管理申报退休岗位职责

第1篇：退休人员管理岗位职责

退休人员管理岗位职责

1、配合有关部门做好企业退休人员养老金发放工作。 2、为企业退休人员提供社会保险政策咨询和查询服务。

3、跟踪了解企业退休人员生存状况,协助社会保险机构进行养老金资格认证。

4、帮助死亡退休人员的家属申请办理丧葬费、遗属一次性抚恤费和供养直系亲属生活困难补助。

5、集中管理企业退休人员的人事档案。 6、建立企业退休人员健康档案,配合医疗保险经办机构切实落实和维护企业退休人员的医疗保险待遇,有计划地开展健康教育、疾病预防控制和保健工作,提供方便的医疗护理和康复服务。

7、组织企业退休人员中的党员开展组织活动。 8、组织企业退休人员进行自我管理和互助服务。

第2篇：退休管理中心信息管理科科长岗位职责

退休管理中心信息管理科科长岗位职责

一、在管理中心主任的领导下，做好退休人员“两个待遇”的发放工作。

二、编报部门年度经费预算、设备添置计划，管好、用好部门资产和各项经费。

三、采集、更新和维护退休人员的信息管理系统，做好退休人员的信息收集、统计和年报工作。

四、加强退休人员组织网络建设，协助做好退休人员丧事处理及遗属抚恤工作。

五、完成中心主任和上级部门交办的其它工作。

第3篇：项目申报岗位职责

项目申报岗位职责该职位主要负责公司荣誉和政府项目申报及配合专利申报工作，编写可行性报告，组织项目答辩及其项目中期维护和后期验收工作，负责项目财务审计工作及知识产权等相关工作。

1、收集、跟踪、汇总和分析国家及行业相关法律、法规与新政策，并根据相关政策积极组织项目申报工作；

2、负责国家、省、市各级基金项目和资质、荣誉的申报资料准备及对外政府主管部门的联络工作；

3、负责公司承担的各种国家和地方科技计划项目的跟踪执行、监理汇报与验收工作；

4、负责答辩材料编写，组织答辩人员参加答辩并对答辩情况跟踪； 5、负责新产品查新、新产品鉴定、成果鉴定及新产品奖申报工作； 6、根据国家、省、市各级科技主管部门要求，按期提供月报、季报、半年报及年报等报表及相关资料编写；

7、配合塑料机械行业协会、大连机械行业协会及国家机床工具行业协会等部门工作；

8、负责政府相关主管部门的日常联络和关系维护，代表公司出席参加各种社会团体及参加相关活动等；

9、协助机床部门完成投标资料编写及其他资料编写整理工作； 10、关注专利申报情况、并及时申报专利补贴申报；

11、定期整理公司参加的国际展会等情况，筛选符合申报条件的展会资料； 12、配合会计事务对项目审计工作，对项目发生的数据及材料进行归纳，总结及整理；

13、积极向公司相关部门了解是否有符合国家相关产业政策的项目，并按时完成申报； 14、和政府项目部门建立良好关系，了解国家相关产业政策及收集秘密行文的产业扶持政策；

15、配合其他部门工作，完成领导交代的其他任务。

第4篇：注册申报岗位职责

注册申报岗位职责

【篇1：新药申报注册专员工作职责】

新药申报注册专员：

岗位职责：

1、按照国家相关法律、法规对研制药品进行新药注册申报；负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报； 2、掌握国家政策法规、药品注册政策和药品发展动态；

3、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息；

4、负责新药研发的临床前安全性药理学和毒理学研究，新药报批资料中药理部分的撰写和申报工作等；

5、对多个拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索； 6、对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析；

7、根据新药开发方案进行新药研究前的文献资料翻译整理、原辅料及相关配套设备设施的准备工作；

8、新药研发药理毒理动物模型的建立及拓展；

9、参与新药的药效学、药物动力药物代谢学、安全性评价及体外检测等研究；

11、负责完成临时交办的其它工作

【篇2：注册员岗位职责】

【篇3：注册专员职责】

注册专员岗位职责

职位职责：主要承担注册过程中的资料准备和日常沟通职责，向注册主管汇报；注册工作是从样机准备好开始（样机+说明书+安全关键件+自测报告+常用的注册文件）、检测过程、临床过程、审评过程、至获取此款产品的注册证书的全部过程。1、负责组织编写、修改产品注册标准；

2、负责注册中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 3、负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作； 4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通，并向注册主管及时汇报有关情况；

5、负责对上交文件资料的保管工作；

6、负责对注册样品的下单、编号进行确认；

7、负责定期制定本人注册任务的推进计划并交注册主管审核； 8、负责对注册准备的注册申报材料进行编制、审核；

9、负责接收药监管理部门的审评意见，并根据意见进行修改，或者与其他部门沟通解决；

10、负责检测工程师的行程安排和接待工作；

11、监督公司检测部门对检测样机进行检测，标准条款形成自测报告的审核；

12、协助检测工程师完成样品检测工作并记录相关重要数据； 13、完成注册主管安排的其他任务。

14、负责每两个月或不定期给其他部门进行一次新标准或新法规的培训。

15、帮助研发技术人员解决有源或无源项目的标准项目和界定问题。 16、初步审核研究所有源或无源产品的输出资料是否符合法规要求。17、国际、国家医疗器械标准的收集、存档等；

18、注册检测、临床申请、联络及检测报告跟踪、递交注册资料及证书领取、校对等；

19、负责获取的注册证书包括sfda、ce、ccc、fda。

岗位要求： ?

? 学历要求：大学专科或以上 专业要求：医疗器械维修、医学影像学、生物工程、生物制药专业、临床专业、高分子专业、生物化学等 ? ?

? 性别要求：不限 语言要求：大学英语6级 + 标准普通话 工作年限：医疗器械注册3年以上

第5篇：退休管理办公室工作职责

退休管理办公室工作职责

1、负责退休（职）人员待遇初审，提交会议审核。

2、按照政策，耐心准确地接待和答复参保人员涉及退休待遇方面的咨询、信访工作。

3、审核到龄退休人员公示材料是否真实完整有效。

4、审核确认到龄退休人员档案中与享受待遇有关的记载是否真实完整准确。

5、确认复查到龄退休人员工龄、视同缴费年限和实际缴费年限。

6、负责审核离退休人员养老金的调整及发放。

7、负责离退休人员的一次性待遇审核发放。

8、做好基本养老保险待遇方面的业务传递和相关统计报表工作。

9、完成领导交办的其他临时性工作。

项目申报管理主管岗位职责

企业退休社会化管理岗位职责

退休管理工作总结

员工退休管理规定

项目申报岗位职责