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制药工程专业实习报告

作者:挚爱帮郎 | 发布时间:2021-05-04 18:09:40 收藏本文 下载本文

第1篇:制药工程专业实习报告

制药工程实习报告

指导老师:

专业班级:制药工程101班 学 号: 姓 名:

2013年9月

前言

制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。在生产实习中,学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动,初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规,使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上,了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用,加深对理论知识的理解和掌握,培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力,着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力,从而显著提高学生的综合素质,为毕业专题实习和就业打下基础。

实习目的与任务

1、实习目的

(1)初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规;

(2)在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上,了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用;

(3)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(4)培养社会实践能力,提高综合素质,未毕业专题实习和就业打下基础。

2、实习任务

(1)了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。

(2)熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理,基本了解工艺操作规范或条件,并与所学理论知识进行联系,比较。

(3)了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理,详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范,重点了解各工序的操作法,关键控制点和控制方法。

(4)了解实习车间的生产组织和技术管理情况。

(5)了解实习车间防火、卫生管理措施;了解实习单位的“三废”防治和综合利用。 本次实习主要以参观学习为主,一共参观了四个制药公司,分别是湖南麓山天然植物制药有限公司、湖南迪诺制药有限公司、湖南康源制药有限公司、湖南安邦制药有限公司。另外,还参观了湖南医药可以文化馆。下面按照参观顺序分别介绍有关情况。 湖南浏阳生物医药园区简介

湖南浏阳生物医药园区于1998年1月批准设立,系湖南省政府设立的全省唯一的医药专业开发区,为省“十五”、“十一五”高科技产业发展的重点园区。园区是国家火炬计划生物医药基地、国家医药出口基地、国家长沙生物产业基地、是联合国工业发展组织与长沙市政府合作共建的唯一国际医药产业园。2003年,被国家发改委确定为全国办得最好的四大生物医药园之一。

园区以中国医学遗传学国家重点实验室、国家卫生部纳米生物技术中心等8个重点医药实验室作为园区上游研发基地,中南大学湘雅医学院周宏灏院士、留美世界著名抗人类蛋白单克隆技术专家彭早元博士、美国霍布金斯大学医学院终身教授刘钧博士、美国威斯康星大学药学院终身教授沈奔博士、访美学者纳米生物材料专家张阳德教授等在园创业。园区拥有“安君宁”、“可邦”、“维亭”“氨磷汀”、“百艾”、“斯奇康”、“葆妇欣”等众多知名品牌。

湖南浏阳生物医药园入园制药企业60家,其中27家通过GMP认证,是我国制药工业企业数量最多、医药剂型最丰富、新药品种最集中的国家级生物产业基地。有著名龙头企业、外资企业、世界500强美国康尼格拉集团在园区建设的维艾康制药公司等;有生物制药企业:九芝堂斯奇生物制药公司等;有中药及保健品企业:湖南泰尔制药公司、康恩贝九汇现代中药公司等;有化学药企业:湖南制药厂、中外合资威尔曼制药公司等;有国家重点专项企业:华纳大制药公司、九典制药公司;有自主创新成长型企业:迪诺制药公司、康源制药公司等。

湖南医药科技文化馆简介

湖南医药科技文化馆是湖南省内首家专业的医药科技文化馆,填补了湖南省医药科技文化展示空白。同时,也是湖南省长沙市医药科普基地、工业旅游示范点、浏阳日报小记者基地,并与湖南师范大学、湖南科技大学等院校建立了合作关系,成为大学院校的实习基地。文化馆是长沙国家生物产业基地重要的参观与会议接待中心,是园区对外宣传窗口,是传播中医药文化的重要基地。

文化馆主楼分为三层,一层分为接待大厅、中国传统医药展厅、太极厅、蜡像场景厅;二层为湖南传统医药展厅(中医)、湖南现代医药展厅(西医)、园区医药企业展厅;夹层又设置有动植物标本展厅、园区发展史展厅和医药知识科技互动厅;三层为会议接待区。 在这里,可以领略自然古老的中医文化,体会天人合一的绝高境界;在这里,可以纵览近现代优秀的医学成果。

各展厅简介

中国传统医药展厅(包含蜡像场景):通过中国医药发展史五个时期的介绍,图文并茂地向人们介绍中国灿烂的医药历史。

蜡像场景展厅:共有四个蜡像场景,通过悬壶济世、神龙尝百草、仲景坐堂、药王栈道四个典故的蜡像场景的设计展示,体现医药人为人民服务和敢于牺牲的奉献精神。

太极厅:主要为医药论坛活动场所用,整体的设计主要包括周围四个墙体的壁画设计,充分体现浓郁的医药文化艺术特色,又兼有现代先进的建筑手法和科技含量,使参观者仿佛徜徉在中国医药文化艺术殿堂的神奇感觉。

湖南传统医药展厅:通过展板内容和文物陈列,以及一些现代科技手段表现的场景设计来展示湖南传统医药的历史文化。

湖南现代医药展厅:通过展板内容和文物陈列,展示湖南现代医药的成就。

动植物标本展厅:通过动植物标本展示,了解医药发展进程和动植物药材生长的基本常识。 园区医药企业展厅:选取了园区34家医药企业,通过对其企业及产品的介绍,展示园区医药企业风貌。

园区发展史展厅:通过展板的形式,图文并茂地展示园区十年磨一剑,终成大业,续写湖南医药的辉煌。

医药知识互动科技厅:通过现代科技手段和医药软件设计,与参观者互动,进行医药科普教学。

湖南(万邦)麓山天然植物制药有限公司简介

湖南麓山天然植物制药有限公司成立于1992年,主要从事各类天然植物提取物、中成药制剂以及保健食品的开发、生产和经营,拥有自主的进出口权。公司位于风景秀丽、医药高新科技产业云集的国家生物产业基地——湖南浏阳生物医药园,投资5000万元的生产基地已全面通过GMP认证。2010年8月,浙江万邦药业成功收购成为其旗下全资子公司。

湖南麓山天然植物制药有限公司下属有天然植物提取物、中成药制剂、保健食品生产基地和近万亩符合GAP标准的中药材种植基地,产品畅销世界各地。

湖南麓山天然植物制药有限公司的产品分三大系列四十多个品种,生产基地可生产多种天然植物提取物、中药片剂、胶囊、颗粒剂及保健食品。其中天然植物提取物系列产品主要有银杏、穿心莲、青蒿素、五味子、厚朴、益母草、绿茶、麻黄、天然咖啡因等提取物;中药制剂产品主要有防治心脑血管疾病的(华宝通)银杏叶胶囊、银杏叶片、绞股蓝总苷颗粒、贞芪扶正泡腾片、贞芪扶正颗粒、银黄颗粒、新生化颗粒、复方丹参片、宁心宝胶囊、炎宁胶囊等。食品有茶素胶囊,葛茶胶囊等。

我们主要参观了湖南(万邦)麓山天然植物制药有限公司的中药提取浓缩生产车间,下面简单介绍有关内容。

中药提取浓缩工艺的一般流程图 :

生产设备简介

下面介绍中药提取浓缩工艺中几种常见的生产设备

(1)提取罐 由电动机上料,提取罐周围有油水分离器、水汽分离器、冷却浓缩罐和泡沫捕集器。冷却时采用的是自来水,泡沫捕集器的作用主要是防止泡沫进入冷却罐,减少对冷却作用的影响,同时阻止了泡沫对管道的腐蚀作用。提取的同时打开气阀,使压缩空气进入,2-3M帕的压力的使用将增高提取效果。

(2)浓缩罐 提取罐中得到的提取液经过沉降罐3到4次后去除杂质,进入三效浓缩罐使用循环水,一效罐中的提取液水分蒸发进入二效罐可以作为二效罐的加热动力,类推进入三效罐,这样可以节约能源,但也存在缺点,如果真空压力过大,会把前一个罐中的提取液带入下一个浓缩罐中,将造成污染。

(3)干燥器 浓缩后的物品将进入喷雾干燥器,该干燥器可以一小时内蒸发掉25kg的 水分。过风温度为140°C,抽风温度为80-90°C,所以干燥器内平均温度达到了110°C。喷雾干燥器内的喷嘴直径为0.6-0.8mm,同时装有60-80目的筛网,使用底气加热。 由于提取物不同,有些药品需要使用真空干燥柜,蒸汽在柜内管道回流,空气被抽掉,使柜内达到真空状态。

(4)精馏塔 精馏塔用于浓缩回收的醇类,塔越高,挡板数就越多,浓缩效果也就越好,最高可达到95%的纯度,但是所需要的气压也就越大。

参观小结

通过参观学习,我们对中药提取浓缩工艺的一般流程以及中药提取浓缩工艺中几种常见的生产设备有了深刻、感性的了解。又通过联系《制药分离工程》课程中所学到的知识,我做了如下小结:

中药有效成分的提取是一个复杂的过程,当中药样品加入溶剂后,溶剂通过浸泡扩散作用,将中药所含的化学成分逐渐溶解,使其扩散到溶剂中,直到细胞内外溶液中被溶解的化学成分的浓度达到平衡。因此,在提取过程中,中药的粉碎度、提取温度、时间、溶剂等,都是影响提取的因素,必须选用合理的条件,提高有效成分的提取率。

(1)温度对提取质量的影响

渗透、溶解、扩散能力随温度升高而增大,溶液的黏度随温度升高而降低,因此,提取中加热可加强分子运动,又可软化组织,提高溶解度,加速扩散,从而提高提取率。但对含有多量淀粉、黏液质等多糖类的中草药,由于加热可增加它们在水中的溶解度或有效成分遇热易分解,因而影响过滤速度或成品疗效,故应避免加热提取。对新鲜中草药,加热能将阻滞扩散与渗透的原生质凝固,因而有利于成分的提取。用有机溶剂提取中草药时,加热虽可提高提取率,但需注意防止溶剂挥发损失,且应注意操作安全。

(2)提取时间对提取质量的影响

中草药成分的提取率随提取时间的延长而增加,直至达到平衡为止。当然过长是没有必要的,不仅浪费时间,且往往使无效成分随时间延长而大量提出,影响质量。如在对大黄主要成分结合型大黄酸的提取时,用很短的热浸法煮沸3min,其含量可达最高值,几乎接近原料生药中的含量。与此相反,提取黄连中的小檗碱和黄连碱时,要加入大量的水,进行较长时间的提取,才能使有效成分溶出。所以应当选择合适的提取时间。目前水煎中药一般以煮沸后再煎0.5h即可,用乙醇加热提取则多为煮沸后再延长0.5~1h。

(3)粉碎度对提取质量的影响

中草药粉末的表面积越大即药粉越细,提取率越高。但粉碎过细,吸附作用加强,因而扩散速度受到影响,而且黏液质等多糖类用水提取时,由于药粉过细易产生更大的胶冻现象,会使大量细胞破裂,溶质间更易形成糊状,不仅影响有效成分的浸出,而且不易过滤。一般说来,用水提取时,药材粉碎度以通过粗筛的药粉或切成薄片为宜;以乙醚、乙醇等有机溶剂提取时,以采用通过20目筛的药粉为宜;含淀粉较多的根、根茎类药,宜粗不宜细;而含纤维较多的叶类、全草、花类、果仁等可略细,以20目筛药粉为宜,主要以不影响过滤等操作而且有较高的提取率为准。

湖南迪诺制药有限公司简介

湖南迪诺制药有限公司成立于1997年,前身源于湖南省医药工业研究所,是一家从事医药、原料产销一体的现代成长型高科技企业,公司位于长沙国家生物产业基地。

公司目前拥有浏阳、长沙两个经过GMP认证的现代化制药基地,包括片剂、胶囊、软膏、干混悬剂、微丸、小容量注射液、化学合成原料药、口服液等十多个剂型十四条生产线。公司已形成胃肠类、皮肤类、妇科类、心脑血管类、抗生素类、健康养生类、肝胆类为主的产品组合,在全国二十多个省区建立了办事机构,具有良好的市场基础和品牌知名度。其中高科技产品“迪诺洛克”奥美拉唑肠溶胶囊已进入全国同品种的前三强,成功研发了国内独家以野生灵芝和野生蚂蚁为君药的原生中药蚁灵口服液,并拥有二十年独立知识产权。 在湖南迪诺制药有限公司,车间生产主任主要给我们讲解了小容量注射液生产工艺流程图,然后又带领我们参观了生产车间,讲解了车间的基本布局,随后又给我们做了一个迪诺制药有限公司的专题宣讲会。下面就有关情况做简单介绍。 小容量注射液生产工艺流程框图:

流程说明:

一、生产用物料

包括原辅料、纯化水、注射用水、包装材料。 原辅料、包装材料(包括安瓿)应检验合格后使用。

纯化水为原水制得,清洗安瓿使用;注射用水为纯化水制得,清洗安瓿和配制使用,均应定时检查,制得后及时使用。

二、纯化水、注射用水

1、原水处理(纯化水的制备)

原水处理方法有离子交换法、电渗析法及反渗透法。离子交换法制得的去离子水可能存在热原、乳光等问题,主要供蒸馏法制备注射用水使用,也可用于洗瓶,但不得用来配制注射液。

2、注射用水的制备

注射用水为蒸馏水或去离子水经蒸馏所得的水,又称重蒸馏水。其质量要求见《中国药典》,除氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物与重金属按蒸馏水检查应符合规定外,还规定pH应为5.0~7.0,氨含量不超过0.00002%,热原检查应符合规定,应于制备后12h内使用。

三、人员

操作人员应身体健康,每年体检一次,并建立健康档案。操作作人员按生产区域进行划分,严格遵守工作服穿戴制度,并不得将工作服穿出该区域。不得将头发、胡须外露,不得化妆,不得佩带饰物、手表,操作前后、接触污物后均应洗手并且消毒。工作服应定期清洗,更换。

四、领料

按生产指令领取处方原料,核对物料品名,批号、规格、数量应相符,所领物料应有检验合格报告书。

五、配料

领取的原料核对品名、批号、数量、合格证,按生产处方配料,装入清洁容器转入下一工序。称量时需由第二人复核。

六、安瓿清洗

将安瓿轩洗瓶机内,依次用饮用水、纯化水、注射用水进行清洗,清洗后干燥灭菌,置相应区域,检验合格后及时使用。

七、配液

按生产工艺进行配液

八、过滤

将配置完成的药液过滤,除去其中所含的杂质。

九、灌封

滤液经检查合格后进行灌装和封口,即灌封。

十、灭菌

除采用无菌操作生产的注射剂外,注射液在灌封后须尽快进行灭菌,以保证产品的无菌。(灭菌要求是杀灭微生物,以保证用药安全,同时避免药物的降解,以免影响药效。) 十

一、检漏

灭菌后的安瓿立即进行漏气检查。若安瓿未严密熔合,有毛细孔或微小裂缝存在,则药液易被微生物与污物污染或药物泄漏,污损包装,应检查剔除。 十

二、灯检

安瓿通过灯检箱进行灯检,剔除不合格产品,若不合格产品比例达到规定限度,则本批产品直接判为不合格产品,作废处理。 十

三、印字包装

在安瓿瓶上印刷药品名、规格、批号或粘贴标签,内容及格式需符合24号令及相关规定的要求。按批包装指令领取包装材料。标签、纸盒、纸箱按批包装指令打印产品批号、生产日期、有效期至、箱号。说明书及印有批号的标签、纸盒、纸箱应计数发放。破损的说明书及印有批号的标签、纸盒、纸箱由专人收回并销毁。在外包装过程中,应检查包装数量是否正确,待包装品及包装材料质量是否符合规定。喷印是否清晰、正确,不合格的应剔除。

湖南康源制药有限公司简介

湖南康源制药有限公司位于风景秀美、投资环境优越的浏阳生物医药工业园,现有非PVC软袋输液生产线三条、PP塑料瓶输液生产线二条,其生产工艺、设施及产品质量目前处于国内领先水平。公司在建单室双管软袋输液生产线一条、双室软袋输液生产线四条,竣工认证后,软袋输液生产规模堪称亚洲第一。

在湖南康源制药有限公司,有关负责人带领我们参观了该公司最先进的生产线——非PVC软袋输液生产线,随后又参观了该公司现代化标准的大型仓库。下面就有关情况做简单介绍。

非PVC软袋输液生产技术简介

目前,国内输液包装大部分仍是以玻璃瓶为主,只有少数大型制药企业有能力生产非PVC 软袋输液,因此非PVC软袋输液生产技术将成为今后国家鼓励发展和使用的高新技术产品之一。非PVC 软袋输液生产技术在发达国家临床应用已十余年,而在我国则是刚刚起步。与传统玻璃瓶及塑料瓶输液相比,非PVC 多层共挤膜输液工艺设计中的关键生产工序实现全密闭,有效避免了二次污染。在使用过程中,非PVC 多层共挤膜包装输液能够依靠自身的张力将药液压迫滴出,无需形成空气回路,是一种全新概念的全密闭静脉输液产品。而且该种产品具有重量轻、密闭强度高、不易破碎、不怕冷冻及便于运输、节省空间等优点。非PVC新型输液包装材质机械强度高、表面光滑,而且能够阻止水气渗透, 不含任何对人体有害的增塑剂、填充剂、润滑剂,无热源、无溶出物、无不溶性微粒,这些指标均达到或超过了发达国家药典的标准。

湖南安邦制药有限公司

湖南安邦制药有限公司创建于1994年,是集医药研究、生产、销售于一体的制药企业,总部位于湖南省长沙市,生产厂区位于湖南浏阳国际生物医药园区,占地面积46000平方米,建筑面积10000平方米。公司已于2002年通过国家GMP认证,属湖南省重点高新技术企业,陆续开发了国家专利药物——宫环养血颗粒、银黄清肺胶囊等众多优势产品。目前产品结构包括妇科类、呼吸科类、心血管类、神经科类、伤科类、儿科类、西药、抗生素产品以及保健食品等8大系列产品。安邦生产基地拥有片剂、胶囊、颗粒剂、抗生素及食品生产五条生产线,现有资产总额为1.6亿元,年产值达3.5亿元以上。

在湖南安邦制药有限公司,我们在负责人的带领下参观了中药制剂提取车间,并观看了固体颗粒制剂生产车间的监控录像。下面就有关情况做简单介绍。

固体制剂制备过程简介

在固体剂型的制备过程中,首先将药物进行粉碎与过筛后才能加工成各种剂型。如与其他组分均匀混合后直接分装,可获得散剂;如将混合均匀的物料进行造粒、干燥后分装,即可得到颗粒剂;如将制备的颗粒压缩成形,可制备成片剂;如将混合的粉末或颗粒分装入胶囊中,可制备成胶囊剂等。

第2篇:制药工程专业认知实习报告

生产实习(专业实践)报告

实习时间:20 14年3月17日至3月21日

专业名称:制药工程 学号:201304040219 姓名:张芳 指导老师: 实习地点:

陕西科技大学认知实习(专业实践)报告

目录

一、实习目的 ..........................................................2

二、实习单位及岗位介绍 ................................................2

(一)实习单位介绍 ................................................2

(二)实习岗位介绍 ................................................2

三、实习安排 ..........................................................4

四、实习内容及过程 ....................................................4

(一)第一站 ......................................................4

(二)第二站 ......................................................4

(三)第三站 ......................................................4

五、实习总结及体会 ....................................................5

陕西科技大学认知实习(专业实践)报告

一、实习目的

1.了解制药企业各部门的设置及整体运作模式;

2.为了加强专业意识,提高专业素质,了解专业内涵从而为今后专业课的课程学习打下良好基础;

4.了解熟悉工艺流程以及原药生产、制剂加工、分析检测、生物测定和三废处理的一些方式方法,对工业化生产的概况作一个感性认识与系统了解; 5.提高沟通及人际关系处理能力; 6.找到自身不足之处,早日弥补,增强自己适应社会能力。

7.通过实习,让我们开阔视野、丰富我们的知识结构,培养良好的职业素质与团队精神,使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力;

8.通过实习,在真实的生产环境下,使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上,接受正规的训练,培养制药专业实践能力,积累工作经验,毕业后能迅速地适应相关的工作。

二、实习单位及岗位介绍

(一)实习单位介绍

1、陕西礼泉化工有限实业公司

礼泉化工有限实业公司位于西安咸阳国际机场和咸北路中间,占地140余亩,职工260人,专业技术人员占总人数的40%,其中博士2人,硕士4人,高级工程师4人,工程师23人,拥有固定资产3000万,是国家环糊精及衍生物的重点生产厂家,年形成β-环糊精1000吨,α-环糊精100吨,羟丙基β-环糊精100吨的规模,公司从日本引进生产环糊精及衍生物的主要设备及检测仪器,技术力量雄厚,质量稳定并与中国科学院、西北大学等科研机构及科研院校联姻。

我公司环糊精生产工艺处于国内领先地位,工艺独创,填补国家空白,产品出口美国、欧洲、日本、印度、新加坡等国家和地区,公司经理梁西秦荣获国家星火优秀青年奖,受到李鹏委员长和党和国家30多位领导人的接见。

陕西科技大学认知实习(专业实践)报告

公司被国家科技部、国务院经济发展研究中心确认为目前最大最早的环糊精生产厂家。一流的产品,一流的服务和良好的信誉赢得国内外客商的信赖,竭诚欢迎新老客户光临指导。

2、西安阿房宫制药公司

西安阿房宫药业有限公司是2002年在西安中药厂的基础上通过企业改制组建而成的新公司,公司在西安经济技术开发区明光路41号,占地33亩,已建成符合药品GMP要求的现代化厂房,2003年12月整体通过国家药品GMP认证。如今的西安阿房宫药业有限公司坐落于西安经济技术开发区明光路41号,远离喧闹市区,背向城市主干道未央大道,厂区总面积为22000平方米,建筑面积为11000平方米;洁净区面积3000平方米;质检化验区域600余平方米;绿化面积31%,厂区整体布局合理,基础设施齐全,各个区域划分明确,人流、物流严格区分。

公司拥有76个产品,其中独家产品10个,包括固肠止泻丸、咽炎胶囊、润喉药茶、复方碳酸氢钠颠茄胶囊、山葛开胃口服液、三味补肾养肝口服液、五加双参片、虫草双参酒、薏辛除湿止痛胶囊、益视清颗粒。产品维C银翘片连续多年荣获“西安市质量先进产品”、“益肾灵胶囊”2004年也获此殊荣;“固肠止泻丸” 荣获“西安名牌产品”,公司产品销往全国各地,市场占有率达90%以上。公司2002年被授予“省级优秀企业”、连年荣获“重信用 守合同”单位、市级“文明单位”、“税收突出贡献单位”等荣誉称号。

新世纪,西安阿房宫药业有限公司将以崭新的姿态、新的机制及多元化的经营理念,坚持诚信与双赢的原则,愿与各界同仁携手并进,共创辉煌。

(二)实习岗位介绍

1、提取车间生产工

2、丸剂车间生产工

3、片剂车间生产工

在陕西礼泉化工有限实业公司和西安阿房宫制药公司,直接接触药品生产一线工作,分别在前处理、提取、制剂车间实习,按GMP管理体系要求组织生产,确保产品质量;贯彻执行安全生产管理制度,确保安全生产;负责车间设备的日常维护和保养;负责中间站管理工作;负责原辅料领取工作。

陕西科技大学认知实习(专业实践)报告

三、实习安排

2014年3月17到9月21号。

分别在陕西科技大学、陕西中医学院药史馆、陕西礼泉化工有限实业公司、西安阿房宫制药公司实习。

陕西科技大学:王兰老师动员讲解 2014年3月17号 陕西中医学院药史馆:钱卫东老师带队 2014年3月18号 陕西礼泉化工有限实业公司:沈文老师带队 2014年3月19号 西安阿房宫制药公司实习:张雯老师带队 2014年3月20号

四、实习内容及过程

(一)第一天:陕西科技大学——王兰老师动员讲解

王兰老师主要给大家讲了实习安排,并且着重讲解了制药专业的专业范围及特色。她说:医药产业已成为世界经济强国的焦点,世界上许多国家都把建立医药品工业视为国家强盛的一个象征。

(二)第二天:陕西中医学院药史馆——钱卫东老师带队

陕西中医学院药史馆参观,老师讲解了重要的形态、功效,以及真假中药鉴别,感触颇深。通过一些文物,看到了中药的发展史,大概了解了中药的发展过程,但中药博大精深且历史悠久,需要在后续的学习中不断去领悟。

(三)第三天:陕西礼泉化工有限实业公司——沈文老师带队

提取提取浓缩车间参观

有三层,一层放置浓缩设备如三效浓缩罐和普通浓缩罐,一层楼顶镶嵌着提取罐,采用蒸汽蒸煮提取,乍一看提取罐上面的装置或管道,密密麻麻让人眼花缭乱。

陕西科技大学认知实习(专业实践)报告

物料是从底楼进过物料电梯输送到三楼,提取罐上面有一个物料输送口,是有点倾斜的,当时就在考虑为什么不是直立的,这样容易投物料,我猜输送口倾斜为了防止蒸汽泄漏伤到人吧。提取罐最中间是个减速搅拌器,用来搅拌罐中的物料以便于提龋上面有水蒸汽管道、乙醇蒸汽管道、循环水管道等等,管道上面用不同颜色标注,例如循环水管道是用绿色箭头表示。

(四)第四天:西安阿房宫制药公司实习——张雯老师带队

洁净区参观

洁净区外面有制水车间,主要制备纯化用水和注射用水,水的净化装置是二级反渗透装置,管道布局比较复杂。制水车间的水源是从外面的药厂水系统循环点引进。

干燥设备的简介:喷雾干燥塔前设置有杀菌装置,对药液进行杀菌处理,在供液罐与喷雾干燥台的连接管路上设置有供液泵,并在工业泵后连一回转到供液管的管路,在干燥风的热风管路上设有粗效的空气过滤器、空气加热器和精密空气过滤器;用于收集产品的旋风分离器采用双旋风分离结构。

五、实习总结及体会

时间过得很快,眼看我们一周的认知实习结束了, 我觉得认知实习是对一个大一学生来说非常重要的经历,实习是我们离开学校接触社会的一个平台,是深入了解本专业的实践,最真实地感受社会的一个窗口。这次认知实习我学到了很多东西,对我而言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力,提前体验上班族生活。在实习过程中,丰富了自己的专业知识,积累了工作经验,为以后走上工作岗位打基础,还找到自身的不足之处,早日弥补,增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会,更便捷的融入社会,它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉,而且在实践能力上也得到了提高,真正地做到了学以致用,让我学到了许多书本上学不到的东西,有效的锻炼了自己,长了见识,开拓了视野,实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试,是我们迈向社会的第一步,通过这次实习,我发现了不少问题,自己的缺点、不足,早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅,专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多,使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

陕西科技大学认知实习(专业实践)报告

虽然每天都感觉累,但过得很充实,也学到了很多东西。无论学习还是工作,都存在竞争,通过实习,我深深的感受到社会是残酷的,没有文化,没有本领,懒惰,就注定永远在最低。但社会又是美好的,只要你肯努力,有进取心,他就会回报你。知识是无止境的。我会在工作中继续学习,不断提高自己,相信明天会更好。

陕西科技大学认知实习(专业实践)报告

第3篇:制药工程专业生产实习报告

制药工程专业生产实习报告

前言

制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习,学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动,初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规,使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上,了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用,加深对理论知识的理解和掌握,培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力,着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力,从而显著提高学生的综合素质,为毕业专题实习和就业打下基础。

1实习目的与任务

实习目的

(1)初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规;

(2)在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上,了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用;

(3)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(4)培养社会实践能力,提高综合素质,未毕业专题实习和就业打下基础。

实习任务

(1)了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。

(2)熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理,基本了解工艺操作规范或条件,并与所学理论知识进行联系,比较。

(3)了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理,详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范,重点了解各工序的操作法,关键控制点和控制方法。

(4)了解实习车间的生产组织和技术管理情况。

(5)了解实习车间防火、卫生管理措施;了解实习单位的“三废”防治和综合利用。

实习企业介绍

国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂,始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团,更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司,是国药集团药业股份有限公司的全资子公司,(XX年11月27日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码:600511),是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一,是安徽省重点扶持的高新技术企业。公司从XX年起通过了ISO9001质量管理体系ISO14001环境管理体系和GB/T-28001职业健康安全管理体系的认证。XX年3月获得安徽省食品药品监督管理局颁发的“全省药品生产管理、效益双优企业”称号。公司拥有完善的污水处理系统,并实施在线监测。公司先进的ERP信息系统为现代化管理的实施提供支撑。公司总占地面积㎡,总建筑面积28473㎡。总资产11321万元,净资产6757万元,资产负债率为%,其中固定资产净值7138万元。生产经营范围:冻干粉针剂、粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂(片剂、胶囊剂)。公司所有剂型通过GMP认证。公司在职员工707人,其中在岗员工530人。目前在岗员工30岁以下占24%、31-40岁占51%,41-50岁占24%,50岁以上占1%,整体员工年龄结构合理。

进厂安全教育

(1)生产安全

定期对机台设备进行保养和维护,使其正常安全运行;

严格按照机台设备操作程序作业;

严格遵照要求使用安全防护用品;

在工作中不嬉戏打闹;

严禁酒后和过度疲劳状态下操作机台设备.

(2)用电安全

遵守电气操作规程及公司规章制度;

电线掉落地面时,不得用手拾起、移动,也不要靠近落地电线附近;

使用符合安全要求的电气保护装置、开关;

不得随意私拉、搭接临时电线,生产需要时请向机电部门申请;

提高用电安全意识,对线路异常发热、异常响动、电火花等应及时报告维修并切断电源;

发现短路跳闸时,要查明原因排除故障再合闸送电;

发生触电及电气火灾时,先切断电源,再行救助;

(3)触电急救及电气火灾扑灭方法:

发生触电时,应先切断电源,切勿在未切断电源的情况下用手救人及靠近触电者;对昏迷休克人员,应放在通风平整的地方,清除口中异物,进行人工呼吸(口对口法\\胸部挤压法),并及时送往医院治疗;发生电气火灾时,及时切断电源,再行灭火,若用水对未切断电源的火场灭火时,灭火人员应穿好劳保绝缘的防护用品,以防地面积水导电引起事故.

(4)人身安全

工作时要遵守工业安全规则,照章作业,避免事故的发生;

晚上尽量不要单独外出,外出要选择宽敞明亮之道路,遇急事可找同伴一起去处理;

外出后要注意周围环境,不要到阴暗的地方去,防止意外事情发生;

外出遇到危险情况,要保持头脑冷静,沉着处理,避免人身受到伤害;

外出不得参与嫖娼、赌博、吸毒等违法违纪活动;

遇有紧要情况要及时求救,发生危险时应向有关部门报案。

实习日程安排

XX年6月28日-7月31日,冻干粉针车间(新线),主要产品注射用克林霉素磷酸酯。

2产品说明及原料

产品:注射用克林霉素磷酸酯

Clindamycin Phosphate for Injection

甲基6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7 (S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。

白色或者类白色的输送块状物或者粉末或者白色结晶性粉末

本品为克林霉素的半合成衍生物,作用机制为抑制细菌蛋白质合成 。本品抗菌谱与林可霉素相同,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌等革兰氏阳性菌以及消化球菌、消化链球菌、脆弱类杆菌、梭杆菌属、真杆菌、丙酸杆菌等厌氧菌有抗菌作用,肠球菌对本品耐药。

冻干粉针

(1)88000只(依投料量记)

(2)86000只(依投料量记)

(3)174000只(依投料量记)

第4篇:制药工程专业生产实习报告

前言

制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习,学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动,初步了解制药工业GMp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规,使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上,了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用,加深对理论知识的理解和掌握,培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力,着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力,从而显著提高学生的综合素质,为毕业专题实习和就业打下基础。

1实习目的与任务

1.1实习目的

(1)初步了解制药工业GMp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规;

(2)在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上,了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用;

(3)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品),学习各车间物料流程,加强安全知识的学习,把理论与实践相结合;

(4)培养社会实践能力,提高综合素质,未毕业专题实习和就业打下基础。

1.2实习任务

(1)了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。

(2)熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理,基本了解工艺操作规范或条件,并与所学理论知识进行联系,比较。

(3)了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理,详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范,重点了解各工序的操作法,关键控制点和控制方法。

(4)了解实习车间的生产组织和技术管理情况。

(5)了解实习车间防火、卫生管理措施;了解实习单位的“三废”防治和综合利用。

1.3实习企业介绍

国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂,始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团,更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司,是国药集团药业股份有限公司的全资子公司,(2002年11月27日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码:600511),是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一,是安徽省重点扶持的高新技术企业。公司从2004年起通过了ISO9001质量管理体系ISO14001环境管理体系和GB/T-28001职业健康安全管理体系的认证。2008年3月获得安徽省食品药品监督管理局颁发的“全省药品生产管理、效益双优企业”称号。公司拥有完善的污水处理系统,并实施在线监测。公司先进的ERp信息系统为现代化管理的实施提供支撑。公司总占地面积25525.4㎡,总建筑面积28473㎡。总资产11321万元,净资产6757万元,资产负债率为40.31%,其中固定资产净值7138万元。生产经营范围:冻干粉针剂、粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂(片剂、胶囊剂)。公司所有剂型通过GMp认证。公司在职员工707人,其中在岗员工530人。目前在岗员工30岁以下占24%、31-40岁占51%,41-50岁占24%,50岁以上占1%,整体员工年龄结构合理。

1.4进厂安全教育

(1)生产安全

定期对机台设备进行保养和维护,使其正常安全运行;

严格按照机台设备操作程序作业;

严格遵照要求使用安全防护用品;

在工作中不嬉戏打闹;

严禁酒后和过度疲劳状态下操作机台设备.(2)用电安全

遵守电气操作规程及公司规章制度;

电线掉落地面时,不得用手拾起、移动,也不要靠近落地电线附近;

使用符合安全要求的电气保护装置、开关;

不得随意私拉、搭接临时电线,生产需要时请向机电部门申请;

提高用电安全意识,对线路异常发热、异常响动、电火花等应及时报告维修并切断电源;

发现短路跳闸时,要查明原因排除故障再合闸送电;

发生触电及电气火灾时,先切断电源,再行救助;

(3)触电急救及电气火灾扑灭方法:

发生触电时,应先切断电源,切勿在未切断电源的情况下用手救人及靠近触电者;对昏迷休克人员,应放在通风平整的地方,清除口中异物,进行人工呼吸(口对口法\\\\胸部挤压法),并及时送往医院治疗;发生电气火灾时,及时切断电源,再行灭火,若用水对未切断电源的火场灭火时,灭火人员应穿好劳保绝缘的防护用品,以防地面积水导电引起事故.(4)人身安全

工作时要遵守工业安全规则,照章作业,避免事故的发生;

晚上尽量不要单独外出,外出要选择宽敞明亮之道路,遇急事可找同伴一起去处理;

外出后要注意周围环境,不要到阴暗的地方去,防止意外事情发生;

外出遇到危险情况,要保持头脑冷静,沉着处理,避免人身受到伤害;

外出不得参与嫖娼、赌博、吸毒等违法违纪活动;

遇有紧要情况要及时求救,发生危险时应向有关部门报案。

1.5实习日程安排

2011年6月28日-7月31日,冻干粉针车间(新线),主要产品注射用克林霉素磷酸酯。

2产品说明及原料

2.1产品:注射用克林霉素磷酸酯

【外文名】Clindamycin phosphate for Injection

【化学名称】甲基6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-7 (S)-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-D-半乳辛吡喃糖苷-2-磷酸酯。

【性状】白色或者类白色的输送块状物或者粉末或者白色结晶性粉末

【药理作用】本品为克林霉素的半合成衍生物,作用机制为抑制细菌蛋白质合成 。本品抗菌谱与林可霉素相同,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌等革兰氏阳性菌以及消化球菌、消化链球菌、脆弱类杆菌、梭杆菌属、真杆菌、丙酸杆菌等厌氧菌有抗菌作用,肠球菌对本品耐药。

【剂型】冻干粉针

【规格】0.15g 0.3g 0.45g 0.6g

【批量】(1)88000只(依投料量记)

(2)86000只(依投料量记)

(3)174000只(依投料量记)

参数设定:清洗腔体3分钟、喷淋3分钟、混洗时间3分钟、漂洗5分钟、蒸汽灭菌温度121℃、F0值

15、干燥时间20分钟、冷却温度到70℃。

7,灭尽、干燥、冷却自动运行程序结束,将打印记录签字后附于岗位操作记录中。

8,在胶塞存放间开启百级层流,用消毒液擦拭搁架,取出经121℃,15分钟湿热灭菌后的出料斗和不锈钢桶,进行胶塞卸料操作,将胶塞放入桶中,并加盖密封。

六、灌装、进料

1,操作前应对操作现场进行检查,确认上班次的清场合格证,设备、阀门、管道均完好。

2,在器具存放间的百级层流下,将湿热灭菌后的陶瓷泵、硅胶管、分液器、灌注器等组装好。

3,将组装好的陶瓷泵、硅胶管、分液器、灌注器安装到灌装机上,并与分液器与储液灌出料口连接好。

4,将胶塞振荡器、胶塞料斗安装在加塞机上。

5,将连接稀配罐与储料罐的0.22um的过滤器及储料罐上的呼吸器安装好。

6,检查冻干机自动进出料系统各显示屏上的参数设置,确认冻干机进出料系统完好。

7,稀配操作人员关闭稀配罐回流阀,打开通往灌装间的输送阀门管道,将料液打入贮料罐中。

8,灌装操作人员打开真空阀和设备电源,检查各设定参数,根据生产需要做相应调整。

9,打开真空和压缩空气,把胶塞加入胶塞振荡器内,开机试运转。

10,质检员或班长使用减重法检测装量,合格后正式开机生产,规定灌装速度不得超过390支/分钟。

11,灌装过程中随时观察储料罐中的料液量,低于限度时候通知配料人员向储料罐内补充料液。

12,灌装好料液、半加塞的管制瓶经传送带送至自动出料系统的进料站中。

13,待进料站摆放满后,进出料此奥车自动将管制瓶转移到进出料小车中,有进出料小车送至冻干箱板层上。

14,进料结束后,通知冻干机操作人员进行冻干操作。

七、冷冻、干燥

1,在开启冻干机前应向灌装人员确认:进料已结束,可以进行冻干操作。

2,打开控制柜电源,进入冻干操作界面。

3,点击“AGV进料确认”。

4,点击“自动”,输入产品名称、批号。

5,进入“配方管理”,按照产品工艺要求,选择合适的参数。

6,启动冷冻干燥程序,程序按设定的的参数自动运行。

7,冷冻干燥结束,退出程序。

9,冻干结束后,对制品进行真空压缩。通过视窗镜口观察,带胶塞已完全压到位后升起板层。

10,出料结束后将后箱化霜。

八、出料

1,将OS系统“清零”“警报消除”并且“初始化”;“初始化”结束后,关“OS半自动”“初始化”。

2,启动AGV小车自动出料系统。

3,选择出料冻干机,确认后选择出料板层。

4,点击SYS全自动系统,再点击“自动出料”进入出料操作,出料从下而上逐层进行。

九、铝盖灭菌、干燥

1,操作前应对操作现场进行检查,确认上班次的清场合格证,设备、阀门、管道均完好。

2,核对铝盖批号、规格、生产厂家、颜色,应与岗位生产通知单一致。

3,在铝盖暂存间,将铝盖脱去纸盒包装,联同内层塑料保护膜放至缓冲间,开启紫外灯照射15分钟。

4,操作者安人员进出洁净区要求,进入铝盖清洗灭菌间,打开机器电源,检查铝盖灭菌参数,应符合要求。

参数要求:设热灭菌温度121℃,F0值15,真空干燥时间15min,热风干燥时间25min,鼓风冷却温度不大于65℃。

5,检查设备所使用的压缩空气和纯蒸汽压力,应符合要求,压缩空气≥0.4Kpa,纯蒸汽压力≥0.25Kpa。

6,从缓冲间内取出经紫外灯照射15分钟的铝盖,启动机器加料按钮,待内外加料口对其后将铝盖加入机器腔体,并记录数量。

7,加料完毕后,关闭进料门,启动自动操作程序。

8,自动操作结束后根据操作界面提示按“是”并按“确认”键进行答应操作过程并记录,操作者签名后附于岗位操作记录中。

9,根据操作界面提示按“卸料”进行铝盖进料操作:开启铝盖存放间百级层流,将出料漏斗与设备后箱门连接好,启动卸料按钮,将铝盖卸入经75%酒精擦拭消毒后的不锈钢桶中,加盖密封,存放在百级层流下。

十,扎盖

1,操作前应对操作现场进行检查,确认上班次的清场合格证,设备、阀门、管道均完好。

2,核对所扎盖产品名称、批号、规格、所用铝盖颜色,应与岗位生产通知单一致。

3,开启百级层流,打开轧盖机电源,开空机试运转,如有异常,应进行调整。

4,确认机器运转正常后,从铝盖存放间领取出铝盖,加入铝盖振荡器内,轧盖机频率应为10-18HZ。

5,通知出料岗位人员向轧盖机输送待轧盖的产品。

6,试轧20支,检查所轧盖质量,应无裙边,刀印等,并用三指法检查轧盖的紧密度,如有不符合要求,需调节铝盖振荡器,校正轴心高低、刀盘位置,直到符合要求。

7,确认所轧铝盖符合要求后,正式开始轧盖。

十一、目检

1,操作前应对操作现场进行检查,确认上班次的清场合格证,设备完好。

2,打开目检灯,检查照度检测标识,应在照度检测合格期限内使用目测灯。

3,开动进瓶转盘、轨道,将轧盖完毕的产品送入目检操作台。

4,应对每只产品进行目检,跳出瓶内有异物、装量有差异、瓶身有裂纹、污渍、轧盖外观不完美等等的产品,分内放置并计数。

十二,贴签

1,操作前应对操作现场进行检查,确认上班次的清场合格证,设备完好。

2,班长核对所领用标签品名、规格、数量,应与岗前生产通知单一致。

3,车间质检员对班长领用的标签进一步复核,确认无误后方可使用。

4,开机人员根据生产品种的批号,有效期更换打印头字粒,装上标签、色带及打印头,由班组长进行复核。

5,打开贴签机电源空机运转,对机器进行预热,时间不少于5分钟。

6,将目检合格的产品经传送轨道送至贴签机,试帖20支,合格后,正式开始贴签。

7,贴钱目检人员开启目检机,对贴过标签的产品进行目检,挑出瓶签皱褶、批号打印异位、批号打印不清楚、瓶签印刷不好、瓶签脱落、瓶签歪斜超过3mm的。

8,贴钱合格的产品放入中转转盒中,计数,在逐层放入中转箱中,使用胶带封箱,贴上状态卡,标明品名、规格、批号、数量、生产日期和序号等。

9,统计本批产品数量,通过物流通道送至半成品库存放。

第5篇:制药工程专业实习心得

制药工程专业实习心得

第一次到工厂实习,让我充满了兴奋与期待。

经过一层层的培训,我终于可以进入洁净区,第一天的实习我战战兢兢生怕出了什么差错,所有的工作都是二话不说的去做,过了一段非常时期就不需要班长一再提醒了。

制药生产实习是高等院校制药工程专业教学计划中实践性工程教学环节,也是帮助我们熟悉和了解实际制药生产过程、接触制药生产实践,掌握基本药品生产技能的重要教学手段,在高等教育中占有十分重要的地位。生产实习注重理论与实践相结合,将课堂学到的知识与实际工作中的问题结合起来,培养我们解决实际问题的能力,同时也增强了我们适应实际工作的能力,是迈向实际工作岗位前的一次重要锻炼。

由于我被分配到片剂配料,也就是生产工序的第一道工序。还没有真正学习到它专业课程,所以在实习过程中我处处碰壁,有些甚至是一问三不知第一次认识到我懂的是如此的少。可我的实习指导老师却很耐心的指导我,同时我的指导老师也告诉我,不要光读死书,只有把学到的东西灵活的,全新的应用到你工作生活中,你才能够觉得你没有白学习,平时有意识地学习过程中,多角度思考所学的内容。我开始审视以前我对于人生和学习的态度,意识到自己以前不积极地想想为什么,人的一生只有不断地学习,才能适应不断发展的社会,才不会觉得生活空虚,才会活得有价值。跟随师傅们的日子已经不短了,每天重复着一样的工作,极其锻炼人的耐性,生产一批药品,是非常累的,不单纯是体力还有身心。

生产实习的目的旨在通过实习使我们进一步了解化工行业中的一些实际生产过程,对现代化工生产企业的生产和管理方式有一个较为全面的认识,并巩固和深化所学的专业知识;使我们运用所学的专业知识,独立分析和解决化工生产中的一些实际问题,掌握化工生产操作的特点,以达到将理论知识学以致用、融会贯通的目的。

在工厂与工人接触,学习工人的优秀品质。在实习过程中,通过对工厂的了解和与技术人员的交谈,对所学专业在国民经济中作用加深认识,培养事业心、使命感和务实精神,这更好的适应从学生到工作者做好准备。通过观察和分析化工产品生产过程,学习本专业的生产实践知识,对化工生产加深感性认识和后续课程的理解。理论联系实际,用已学过和理论知识去分析实习场所看到地实际生产技术,使理论知识得以充实、印证、巩固、深化,体会书本知识的必要性,提高解决实际工程问题的能力。得到一次综合能力的训练和培养,在整个实习中,充分发挥学习的主动性和积极性。在生产现场缌观察,虚心请教,积极思考,多方了解,在有限的实习时间里,使各方面的能力都得到锻炼。

我现在的感受:实习虽然苦点,累点,这些都无所谓,重要的是通过实习我们有了收获,有了知识。最终,我们会走向各自的工作岗位,实习让我们了解了什么是工作,工作是怎么一回事,什么工作适合我们,以及如何处理复杂而奥妙的社会人际关系。通过实习,我们全面的了解了自己一次,对自己的职业生涯有了设计,补充和调整。在学校里,我们学习的是理论知识,在工厂里我们要虚心学习师傅们成功的工作经验,将所学的知识与实践结合起来,多发现,多分析,多比较,多思考,多总结,多请教,充分发挥我们的主观能动性和积极性。

从人才市场竞争可以得出以下特点:人才竞争全球化人才配置市场化人才价值市场化在谈到海尔的发展时,培训员以自己作为背景讲述海尔为什么会成功?海尔的商机,海尔的无限未来。在谈到第三个方面时,从社会的发展,他亲身的认识,他的朋友的发展历程,以及人生哲理,对社会的现状、我们对自己认识、我们的未来给予了激励。他说,成功包括四个方面因素:天赋、机遇、努力和选择。他说成功最重要的因素应该是选择,在选择中应该作好四个选择:人的选择、事的选择、地的选择、时的选择。他特别强调的是,成功者要把所把握选择的自主权。正如人们一直强调的:自己的路自己走!培训员一席话,真让人受益菲浅,在即将走向工作岗位的我们来说,这是一种鼓舞、也是一个准备。

短短一年的生产实习,在培训员的一席意味深长的讲话后很快就过去一半。半年前的实习期间,海尔对于我来说还是一个陌生的地方,但半年后的今天,海尔对于我来说已经是一个熟悉的地方,这里的街道,设备,生产工序等等,还在脑海缠绵,是那么的熟悉,或许已经成了习惯,习惯在那黄昏的时候,行走在这条条本来陌生的道路中,如今成了熟悉的地方。

突然想起鲁迅先生的一句话:这里本来没有路,只是走的人多了,也便成了路。生活的路呢?生活的路也是人走出来的,每个人一生总要去很多陌生的地方,然后熟悉,而接着又要启程去另一个陌生的地方。在不久就要踏上人生另一旅程的时候,有时不免会感到有些茫然,感到无助,但生活的路谁都无法预设,只能一步一步摸索,但只要方向正确,不要走入歧途,走哪条路都走向光明。又想起鲁迅先生的一句:要用笑脸去迎接悲惨的厄运,百倍的勇气去面对一切的不幸!每个人在通往成功的大道上都会遇到各种这样或那样的不快事,有时或许会是一场不幸,有的人或许会一蹶不振,但我觉得,生活总有许多的跌跌落落,每个人都应该用笑脸去面对,或许事实很难做到,但不管怎么样,人不可以走出自己!永远坚信自己的方向,把握自己的前途!海尔是美丽的地方,作为初涉社会的开端,这里总有许多回忆和联想,面对残酷的现实社会,每个人都无法选择逃避,除了勇敢面对,我们也无从选择!人生在一次次的选择,虽然我曾经有过选择失误,但我从不后悔,因为那已是过去,我后悔又有何用呢!不久之后我就真正的毕业了。这又是一个新的开始,在以后的岁月里面,我依旧会好好的把握自己。

第6篇:制药工程专业实习大纲

制药工程专业实习大纲

一、实习性质、目的和任务

毕业实习是制药工程专业教学计划中的一个极其重要的实践性教学环节,是制药工程学、制药工艺学、制药化工原理、药物化学、药剂学和药物分析等课程的课堂教学内容的延伸和扩展。通过实习可使学生掌握药物的合成原理和工艺优化方法、典型制药单元操作的基本原理和操作过程、熟悉典型剂型的生产工艺原理及其对环境的洁净等级的要求、了解典型原料药的生产工艺流程和车间设计方法,增加学生对药物生产过程的感性认识,使学生能将所学的理论知识与制药实践有机地结合起来,并综合培养和训练学生的攻关能力、经营管理能力以及观察、发现、分析和解决生产中实际问题的能力,从而显著提高学生的综合素质。

二、实习内容和要求

通过在实验室或工厂的实习,使学生掌握药物合成路线和剂型的设计原理和方法、典型制药单元操作所涉及的主要设备,熟悉药品生产中常用设备的工作原理、结构、性能、使用及安全等方面的知识;了解新工艺、新技术与新设备等的发展动态;综合培养学生观察、发现、分析和解决药物生产实际问题的能力。

(一)实习内容

1、熟悉中外文献的调研和获取方法;

2、熟悉药物合成路线和剂型设计的一般原理和方法;

3、熟悉药物合成和剂型研究的实验室常用仪器和设备的使用原理和方法;

4、熟悉药品生产由小试工艺到工业化大生产的放大过程;

5、熟悉典型制药单元操作的基本原理、操作过程及其强化途径;

6、熟悉常规药品的车间组成及设备的布置方法;

7、熟悉药品生产过程中的环境保护、防火防爆以及安全卫生等方面的知识;

8、了解药品生产过程中的GMP管理规范。

9、了解制药企业的生产组织和管理形式;

10、实习期间做好日常记录,实习完毕写出实习报告。

(二)实习要求

1、严格遵守实习单位的规章制度,尊重指导老师,服从安排,讲文明、不离岗、不窜岗、不迟到、不早退;

2、在实习过程中多与指导老师接触交流,努力学习实验操作技能,加强自己的动手能力;

3、通过实习,提高观察、发现、分析和解决问题的能力,积累经验,打好基础;

4、实习过程中,应按照指导老师的要求做好每日实习的原始记录,做好各阶段的工作小结。

5、实习过程中,保持高度的安全与防范意识。

三、实习安排

1、实习时间安排

毕业实习共17周(其中第1周为实习前动员,2~16周为毕业实习期,期间完成毕业设计;第17周安排论文答辩以及优秀实习生和优秀毕业论文的评选(实习时间可根据实习单位需要进行适当的调整)。

2、实习工作程序

毕业实习前动员:由学院毕业实习领导小组负责。 毕业实习指导教师的确定:由学院毕业实习领导小组按有关规定遴选。

学生到实习地进行毕业实习:采取自愿和分配相结合的原则。 论文答辩以及优秀实习生和优秀毕业论文的评选。

3、实习业务指导

选择教学和实践经验丰富的教师或工程师作为实习指导教师(注意在教师年龄上尽量考虑老中青相结合),全面负责安排、指导、检查实习进程;研究解决实习中出现的重大问题,指导实习报告的写作,评定实习成绩,总结实习经验,修改和完善毕业实习管理措施。

四、实习成绩的评定

1.评定标准

将实习期间表现和实习报告相结合,按优、良、中、及格、不及格五级记分制。

优秀:能较好完成实习任务,达到实习大纲中规定的全部要求,实习报告能对实习内容进行全面系统的总结,并能运用学过的理论知识对实际问题加以分析。实习报告观点正确,材料丰富,有独到见解,实习期间无违纪现象。

良好:能较好完成实习任务,达到实习大纲中规定的全部要求,实习报告能对实习内容进行全面系统的总结。实习报告观点正确,材料丰富,有一定的分析能力,实习期间无违纪现象。

中等:达到实习大纲中规定的主要要求,实习报告能对实习内容进行比较全面的总结。实习报告观点正确,材料丰富,有一定的分析能力,实习期间无违纪现象。

及格:实习态度基本端正,完成了实习的主要任务,达到实习大纲中规定的基本要求,能够完成实习报告,内容基本正确,但不够完整系统,实习中虽有一般违纪现象,但能深刻认识,及时纠正。

不及格:凡具备下列条件之一者,均为不及格:

(1)未达到实习大纲中规定的基本要求,实习报告、实习记录抄袭别人或马虎潦草,或所写内容有原则性错误。

(2)参加实习的时间未能超过全部时间的三分之一者。

(3)实习中有违纪行为,经教育不改者,或有严重违纪行为者,或发生重大事故者。

2、评定方法

指导老师根据学生在实习中的组织纪律、业务学习态度、业务技能、实习报告情况,对每个学生进行实习考核,其中组织纪律和学习态度占30%,实习业务技能占20%,实习报告情况占50%。

3、完成毕业实习要求的书面内容

(1) 查阅相关中英文文献,撰写一篇与实习内容相关的综述文章。

(2) 根据前期实习工作内容完成中期考察报告一份。 (3) 认真做好实习记录,写出一份毕业实习小结。

五、实习纪律与管理

1、学生在实习期间应积极贯彻和遵守党和政府的各项方针、政策和法令,遵守实习单位的安全规程和各项规章制度,维护社会公德,讲文明,讲礼貌,守纪律,不迟到、不早退。各实习组定期组织检查学习、工作、思想情况,不断提高学习和工作水平。实习期间的政治表现和遵守纪律情况将作为实习成绩考核的重要依据之一。

2、毕业实习由院、实习单位以及实习指导老师和年级主任统一管理,各实习点设1~2名组长负责学校与所在实习单位的联系,在校外实习的同学由各组长将该组实习情况每周定期向院汇报一次。

3、实习生应模范执行所在实习单位的一切规章制度,若有特殊情况需要请假者,须事先向指导老师和领导请假,超过三天需事先报告院部批准。病、事假超过两周者,应补实习,病假必须有病历及医院证明。无故不参加实习累计达三天以上者,将视其情节,给予不同程度的纪律处分。

4、严格遵守操作规程,杜绝事故和差错,注意安全,爱护公物,如有违章者按实习单位的相关制度进行处理。

5、学生在毕业实践中,应按照指导老师的要求做好每日实习的原始记录,做好各阶段的业务小结。

6、凡涉及机密的课题内容,须尊重所在实习单位领导和导师的意见,不得泄密。

7、毕业实习考核总成绩不合格者,不予毕业。

第7篇:制药专业实习报告

作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这一年的实习做一个工作小结。

在实习伊始,为了弥补我们对于今后工作环境有所了解,老师带领我们参观了两家获得gmp认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂,在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识,有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。当参观两家获得gmp认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套,之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室

1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区,在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域,在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来的整个细节过程,那些从书本与实验室中所学到的知识慢慢地立体起来;

之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室,这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大,但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺,听着专门负责人员的讲解,我深感其中的复杂,原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单,而对于制药单位来说更是如此,对于每一滴水都有严格的标准,就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。再说下我们参观的生产制药机械的公司吧,一如上两家制药公司,这家位于市郊边缘的公司厂区内部也一片绿荫镜湖之景,在参观室我们仔细查看了他们生产的洗瓶机、装药机等的操作过程,深深明白了电脑控制与自动化生产对于药品质量的重要性,同时也了解到了各种生产环境所要达到的环境级别标准并且还参观了实际的生产车间,亲眼目睹了一台台机器从流水线上被制造出来。因此通过这两次的厂区参观使我深刻地认识到光依靠书本上所学到的刻板知识还是不够的,在实际操作中不同机械的使用方法、不同工序所需要的环境要求以及制备不同药品运用的设备规格都大相径庭,书中所记载的知识最终还是要通过自己的不断实践来使自己真正融会贯通。

在之后的一段日子里我们所实习的是不同软膏剂的设计制备实验,面对不同的药物材料、不同用途的辅料设计并制作出不同的软膏剂着实令我们这些习惯按照书本实验的学生们有些不知所措。一开始面对那些熟悉的药物有效成分与辅料却没有给出改如何配置的我很是为难,于是我只能先从查询资料开始,在彻底弄清这些药物有效成分以及相对应的辅料的搭配与用途后,我谨慎地设计起药物的配方与制法,在确认无误后的我开始比对书上相似的药剂制法制作出所需要的软膏剂,最终经过几天的努力我们纷纷做出了老师所需的不同软膏剂。虽然大家做出的软膏剂各有千秋,有水溶性的、脂溶性的、乳剂,但作为一个开放性实验,从药材起步到最后的成型的我们无疑都是成功者,老师这么说道,毕竟这是我们第一次脱离课本以自己所学的知识独立设计出并制备出合适的药剂。尽管在这段时间我们因为自己的知识不足吃了些苦头了,但是在学校中遭遇挫折总比在以后在公司中犯错误好,因为在学校实习中一旦我们遇到困难还能请教老师、实在不行还能从头来过,可是真的当我们抱着这种一知半解的态度到了社会上所惹出的麻烦就不仅仅是把试剂倒了重新来过这么简单了。所以这次学校实验室的开放性实验实习绝不单单只是培养了我们的动手能力,更是让我们学到了独立思考解决问题的能力,同时也使我们意识到了自己在某些方面的不足,这次的实习可以说是为我们日后正式踏足社会公司起到了一定的缓冲作用。

经过参观工厂与动手制备这两种实习方式后,我获得了一些经验和收获:

(一)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位

(二)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备的工作原理,日后才能保持好的工作状态

(三)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。

在校内外的实习时间里里通过亲身经历,使在学校所学的理论知识得到了很好的实践。而且对于实际的设计工作也提供了很大的帮助,为毕业设计提供了现实资料。从而避免了在设计过程中出现设计与实际相脱节的现象。不管是学习、生活都要认真对待,面对自己不明的地方要勤于查询资料与询问,解决问题的时候也要讲究技巧。要做为一名优秀的制药工作人员确实不容易。实习工作时间虽然不长,在其中也有成功与失败,但这都将是我的美好回忆,是我的宝贵经验。

总的来说,这次毕业实习培养和锻炼了我们的自主动手能力、开拓了我们的眼界,强化巩固了我们在学校所学的知识、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性,提高了我们的整体素质。对我们制药素质和制药能力的培养起着综合训练的作用,使我们掌握制备各药剂的应知应会要求,还要建立较完整的系统概念,即要求我们学习各工种的基础药物知识、又要加强实践动手能力的训练。在这段实习期中,我们所学到的对于专业的技术人员而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本,而技术人员也是从简单到复杂“进化”而来的。“知之者不如好之者,好之者不如乐之者。”兴趣推动了自主性,实践和探究性,我相信只要我们依旧包车这这份热情总有一天我们也能像一个专业人员般熟练地操作着各种设备或者像那些影像中看到的实验室人员设计着自己开发的药品。说实话,通过此次的实习使我学到了很多书中无法学到的东西,它使我们懂得观察,勇于探究,也为我们多方面去认识和了解日后的工作环境提供了一个契机,可以说它是一种动力,促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展,帮助自我完善。因为任何理论和知识只有与实习相结合,才能发挥出作用,而作为思想可塑性大的我们,不能单纯地依靠书本,还必须到实践中检验、锻炼、创新,去培养科学的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行为,健康的心理和解决问题的能力。此时,我们还在怀念充满成就感的实习,它充实了我们的知识,使我们见识到了各种药剂、药品的生产过程,认识了制备各种药物的工艺设备,使我们意识到了自己的不足之处。至此,心中总结出一句言简义深的话“实践出真知”。与此同时,在这长长短短的实习中,一些或熟悉或陌生的知识总在不断敲打着我的记忆,使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景,同时也忆起了与同学们一起渡过的快乐时光,令我不禁发掘出过往温馨回忆的美妙,那种陪伴一生的友谊,就像淡淡的酒,越酿越清香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢给予我们这次珍贵实习机会的学院老师和领导们。

第8篇:制药专业实习报告

制药专业实习报告

作为一名制药专业的大四学生在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了,可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的,古诗有云“纸上得来终觉浅,绝知此事要亲躬”,因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识,我参加了学校的毕业实习。而也正因为通过在校一段时间的实习,我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识,真所谓受益非浅,所以在这实习临近尾声之际,我就对这一年的实习做一个工作小结。

在实习伊始,为了弥补我们对于今后工作环境有所了解,老师带领我们参观了两家获得gmp认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂,在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识,有了更为恰当的了解,对以后将会进入的工作环境有了更为真实的体验。当参观两家获得gmp认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小,与周围的简陋建筑不同,这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁,但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般,洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘,而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套,之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区,在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域,在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来的整个细节过程,那些从书本与实验室中所学到的知识慢慢地立体起来;

之后的参观旅程中我们还见识到了专业的物理、微生物实验室,这些实验室台面上的部署虽然感觉与我们在学校中所接触的差别不大,但无疑其中的环境要求、技术要求以及试验设备相比较学校实验来说更为严格;最后我们还参观了实验用水的生产工艺,听着专门负责人员的讲解,我深感其中的复杂,原来我们平时实验所用的水并不像看上去的那么简单,而对于制药单位来说更是如此,对于每一滴水都有严格的标准,就算是没有用过的纯水也最多只能保存48小时而已。再说下我们参观的生产制药机械的公司吧,一如上两家制药公司,这家位于市郊边缘的公司厂区内部也一片绿荫镜湖之景,在参观室我们仔细查看了他们生产的洗瓶机、装药机等的操作过程,深深明白了电脑控制与自动化生产对于药品质量的重要性,同时也了解到了各种生产环境所要达到的环境级别标准并且还参观了实际的生产车间,亲眼目睹了一台台机器从流水线上被制造出来。因此通过这两次的厂区参观使我深刻地认识到光依靠书本上所学到的刻板知识还是不够的,在实际操作中不同机械的使用方法、不同工序所需要的环境要求以及制备不同药品运用的设备规格都大相径庭,书中所记载的知识最终还是要通过自己的不断实践来使自己真正融会贯通。

『 1 』『 2 』

在之后的一段日子里我们所实习的是不同软膏剂的设计制备实验,面对不同的药物材料、不同用途的辅料设计并制作出不同的软膏剂着实令我们这些习惯按照书本实验的学生们有些不知所措。一开始面对那些熟悉的药物有效成分与辅料却没有给出改如何配置的我很是为难,于是我只能先从查询资料开始,在彻底弄清这些药物有效成分以及相对应的辅料的搭配与用途后,我谨慎地设计起药物的配方与制法,在确认无误后的我开始比对书上相似的药剂制法制作出所需要的软膏剂,最终经过几天的努力我们纷纷做出了老师所需的不同软膏剂。虽然大家做出的软膏剂各有千秋,有水溶性的、脂溶性的、乳剂,但作为一个开放性实验,从药材起步到最后的成型的我们无疑都是成功者,老师这么说道,毕竟这是我们第一次脱离课本以自己所学的知识独立设计出并制备出合适的药剂。尽管在这段时间我们因为自己的知识不足吃了些苦头了,但是在学校中遭遇挫折总比在以后在公司中犯错误好,因为在学校实习中一旦我们遇到困难还能请教老师、实在不行还能从头来过,可是真的当我们抱着这种一知半解的态度到了社会上所惹出的麻烦就不仅仅是把试剂倒了重新来过这么简单了。所以这次学校实验室的开放性实验实习绝不单单只是培养了我们的动手能力,更是让我们学到了独立思考解决问题的能力,同时也使我们意识到了自己在某些方面的不足,这次的实习可以说是为我们日后正式踏足社会公司起到了一定的缓冲作用。

经过参观工厂与动手制备这两种实习方式后,我获得了一些经验和收获: (一)只有摆正自己的位置,下功夫苦练基本功,日后才能尽快适应自己的工作岗位

(二)只有熟悉自己的工作环境,知晓各设备的工作原理,日后才能保持好的工作状态

(三)只有拥有独立解决问题的能力,同时又保持着团结意识,日后才能把分内的工作做好。

在校内外的实习时间里里通过亲身经历,使在学校所学的理论知识得到了很好的实践。而且对于实际的设计工作也提供了很大的帮助,为毕业设计提供了现实资料。从而避免了在设计过程中出现设计与实际相脱节的现象。不管是学习、生活都要认真对待,面对自己不明的地方要勤于查询资料与询问,解决问题的时候也要讲究技巧。要做为一名优秀的制药工作人员确实不容易。实习工作时间虽然不长,在其中也有成功与失败,但这都将是我的美好回忆,是我的宝贵经验。

眼界,强化巩固了我们在学校所学的知识、明细了制药技术规则和保持工作环境清洁的自觉性,提高了我们的整体素质。对我们制药素质和制药能力的培养起着综合训练的作用,使我们掌握制备各药剂的应知应会要求,还要建立较完整的系统概念,即要求我们学习各工种的基础药物知识、又要加强实践动手能力的训练。在这段实习期中,我们所学到的对于专业的技术人员而言,只是皮毛的皮毛,但是凡事都有一个过程。我们所学到的都是基本的基本,而技术人员也是从简单到复杂“进化”而来的。“知之者不如好之者,好之者不如乐之者。”兴趣推动了自主性,实践和探究性,我相信只要我们依旧包车这这份热情总有一天我们也能像一个专业人员般熟练地操作着各种设备或者像那些影像中看到的实验室人员设计着自己开发的药品。说实话,通过此次的实习使我学到了很多书中无法学到的东西,它使我们懂得观察,勇于探究,也为我们多方面去认识和了解日后的工作环境提供了一个契机,可以说它是一种动力,促进我们知、情、意、行的形成和协调的发展,帮助自我完善。因为任何理论和知识只有与实习相结合,才能发挥出作用,而作为思想可塑性大的我们,不能单纯地依靠书本,还必须到实践中检验、锻炼、创新,去培养科学的精神,良好的品德,高尚的情操,文明的行为,健康的心理和解决问题的能力。此时,我们还在怀念充满成就感的实习,它充实了我们的知识,使我们见识到了各种药剂、药品的生产过程,认识了制备各种药物的工艺设备,使我们意识到了自己的不足之处。至此,心中总结出一句言简义深的话“实践出真知”。与此同时,在这长长短短的实习中,一些或熟悉或陌生的知识总在不断敲打着我的记忆,使我一次次回想起曾经上课时的内容与光景,同时也忆起了与同学们一起渡过的快乐时光,令我不禁发掘出过往温馨回忆的美妙,那种陪伴一生的友谊,就像淡淡的酒,越酿越清香越醉人悠长。如今走过难忘的实习生活的我由衷地感谢给予我们这次珍贵实习机会的学院老师和领导们。

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制药工程实习报告

制药工程认识实习报告

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