自然科学基金申请书
第1篇：自然科学基金申请书
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申请书正文:
1．项目名称
****机理研究
3．本项目研究目标，及其与申请者研究工作长期目标的关系
3.1 总体目标
本项目旨在研究欠固结土中密集群桩的土拱效应及其对群桩负摩擦力的影响，通过解析、数值模拟、模型试验方法研究欠固结饱和软土地基中的群桩土拱产生机制，研究土拱的几何和力学特征，分析土拱对群桩负摩擦力的影响，从而揭示群桩负摩阻力的内在机理，为滩海围垦软土地基中群桩的设计与使用提供理论指导。
3.2 具体目标
(1)掌握群桩的土拱产生机制和力学分析方法，为欠固结土中群桩的土拱效应存在及其作用机理提供理论依据。
(2)掌握群桩的土拱效应数值分析方法，实现欠固结软土地基中群桩土拱效应及其对群桩负摩擦力的影响的数值模拟。
(3)掌握土拱存在的试验证据及群桩负摩阻力的分布，为欠固结软土地基中群桩土拱效应分析和负摩阻力计算提供试验验证资料。
3.3 与申请者研究工作长期目标的关系
本项目申请人长期从事桩土相互作用的理论与应用研究，研究工作的长期目标是研究和发展适于滩海工程的桩基及相应的计算理论，而本项目的研究重点—群桩土拱效应与负摩阻力机理研究是滩涂围垦区欠固结地基中桩土相互作用理论中基础规律研究的重要内容之一，与本项目组长期目标有着密切的联系。
4．项目研究内容、研究方案和进度安排
4.1 项目研究内容
本项目主要研究欠固结软土地基中群桩土拱效应机理及其对群桩负摩阻力的影响，研究内容包括欠固结土中群桩的土拱产生机制、群桩的土拱效应数值模拟及其对群桩负摩阻力遮拦效应的影响、欠固结土中群桩土拱效应与负摩阻力模型试验研究三部分，详述如下：
(1)欠固结土中群桩的土拱产生机制及其形成条件研究。由于桩土间存在相对位移，当土层沉降大于桩的沉降时，表现出负摩阻力特征，土体调动自身抗剪强度抵抗这一不均
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匀沉降，桩土界面构成摩擦拱脚，形成土拱。通过分析欠固结土中土拱的成拱机制，采用弹性理论结合极限平衡法建立土拱的力学模型，确定土拱的拱脚随欠固结土固结沉降发展而产生的位置变化关系，进而确定土拱的拱形和拱体参数，并分析群桩的桩间距、桩径、桩土摩擦角、粘聚力、中性点变化等对于土拱的影响。
(2)群桩的土拱效应数值模拟及其对群桩负摩阻力遮拦效应的影响。采用Abaqus有限元分析软件建立3×3群桩的三维有限元计算模型，桩为弹性体，土体为饱和多孔介质，上下端面排水，本构关系服从摩尔库仑准则，考虑桩土的滑移作用，界面采用库仑摩擦模型，计算群桩的负摩阻力分布、应力场和位移场，分析土拱效应的产生条件及相关参数对土拱效应的影响，并对群桩的负摩擦力遮拦效应进行相关分析，揭示土拱效应对群桩负摩擦力的影响，分析土层固结对负摩擦力的时间效应。
(3)欠固结土中群桩土拱效应与负摩阻力模型试验研究。欠固结土中群桩模型试验采用3×3群桩试验，通过桩身应变、桩顶位移、土层位移、桩端压力、土层内部压力和孔压测试，总结桩侧阻力和桩端阻力的荷载传递特性，分析不同位置桩（角桩、边桩和中心桩）的负摩擦力及其时间效应，验证群桩的土拱效应和遮拦效应。
4.2 研究方案 4.2.1 研究方法
本研究通过解析、数值模拟、物理模型试验方法开展饱和欠固结地基中群桩的土拱效应和负摩擦力研究。
4.2.2 技术路线
项目研究的基本技术路线如图1示意，其中包含理论分析、数值计算和模型实验三部分，具体技术路线详述如下，其中实验技术在4.2.3节实验手段中详细说明。
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理论分析 模型试验 数值计算 建立双桩的二维“土拱”力学模型 建立群桩模型试验系统 建立群桩土拱效应和负摩擦力三维有限元模型 弹性理论 极限平衡 群桩桩侧摩擦力分布、土中应力、位移、孔压测试 网格划分 计算参数 土拱的成拱机制分析 群桩中应力场、位移场、桩侧摩阻力分布 固结理论 拱脚确定 土拱的拱体构成与几何参数 群桩土拱效应试验证据 群桩土拱效应与遮拦效应 否 吻合 是 是 吻合 否 确立欠固结土中群桩土拱效应理论 图1 项目研究的技术路线示意图
具体技术路线依次是：首先通过解析方法建立欠固结软土地基中群桩土拱效应的力学模型，阐明欠固结土中群桩土拱的存在机制，而后通过数值模拟法建立欠固结土中群桩三维有限元模型，计算群桩的应力场、位移场和负摩擦力分布，揭示土拱效应机理及其对负摩擦力的影响，最后通过群桩模型试验，测试群桩在桩周固结沉降时土中应力、位移、孔压和桩身负摩阻力的变化规律，并通过与理论分析和数值模拟结果进行对比，验证群桩土拱效应的存在和负摩阻力分布规律。
4.2.3 实验手段
本项目模型试验研究主要测试群桩的土拱效应存在的证据和负摩擦力分布，采用3×3群桩模型。实验装置示意图如图2所示。
通过自制模型试验装置，开展欠固结土中群桩在土层固结条件下的负摩擦力试验，采用位移计和沉降标尺测试群桩的桩顶沉降、土层沉移，采用应变仪测试桩身应变，并转换
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桩身轴力和桩侧摩阻力，采用薄膜压力测试系统测试桩端压力和土层内部土压力分布，采用微型动态孔压测试系统测试土中孔压变化，观测和分析群桩土拱效应和群桩的负摩阻力的遮拦效应。
图2 模型实验研究的试验系统示意图（单位：mm）
4.2.4 关键技术
(1)欠固结软土地基中群桩的土拱效应简化模型的建立是群桩的土拱效应存在的力学机制，是本项目的关键技术之一，拟通过弹性理论分析和极限平衡理论解决。
(2)欠固结土中群桩的三维有限元分析中，桩土接触面模型处理是数值计算的关键技术之一，拟通过abaqus软件中的库仑摩擦接触单元进行模拟，施加限定位移保证收敛。
(3)欠固结土中群桩模型试验的土拱效应的实验依据是本项目的关键技术之一，拟通过桩周土中应力、位移和孔压测定来间接验证土拱的存在。
4.3 进度安排
本研究拟用2年时间完成，具体进度安排如下：
2012.01-2012.04 查阅国内外研究资料，完成必要的调研工作，制订详细的项目研究实施计划，完成试验方案设计。
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2012.05-2012.09 完成欠固结软土地基中群桩模型试验，掌握群桩的桩侧摩阻力变化规律，掌握群桩的土拱效应及其对桩周摩阻力的影响。
2012.10-2012.12 完成群桩的土拱效应理论分析工作，掌握欠固结土中群桩的土拱力学机制。
2013.01-2013.08 完成群桩的土拱效应和负摩阻力的三维有限元分析工作。2013.09-2013.12 完成群桩理论、数值和模型试验验证工作，成果发表，编写项目总结报告。
5．项目创新之处
与以往的研究成果相比，本项目通过建立欠固结土中群桩的土拱效应机制及负摩阻力机理研究，提出欠固结软土地基中群桩在土层固结沉降时存在土拱效应，并对土拱效应的产生机制从力学分析、数值模拟和模型试验三个方面进行验证，因此欠固结土中群桩土拱效应假说与证明是本项目的特色和创新之处。
6．工作基础与工作条件
6.1、工作基础
项目申请人和项目组主要成员长期从事桩土相互作用理论方面的研究，对桩土相互作用理论的发展前沿有着较深的研究和较高的把握度。项目申请人与主要成员主持和参加过多项省部科研项目的研究工作，已在国内外重要刊物上发表相关论文30余篇，其中SCI/EI收录20余篇，具备良好的前期基础工作。
项目组主要成员由具有高级职称、博士、硕士学位的中青年研究人员组成，具有较强的科研进取精神、创新能力和良好的团队合作意识，在岩土工程技术、桩土相互作用理论、模型试验方面有着丰富的经验，为本项目的顺利完成提供了重要的基础和技术保证。
6.2、工作条件 6.2.1 已具备的条件
项目承担单位在本学科建设上提供了相当的便利条件，拥有土工实验室、结构实验室等，其设备及试验人员的配备能够满足本项目研究工作的需要。实验室拥有先进的静动态电液伺服加载系统，可以为基桩试验提供加载反力装置和控制系统。具备薄膜压力测试系统、微孔压测试系统、静态电阻应变仪等其他各种岩土工程试验和检测设备，为本项目的试验研究提供了便利的硬件条件。若本项目获得省基金委的资助，项目承担单位还将为本项目提供配套资金，为项目的开展奠定了良好的资金基础。
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6.2.2 尚缺少的实验条件和拟解决的途径
本项目将建立模型试验槽，用于模拟群桩模型试验。本项目拟在得到资助后，自行设计加工一套群桩试验槽（实验装置示意见图2）。
7．预期研究结果、利用研究结果计划和今后发展思路
7.1 预期研究成果
项目实施后将揭示欠固结土中群桩的土拱效应及负摩阻力机理研究，研究成果可以为欠固结软土地基中采用密集群桩施工提供理论指导。项目预期获得的知识产权成果如下：
(1)学术论文：完成EI检索论文不少于3篇。暂定名为“欠固结软土地基中群桩的土拱效应及其机理分析”、“欠固结软土地基中群桩的土拱效应数值模拟”、“欠固结软土地基中群桩的土拱效应模型试验研究”。
(2)专利：申请发明专利1项，暂定名“一种欠固结软土中群桩负摩擦力的预测方法”。7.2 研究成果利用
本项目的密集群桩对于消除欠固结土中桩侧负摩阻力具有明显的作用，研究成果可以为欠固结软土地基中采用密集群桩施工提供理论指导，项目研究期间将尝试与企业单位合作开展现场试验，积极推动密集群桩技术在滩涂围垦工程中的应用。
7.3 今后发展思路
本项目若能获得省自然基金的资助，申请人在保质保量按时完成拟定研究内容的同时，将基于本项目的研究成果，积极争取国家自然基金项目，继续开展以下两方面研究：
(1)欠固结软土地基中考虑承台作用的群桩土拱效应与负摩阻力研究。(2)欠固结软土地基中密集群桩的时效设计理论及其关键技术研究。
第2篇：国家自然科学基金申请书
国家自然科学基金申请书范例
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第3篇：国家自然科学基金申请书
申请代码： 受理部门： 收件日期： 受理编号：nn检查保护nn国家自然科学基金nn申 请 书n(2008 版)nn资助类别： 您现在不能检查保护文档或打印文档，请根据以下三个步骤操作： 您现在不能检查保护文档或打印文档，请根据以下三个步骤操作： 亚类说明： 1)如果您是 Word2000 或以上版本用户，请把 Word 宏的安全性设为 如果您是 或以上版本用户，宏的安全性设为:" 附注说明： 中" 方法: Word 菜单->工具 宏->安全性 安全级,设置为 中" 方法 菜单 工具->宏 安全性->安全级 设置为"中 工具 安全性 安全级 设置为 项目名称：(如果您是 Word97 用户，继续执行以下步骤 用户，继续执行以下步骤)如果您是 申 请 者： 电话： 2)关闭本文档，重新打开本文档 关闭本文档，关闭本文档 依托单位： 3)点击 启用宏 按钮，即可开始填写本文档或打印了 点击"启用宏 按钮，点击 启用宏"按钮 通讯地址： 邮政编码： 电子邮件： 单位电话：nn申报日期：nn200 年nn月 日nn国家自然科学基金委员会n国家自然科学基金申请书nn2008 版nn基本信息n申 请 者 信 息nn学nn页nn依 托 单 位 信 息 合 作 单 位 信 息nn项 目 基 本 信 息nn申请 基—nn00n摘nn要nn第2页nn版本 1.000.000n国家自然科学基金申请书nn2008 版nn项目组主要成员 项目组主要成员（注:n编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 姓 名n[在此录入修改] [在此录入修改] [在此录入修改] [在此录入修改] [在此录入修改] [在此录入修改] [在此录入修改] [在此录入修改] [在此录入修改]nn项目组主要成员不包括项目申请者，国家杰出青年科学基金类项目不填写此栏。）性别 职 称 学 位 单位名称 电话 电子邮件 项目分工 每年工 作时间（月）nn出生年月nn总人数 0nn高级nn中级nn初级nn博士后nn博士生nn硕士生nn说明:nn高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生人员数由申请者负责填报（含申请者），总人数自动生成。nn第3页nn版本 1.000.000n国家自然科学基金申请书nn2008 版nn经费申请表n科目 一.研究经费 1.科研业务费（1）测试/计算/分析费（2）能源/动力费（3）会议费/差旅费（4）出版物/文献/信息传播费（5）其它 2.实验材料费（1）原材料/试剂/药品购置费（2）其它 3.仪器设备费（1）购置（2）试制 4.实验室改装费 5.协作费 二.国际合作与交流费 1.项目组成员出国合作交流 2.境外专家来华合作交流 三.劳务费 四.管理费 合 计nn（金额单位：万元）nn申请经费n0.0000 0.0000nn备注（计算依据与说明）nn0.0000nn0.0000nn0.0000nn0.0000nn国家其他计划资助经费 与本项目相关的 其他经费来源 其他经费资助（含部门匹配）其他经费来源合计n0.0000nn第4页nn版本 1.000.000n国家n
自然科学基金申请书nn2008 版nn查看报告正文撰写提纲nn报告正文nn第5页nn版本 1.000.000n国家自然科学基金申请书nn2008 版nn签字和盖章页(此页自动生成,打印后签字盖章)签字和盖章页(此页自动生成,打印后签字盖章)n申 请 者： 项目名称： 资助类别： 附注说明： 依托单位： 亚类说明：nn检查保护n[nn申请者承诺： 申请者承诺：n我保证申请书内容的真实性。如果获得基金资助，我将履行项目负责人职责，严格遵守国家自 然科学基金委员会的有关规定，切实保证研究工作时间，认真开展工作，按时报送有关材料。若填 报失实和违反规定，本人将承担全部责任。签字：nn项目组主要成员承诺： 项目组主要成员承诺n我保证有关申报内容的真实性。如果获得基金资助，我将严格遵守国家自然科学基金委员会的 有关规定，切实保证研究工作时间，加强合作、信息资源共享，认真开展工作，及时向项目负责人 报送有关材料。若个人信息失实、执行项目中违反规定，本人将承担相关责任。编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 姓 名 工作单位名称 项目分工 每年工 作时间(月)签 字nn依托单位及合作单位承诺： 依托单位及合作单位承诺：n已按填报说明对申请人的资格和申请书内容进行了审核。申请项目如获资助，我单位保证对研 究计划实施所需要的人力、物力和工作时间等条件给予保障，严格遵守国家自然科学基金委员会有 关规定，督促项目负责人和项目组成员以及本单位项目管理部门按照国家自然科学基金委员会的规 定及时报送有关材料。依托单位公章 日期： 合作单位公章 1 日期： 合作单位公章 2 日期：nn
第4篇：国家自然科学基金申请书
报告正文
参照以下提纲撰写，要求内容翔实、清晰，层次分明，标题突出。请勿删除或改动下述提纲标题及括号中的文字。
（一）立项依据与研究内容（建议8000字以下）：
1．项目的立项依据（研究意义、国内外研究现状及发展动态分析，需结合科学研究发展趋势来论述科学意义；或结合国民经济和社会发展中迫切需要解决的关键科技问题来论述其应用前景。附主要参考文献目录）；
2．项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键科学问题（此部分为重点阐述内容）；
3．拟采取的研究方案及可行性分析（包括研究方法、技术路线、实验手段、关键技术等说明）；
4．本项目的特色与创新之处；
5．年度研究计划及预期研究结果（包括拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等）。
（二）研究基础与工作条件
1．研究基础（与本项目相关的研究工作积累和已取得的研究工作成绩）；
2．工作条件（包括已具备的实验条件，尚缺少的实验条件和拟解决的途径，包括利用国家实验室、国家重点实验室和部门重点实验室等研究基地的计划与落实情况）；
3．正在承担的与本项目相关的科研项目情况（申请人和项目组主要参与者正在承担的与本项目相关的科研项目情况，包括国家自然科学基金的项目和国家其他科技计划项目，要注明项目的名称和编号、经费来源、起止年月、与本项目的关系及负责的内容等）；
4．完成国家自然科学基金项目情况（对申请人负责的前一个已结题科学基金项目（项目名称及批准号）完成情况、后续研究进展及与本申请项目的关系加以详细说明。另附该已结题项目研究工作总结摘要（限500字）和相关成果的详细目录）。
（三）其他需要说明的问题
1.申请人同年申请不同类型的国家自然科学基金项目情况（列明同年申请的其他项目的项目类型、项目名称信息，并说明与本项目之间的区别与联系。
2.具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在同年申请或者参与申请国家自然科学基金项目的单位不一致的情况；如存在上述情况，列明所涉及人员的姓名，申请或参与申请的其他项目的项目类型、项目名称、单位名称、上述人员在该项目中是申请人还是参与者，并说明单位不一致原因。
3.具有高级专业技术职务（职称）的申请人或者主要参与者是否存在与正在承担的国家自然科学基金项目的单位不一致的情况；如存在上述情况，列明所涉及人员的姓名，正在承担项目的批准号、项目类型、项目名称、单位名称、起止年月，并说明单位不一致原因。
4.其他。
第5篇：国家自然科学基金申请书
《国家自然科学基金申请书》
填报说明
申请书采用 MS-Word 文件方式，界面友好且操作简单。每一栏目仅需填写一次，重复出现的信息由计算机自动填入。为规范填写内容、减轻申请人负担，使申请者将撰写重心放在申请的主体内容上，申请书部分采用自带代码包，如单位代码、申请代码等，栏目采取下拉菜单方式选择。
申请书信息表格的内容以数据库方式按字段自动引入国家自然科学基金委员会项目管理系统。要求信息表格所填内容务必准确、详实。其主要包括以下几个部分：①基本信息；②项目组主要成员；③经费申请表；④报告正文；⑤签字盖章页；⑥根据不同要求添加附页或表格。请申请者注意：您的申请书“基本信息表”一页的内容在获得资助后将以在基金委的网站等适当形式向社会公开，凡涉及保密和知识产权问题的内容不得写入，项目依托单位须认真核查。必须写入摘要中的保密内容应特殊声明，并说明理由。其声明和说明以书面形式作为附件随同纸质申请书一并申报，内容保密的摘要未提交声明而被公开的责任自负。申请书的安装请详细阅读下载后的申请书帮助文档。纸质文本的签字盖章页必须为本人签名的原件，印章必须是依托单位注册公章的原章盖印。
一．需要填写的信息：
1．个人信息
2．依托单位信息
3.合作单位信息
4．项目信息
5．经费申请信息
6.正文报告
7．根据特殊情况所需的材料，如中级及以下专业技术职务(职称)申请者（无博士学位）,需有2名相同领域具有高级专业技术职务科技人员的推荐信，在职博士生申请需提供导师推荐信。
二、申请人直接填写信息表
申请者下载并解压缩国家自然科学基金申请书后，按照说明要求，选择“启用宏”打开空白申请书。封面左上角显示“检查保护”按钮，请在底端填写申请日期。“检查保护”按钮的功能为：申请书所有必填信息的检查和规范字段检查。
三、信息表分为下拉式菜单选择和自行填写两种方式
四、具体填写说明申请者只需点击表格中灰色显示部分，之后将弹出一张更为详细的表，然后逐项填写，确定弹出表格填写无误后，按“保存”，则相关信息会自动读入表格中。例如：
（一）个人信息
点击“姓名”填写处，弹出一张个人简历表，具体信息填写方法如下：
姓名（简体）：自行输入
姓名（拼音）：自行输入
民族：下拉式菜单选择（选项除了我国56个民族外增加了“其他”，供外国人员选择）性别：下拉式菜单选择（选项为“男/女”）
证件类型：下拉式菜单选择（选项为“身份证/其他”，“其他”包含现役军人的军官证，海外及港、澳申请者的护照、身份证等有效证件）
证件号码：自行输入
出生日期：自行输入，格式为“年月日”
主要研究领域：自行输入
职称：下拉式菜单选择（选项为“教授/副教授……”）
学位：下拉式菜单选择（选项为“博士/硕士/学士/其他”，“其他”指无学位者）授予国别及地区：下拉式菜单选择（“中国”的代码为156）
授予年份：自行输入
院士：下拉式菜单选择（选项为“中国科学院院士/中国工程院院士/外籍院士”，如不是，则为空白）
博士后：下拉式菜单选择（选项为“在站/出站”，如不是则为空白）
办公电话: 自行输入
家庭电话: 自行输入
手机号码: 自行输入
传真: 自行输入
电子邮件: 自行输入
个人网页: 自行输入
工作单位：先点击后面的按钮，出现单位信息表，在“单位名称（或代码）”中填写名称或代码，如果是已注册单位，单位信息则自动读入，如是非注册单位，则需逐项填写单位注册信息。
所在院系所：自行输入
通讯地址: 自行输入
邮政编码: 自行输入
项目分工：自行输入（本表中指项目负责人）
在研项目批准号：自行输入申请者负责的在研科学基金项目批准号
最熟悉的申请代码：按基金委编排的申请代码分级查询
（二）依托单位与合作单位信息
1．依托单位信息
点击“单位名称”填写处，弹出一张详细表格，具体信息填写方法如下：
在“单位名称（或代码）”栏目中选择或填写单位名称（或代码），如果是已注册单位，选择后单位信息自动读入，如是新批准注册单位，请按照注册单位公章全称填写单位名称以
及其他信息；非注册单位不得作为依托单位申请国家自然科学基金项目。
2．合作单位信息
在“单位名称（或代码）”中填写名称或代码，如果是已注册单位，单位信息则自动读入，如是非注册单位，要求逐项填写单位注册信息。项目组成员表中如有依托单位以外的人员参加，即视为有合作单位，要填写合作单位信息，并在申请书的签字盖章页上加盖合作单位公章。
（三）项目基本信息
点击“项目名称”填写处，弹出一张详细表格，具体信息填写方法如下：
项目名称：自行输入
英文名称：自行输入
资助类别：下拉式菜单选择
亚类说明：下拉式菜单选择
附注说明：下拉式菜单选择或自行输入（须按“项目指南”规范选择填写）
申请代码1：按基金委编排的申请代码分级查询
申请代码2：按基金委编排的申请代码分级查询
基地类别：下拉式菜单选择
基地名称：下拉式菜单选择或自行输入
研究属性：下拉式菜单选择（选项为“基础研究/应用基础研究”）。
基础研究：指以认识自然现象，探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动； 应用基础研究：指有广泛应用前景，但以获取新原理、新技术、新方法为主要目标的研究；
起始年月：按照项目指南要求自行输入
终止年月：自行输入
摘要：自行输入，主要阐述项目内容和意义，字数（或英文字符）在400字以内。关键词：自行输入（用分号隔开，不超过5个）
（四）项目组主要成员
本表中只填写项目组其他成员信息(不包括申请者)，操作方法与填写申请者信息相同。
（五）经费申请表编报说明
编报《经费申请表》之前，申请人应认真阅读《国家自然科学基金项目资助经费管理办法》并按相关规定和要求编报。经费申请要求实事求是，各项费用与申请项目的研究相关，费用标准符合国家有关规定，经费测算合理。《经费申请表》中除合计自动生成外，其他均需申请者自行填写。
（六）正文报告
按资助类别撰写提纲选择填报，具体要求详见《国家自然科学基金正文撰写提纲》。
以上所有信息填完后，点击“检查保护”，系统将自动检查填写信息的合格情况，如必填内容不全，则会自动提示。只有系统提示“检查保护成功”，申请书方可视为填写正确。这样，封面除了显示相关信息外，右上角将会显示申请代码。
NSFC项目申请书使用说明:
1)请确认您的计算机上安装了 Word 9
7、Word 2000、WordXP简体中文版
* 如果您安装的是Word 2000或以上版本,请把宏的安全性设为:"中"
方法: Word菜单-> 工具-> 宏-> 安全性-> 安全级-> 中
* 如果您安装的是Word 97, 不需要做特殊设置
2)到C:NSFCProposal目录或解压时自选的目录去查找 NSFCProposal.doc
3)双击打开NSFCProposal.doc
4)点击"启用宏"按钮, 即可开始填写您的申请书了
5)保存退出
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填写说明:
本申请书采用了Word的文档保护技术，1)首页只需要输入日期即可，2)简表部分只能在指定的灰色的位置选择或输入信息，3)正文部分采用自由格式, 可以随意输入信息
4)填写完毕以后，请按“检查保护”按钮，进行错误检查和保护，以保证基金委可以正确读取。
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如果您在使用中遇到其它问题,请咨询:
国家自然科学基金委员会信息中心
Email: support@nsfc.gov.cn
Tel : 010-62317474
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开发商: 爱瑞思软件(深圳)有限公司
第6篇：国家自然科学基金申请书提纲
报告正文
（一）立现依据与研究内容
1.立项依据
1.1选题背景及意义
1.2国内外研究现状分析
2.项目的研究内容、研究目标，以及拟解决的关键科学问题
2.1研究目标
2.2研究内容
2.3拟解决的关键问题
3.拟采取的研究方案及可行性分析
3.1研究方法
3.2技术路线及方案
3.3可行性分析
4.本项目的特色及创新之处
5.年度研究计划与预期研究成果
5.1年度研究计划
5.2预期研究成果
（二）研究基础与工作条件
1.研究基础
2.工作条件
3.申请人简介
4.承担科研项目情况
5.完成自然科学基金项目情况
第7篇：国家自然科学基金申请书摘要
国家自然科学基金申请书摘要
273.卵巢癌干细胞特异性分子标志物的筛选及其耐药性的研究
30772315
申请书摘要卵巢癌是死亡率最高的妇科恶性肿瘤，深入认识其发生、转移、以及耐药性产生的根本原因是改善预后的关键。现有研究显示，肿瘤干细胞在疾病的发生、复发、以及转移中发挥着十分重要的作用，肿瘤的化疗失败可能与肿瘤干细胞的耐药性密切相关。肿瘤干细胞特异性分子标志物的识别和确定是癌干细胞研究中需要解决的关键问题之一。本项目在深入卵巢癌化疗耐药机制研究的基础上，通过对人卵巢癌细胞系、人卵巢癌组织细胞、或卵巢癌患者腹水细胞的体外分离、鉴定和培养，初步分离出具有干细胞特征的肿瘤细胞。采用肿瘤标志分子的差异表达蛋白质组分析技术，筛选卵巢癌干细胞的特异性分子标志物。在此基础上，进一步探讨卵巢癌干细胞对化疗耐药的问题。
274.调节卵母细胞减数分裂的机制及其对胚胎早期发育的影响
30771552 DOT1
申请书摘要我们的前期研究发现，采用SiRNA干涉GV期卵母细胞DOT1表达，引起卵母细胞成熟率下降和染色体分离异常。本研究在此基础上通过分析抑制DOT1表达后染色单体
黏连素、动粒蛋白、纺锤体检验点蛋白在染色体的存在与分布，探明DOT1影响卵母细胞减
数分裂的机制。同时通过观察早期胚胎在抑制DOT1表达后进一步的发育能力，研究DOT1对胚胎早期发育可能的影响，并通过检测卵裂球细胞的整体转录水平、染色体数目有无异常等研究DOT1影响胚胎早期发育的机制。
275.卵特异性瓜氨酸蛋白MOP53在小鼠卵及早期胚胎发育中的作用
30770808
申请书摘要卵特异性瓜氨酸蛋白MOP53是申请者近期发现的一种特异性表达于小鼠卵细胞胞膜和胞质的瓜氨酸化蛋白质，具有WD40及F-box结构域，对其功能的研究至今尚无任何
报道。本研究拟对该蛋白进行深入研究：制备特异性荧光素标记抗体，观察在卵细胞及早期胚胎发育过程中不同时期该蛋白表达及其启动，迁移，定位等动态特征；通过体外磷酸化和瓜氨酸化检测其在卵细胞及早期胚胎发育中可能的重要作用；运用siRNA技术研究该基因在卵子发生和早期胚胎发育中的功能，进而阐明MOP53参与卵子成熟和早期胚胎发育过程的分子机制；同时对比MOP53蛋白及其特异性抗体对体外精卵结合和融合过程中的影响。本研究重要意义是发现可能参与卵子发生及早期胚胎发育过程中重要的发育生物学信息，并探讨该蛋白开发成为避孕疫苗靶抗原的可能性。
278.胶质瘤干细胞向瘤周脑组织的迁移特性及其治疗学意义
项目批准号 30700863学科代码 C03030307
申请书摘要：恶性胶质瘤呈侵袭性生长方式，手术难以彻底清除侵入周围脑组织的肿瘤细胞，而这些残留肿瘤细胞对后续放疗、化疗等措施的显著抵抗性，最终导致了肿瘤复发。前期实验发现，恶性胶质瘤与周围脑组织交界区有CD133+、nestin+肿瘤细胞存在；胶质瘤干细
胞高表达反映迁移浸润能力的蛋白；结合近来提出的"迁移的肿瘤干细胞"的概念，我们推 测：
"向瘤周脑组织迁移的胶质瘤干细胞，可能是术后'残留灶'具有放疗、化疗抵抗性的重要原 因，是恶性胶质瘤复发的根源"。本研究拟接种转染荧光蛋白质粒的恶性胶质瘤细胞系于裸鼠脑内成瘤，体内外观察胶质瘤干细胞的空间分布、迁移、浸润特性及机制，并探讨恶性胶质瘤与脑组织交界区内胶质瘤干细胞对化疗、放疗等治疗方式的敏感性及分子机制，研究结果可望为提高恶性胶质瘤综合治疗的疗效，提供新的实验依据。
500.淀粉样多肽与神经生长抑制因子、血红素等的相互作以用以及其神经毒
性的机理研究
项目批准号 20772020学科代码 B020604
基金摘要：淀粉样多肽是老年斑的主要组成成分，它在脑中的过量产生、聚集和沉积是阿尔 茨海默病退行性病变的主要原因。除了淀粉样多肽在脑中的聚集以外，AD的细胞病理学特 征还包括神经生长抑制因子在脑中含量的下调、血红素代谢紊乱等。虽然科学家们已经意识 到GIF和血红素能够有效的抑制淀粉样多肽的聚集，但是对其机理的解释目前尚停留在假说 阶段，并无实验数据支持。本研究拟从化学生物学的角度深入地研究GIF、淀粉样多肽与血 红素的相互作用，从分子的层面上阐明GIF、血红素抑制淀粉样多肽神经毒性的机制，为老 年痴呆症的治疗提供理论依据。本课题除了其本身的学术价值以外，还具有潜在的社会效益。
7.胶质瘤干细胞向瘤周脑组织的迁移特性及其治疗学意义
30700863c03030307 余时沧中国人民解放军第三军医大学
恶性胶质瘤呈侵袭性生长方式，手术难以彻底清除侵入周围脑组织的肿瘤细胞，而这些残留 肿瘤细胞对后续放疗、化疗等措施的显著抵抗性，最终导致了肿瘤复发。前期实验发现，恶 性胶质瘤与周围脑组织交界区有CD133+、nestin+肿瘤细胞存在；胶质瘤干细胞高表达反映迁移浸润能力的蛋白；结合近来提出的"迁移的肿瘤干细胞"的概念，我们推测："向瘤周脑组 织迁移的胶质瘤干细胞，可能是术后'残留灶'具有放疗、化疗抵抗性的重要原因，是恶性胶质瘤复发的根源"。本研究拟接种转染荧光蛋白质粒的恶性胶质瘤细胞系于裸鼠脑内成瘤，体 内外观察胶质瘤干细胞的空间分布、迁移、浸润特性及机制，并探讨恶性胶质瘤与脑组织交 界区内胶质瘤干细胞对化疗、放疗等治疗方式的敏感性及分子机制，研究结果可望为提高恶性胶质瘤综合治疗的疗效，提供新的实验依据。
15.受体酪氨酸激酶表达缺陷在帕金森病发病中的作用及机制研究
项目批准号 30670643学科代码 C010601
申请书摘要帕金森病是临床上最常见的中枢神经系统退行性疾病之一，目前该病的病因和发病机制不明。以往的研究表明，在环境和遗传因素的共同作用下，氧化应激、线粒体功能缺陷、蛋白过量表达和聚集、炎症和免疫异常以及神经营养因子缺乏等在黑质多巴胺能神经元变性死亡中均参与了致病过程。，但究竟这些因素是如何被介导以致引起上述变化并最终影响多巴胺神经元的生存状态仍不清楚。本研究拟通过敲除小鼠TAM(Tyro3, Axl, me
