输血不良反应登记和报告制度
1目的
本程序规定了临床出现输血不良反应情况下的登记和报告制度，确保出现输血不良反应后，能及时处理，并进行登记和报告。
2范围
适用于临床出现输血不良反应情况下的登记和报告。
3职责
3.1值班人员：执行本程序。
3.2分管主任和组长：监督执行情况。
4程序
发现可疑的输血不良反应时，医务人员必须立即报告主管医师及输血组，记录并按程序对可疑的不良反应进行迅速调查和治疗处理。如果怀疑输血不良反应与采血机构有关，必须书面报告采血机构。严重的输血不良反应必须报告上级卫生行政主管部门协助解决。
4.1临床用血科室在输血时，要严密观察受血者有无不良反应，如出现异常情况，立即通知值班医师和临床输血组值班人员，及时检查、治疗和抢救，并查找原因。
4.2临床须在输血系统当中填写《输血不良反应回报单》，及时上报。
4.3复核标签和记录：临床输血组核对用血申请单、标本条码、血袋标签，受血者和供血者ABO血型正定型，ABO血型反定型，RhD血型，不规则抗体筛查，交叉配血等信息。用保存于本组的受血者与供血者血样，新采集的受血者与供血者血样，重测ABO血型正定型，ABO血型反定型，RhD血型，分别进行不规则抗体筛查，交叉配血试验，以验证受血者和所输血液有无核对错误。
4.4若怀疑细菌污染性输血反应，抽取袋中血液做细菌学检查。
4.5患者输血前应按《临床输血技术规范》，做好输血前输血相关传播疾病项目的检测，并保存相关原始资料。
4.6若怀疑由输血引起的输血相关传播疾病，应立即报告临床输血组，做好资料的登记，检测有关试验，并报告医院感染科。
4.7若怀疑血液制品质量，应参考科室安全管理的相关制度，执行会诊制度，必要时请院内专家或院外专家会诊。
5参考文献
5.1《临床输血技术规范》
5.2《输血反应分类》
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