量管理员职责

1、负责药房关于医疗器械质量管理文件的督促执行。定期对执行情况进行检查及考核，对存在问题作好记录并提出改进措施。

2、协助主任定期召开医疗器械质量分析会。

3、负责建立所经营医疗器械包含质量标准的医疗器械质量档案。

4、负责处理医疗器械质量查询，对病人反映医疗器械质量问题填写医疗器械质量查询记录，及时解决并给以答复、上报。

5、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

6、负责医疗器械质量信息管理、收集和分析医疗器械质量信息。

7、负责质量不合格医疗器械报损前的审核，并监督其处理过程与结果。

8、负责审核医疗器械的质量分析，并提出处理意见，对确定的处理方案进行监督。

9、协助开展对医院职工医疗器械质量管理方面的培训。

采购人员职责

1、采购人员是直接从事医疗器械的调拨，必须由药品监督管理部门专业培训经考核合格后，持证上岗。

2、采购人员，必须做好培训工作。学习内容有法律法规，药品管理法、经济合同法、药品法和一次性使用无菌医疗器械管理办法等有关法律规定。加强业务学习，能够对所销售药品用途、用法用量、剂型、禁忌等。

3、采购人员认真学习“医疗器械经营企业管理办法”规定，坚决做到不向无“疗器械经营许可证医”或“医疗器械生产许可证”，无执照、许可证的医疗机构购进或销售医疗器械，建立并实施质量跟踪及不良反应的报损制度，做好记录。

养 护 员 职 责

1、坚持预防为主的原则，按照医疗器械理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，指导保管人员对医疗器械进行合理储存。

2、检查在库医疗器械的储存条件，配合保管人员进行温、湿度管理。

3、对库存医疗器械进行养护、定期质量检查，并做好检查记录。

4、对陈列的医疗器械按月进行检查并记录，发现问题及时向质量管理员汇报。

5、对中药材的医疗器械和中药饮片按其特性，采取适宜方法养护。

6、正确使用养护设备，并定期检查保养，做好检修记录，确保正常运行。

7、对由于异常原因可能出现质量问题的医疗器械和储存时间较的中药材，应抽样送检。

8、对检查中发现的问题及时通知质量管理员复查处理。 9、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的医疗器械等质量信息，进行养护情况的统计分析，摸索规律，提供养护分析报告。

10、负责养护用仪器设备、温湿度检测和器具等的管理工作。

11、建立医疗器械养护档案。

12、养护检查中发现质量有问题医疗器械，应挂黄牌暂停销售，及时与质管部门联系，质管部门抽检认定后尽快处理。

13、自觉学习医疗器械业务知识，提高养护工作技能。

验 收 员 职 责

1、按照法定标准和合同规定的质量条款对购进医疗器械、销后退回医疗器械的质量进行逐批验收并记录，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员。

2、验收应同时对医疗器械的包装标签说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，并记录。

3、对进口医疗器械按有关规定进行双人验收，并核对相关证件。

4、检查首营品种的检验报告书及所有医疗器械的产品合格证。

5、验收过程中发现的质量异常情况，甚至发现假、劣药时，应及时反馈给质量管理员。

6、普通医疗器械在6小时内完成验收工作，有特殊储藏要求的医疗器械优先验收，并在30分钟内完成。

7、负责医疗器械质量标准及相关资料的收集上报。 8、对验收不合格的医疗器械应及时报质管员，审核后通知采购员，并做好不合格医疗器械的隔离工作。

9、规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，批号数量准确，并签章负责，按规定保证备查。

10、自觉学习医疗器械业务知识，努力提供验收工作水平。

质量管理负责人职责

1、负责贯彻执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。包括：

① 组织学习国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。

② 宣传、贯彻、执行国家有关医疗器械质量管理的法律、法规和行政规章。

③ 指导医院在医疗器械的购进、验收、储存与养护中严格按有关法律、法规办事。

维修养护人员职责

一、坚持“质量第一”的原则，在质量负责人的指导下，具体负责仓库医疗器械的养护和质量检查工作。

二、负责对仓库医疗器械定期进行循环质量检查，并做好检查记录。

三、做好仓库温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录。

四、根据气候环境变化，对医疗器械产品作出相应的养护措施。

五、正确使用养护、计量设备，并负责对仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案，定期检查保养。

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