监控实施方案(共5篇)
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KVM 工作站 存储服务器 配电箱 空气开关 电源插排 PVC槽 2.0 或
者 PVC线管
DN20
迈拓 8 进 1出 VGAUSB 联想 P510
华为 5288V3 24*6TSATA3.5 国产国标 国产国标 公牛
国产国标
1 1 2 71 71 71
11000
套 台 台 个 个 个
米
马帅
肖飞
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2、项目组织机构人员配备状况
工程技术
组长
组长
组长
组长
布线实施 安装调试 小组 培训小组 6-10 人 1 人
布线实施
小组 3-6 人 安装调试 培训小组 1 人 布线实施 小组 3-6 人
安装安装调试 布线实施 调试
培训培训小组 小组 小组
1 人 3-6 人 人
此次项目我们分成学习个大组,每个大组有布线施工人员 随时调整),技术人员 1 名负责安装调试和培训工作。
项目小组职责
项目经理(组长)职责
◆.保证订货符合设计,并按期到位建设方指定场所;
3-10 名(根据实际安装情况
◆.制定项目阶段性目标和项目总体控制计划,划分出主要工作内容和工作量,确定项
目阶段性目标的实现等;
◆.及时决策项目实施方案、资源调配、进度计划安排等;
◆.履行合同义务,监督合同执行,处理合同变更。采购小组职责
◆.负责制定采购方案和采购计划,安排采购工作日程;
◆.根据合同需要及时采购产品与维修配件;财务小组职责
◆.负责项目资金管理,编制资金计划,保证生产及其他资金的使用;
◆.对项目财务状况和资金运用情况进行预测、控制和分析总结,做到及时、准确。质量监督小组职责
◆.制定项目巡回检查计划、执行;
◆.对产品质量与工程质量进行监督检查。调度小组职责
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◆.制定物流准备计划;
◆.计划调度物货分发以及货物运输,保障项目产品及时到达指定地点。
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3.施工人员安全防护
1)进场施工人员,必须经过安全培训教育方可上岗; 负责人向施工组长和部门负责人交底,施工组长、部门负责人和施工班组交底。
安全防护措施 1.现场安全用电
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3)施工人员进入施工现场必须佩带工作牌;
4)施工人员工作前不许饮酒,进入施工现场不准嬉笑打闹;
5)施工人员应立足本职工作,不得擅自动用不属于本职工作范围内的设备。
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若系统 POE 摄像机超过 80M,摄像机就需独立供电。摄像机到监控主机的平均距离为 50 米,则应使用 RVV 2.5 ㎡铜芯双塑线作电源主线,不同距离所使用的电源线见如下表:
摄像机到监控主机的平均距离 80~200m
1~80m 电源线规格(2 线)
4 ㎡
2.5 ㎡
监控系统线路铺设(以穿管和暗线为主)
1、视频线敷设注意事项:
1)若摄像机到监控主机(交换机、路由器)的距离少于 80 米,可用超五类非屏蔽 100Mb 双绞线,若超过 80 米,应该采用光纤传输,以保证监控图像的质量。
2)对于摄像机安装在室外(如大院门口或停车场等),线路需要在室外套管固定走线或通 过架空钢缆走线。
2、监控施工走线方法和流程:
1)使用导线,其 额定电压 应大于线路的工作电压;导线的绝缘应符合线路的安装方式 和敷设的环境条件。导线的截面积应能满足供电和 机械强度 的要求。配线时应尽量避免导 线有接头。除非用接头不可的,其接头必须采用压线或焊接。
接和分支处不应受机械
力的作用。信号线不能与大功率电力线平行,更不能穿在同一管内。如因环境所限,要平
行走线,则要远离 50CM 以上。控制箱的 交流电源 应单独走线,不能与信号线和低压直流 电源线穿在同一管内,交流电源 线的安装应符合电气安装标准。以提高防盗系统的防破坏性 能。
2)线管配线有明配和暗配两种,明配管要求横平竖直、整齐美观。暗配管要求管路短、畅通、弯头少。线管的选择,按设计图选择管材种类和规格,如无规定时,可按线管内所 穿导线的总面积(连外皮),不超过管子内孔截面积的70% 的限度进行选配。
为便于管
子穿线和维修,在管路长度超过下列数值时,中间应加装接线盒或拉线盒,其位置应便于穿
线。
(1)、管子长度每超过 40 米、无弯曲时;
(2)、长度每超过 25 米、有一弯时;
(3)、长度每超过 15 米、有两个弯时;
(4)、长度每超过
10 米、有三个弯时;
线管的固定、线管在转弯处或直线距离每超
过 1.5 米应加固定夹子。
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导线连
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电线线管的 弯曲半径 应符合所穿入电缆 和较大变形
弯曲半径 的规定。凡有 沙眼、裂纹
竖直敷设的管子,按穿 的管子禁止使用于配线工程。线管的连接应加套管连接或扣连接。
入导线截面的大小,在每隔 10-20 米处,增加一个固定穿线的接线盒,用绝缘线夹将导线 固定在盒内,导线越粗,固定点之间的距离越短。
在不进入盒(箱)内的垂直管口,穿入
导线后,应将管口作密封处理。接线盒或接线盒的固定应不少于三个螺钉。连线盒与管子 的连接应加杯梳。接线盒或接线盒应加盖。线管的分支处应加分线盒。
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1.9.3 后端的平台系统
在监控中心安装部署高清视频监控平台,采用流媒体转发服务汇聚前端的网
络高清视频流,并转发给浏览客户端(进行图像的实时浏览和录像回放)
搭建相应管理服务,数据库服务、录像点播服务实现设备的统一管理和用户权限的分配。
1.9.4 客户端浏览
通过 PC客户端登录高清监控平台实时浏览视频,的系统管理人员,另一方面为产品实际使用者培养 XXX名拥有熟练使用监控设备及基本故障 判断能力的计算机操作人员。
按照招标文件要求,我公司与设备原厂商针对该项目定制的专项优质服务,对
于投标范围内所提供产品的基本原理、操作使用、保养维修按照合同规定进行培训。
通过培训使用户能够系统了解设备相关基础知识,掌握设备使用、保养技能,保障该
电视墙
或者通过高清解码器上
。同时
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验收程序
买方将依据与中标供应商签署的合同,并参照该中标供应商提供的投标书对其提供的系统进行验收。
对系统的验收包括检查其功能和性能是否与投标书完全一致。
中标供应商必须按标书技术部分要求对其系统的性能和配置进行测试检查,并做出测试
(1)设备单项验收。包括对设备名称、规格、型号、数量、完整性、配件、备件、技术资料等进行验收。这些在每个安装点上可以进行,以《设备开箱验收单》为依据。
(2)系统集成验收。对系统各项性能指标按国际标准进行测试验收。
验收前必须确定验收时间、地点及参加验收的组成成员。在所有系统安装好后,举行
B.C.D.E.F.验收报告。
设备检测、安装、调试和试运行记录。项目实施方案、设备开箱验收单。各种随机文档及附件; 货物的安装调试验收规范; 至少由最终客户、公司和监督方组成的验收小组共同进行验收。
在验收时乙方承诺提供以下文件资料: A.货物的操作使用维护说明书; 试和验收报告》作为工程竣工验收的重要依据之一。从初次验收合格并签署验收结算书之日起,系统运行 1 周后,由购买方、中标供应商和 有关专家三方共同进行工程竣工验收和系统测试,并出具 《系统测试和验收报告》。《系统测 项目完成后由甲方组织验收。验收主要分以下几方面: 方案、测试过程和有测试数据的测试报告。
测试、验收
项目工程验收 验收组织和程序
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验收合格后,双方在验收报告上签字盖章。
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标
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)详细参数
内存规格
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硬盘接口类型 SATA 存储规格
硬盘容量 2TB 硬盘描述 7200 转 驱动器托架 4 个灵动硬盘托架,2 个 5.25 英寸外置托架
RAID 模式支持 RAID 0/1 纠错
光驱类型 DVD-ROM
显卡芯片 nVidia Quadro K620 视频 /音频
显存容量 2GB 显存类型 GDDR3 纠错
GPU专业级显卡
预装操作系统 DOS(实际预装系统版本,视出货批次而定)
软件系统
外观特征
机箱类型 可立可卧塔式机箱
产品尺寸 440× 470×175mm 其它参数
I/O 接口 8× USB3.0 接口 +4× USB3.0 接口 1×RJ45 网络接口 1×IEEE 1394 音频接口 多合 1 读卡器
保修信息
保修政策 全国联保,享受三包服务 质保时间 3 年 质保备注
3 年部件及人力 3 年有限保修
客服电话 800-810-8888
电话备注 9:00-18:00
详细内容 如产品在正常使用和维护条件下,因材料、工艺或制造问题导致性能故障,在保修期内,我们将按本文件规定为您提供修理、更换或退货等保修服务。在保修范围内
修理或更换后的产品或部件,在剩余保修期内继续享有保修,剩余保修期不足 3 的按 3 个月计算,但对初始保修期在 1 年以下的产品和 / 或部件,在上述情况下,剩余保修期不足 30 天的按 30 天计算。
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个月
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插槽
可以配置 24 个 3.5 英寸 SAS/SATA 硬盘
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? 2 个 10GE 电口,支持 NCSI 功能,支持 WOL 和 PXE
? 2 个 GE 电口和 2 个 10GE 光口,支持 NCSI 功能,支持 WOL 和 PXE
最多支持 6 个 PCIe 扩展插槽 PCIe 扩
展 热插拔风扇模组,支持 N+1 冗余
风扇
2 个热插拔电源,支持 1+ 1 冗余
电源
采用华为 Hi1710 管理芯片,独立接口,支持 SNMP、IPMI,提供
管理
GUI、虚拟 KVM、虚拟媒体、SOL,深度预故障检测(PFA)、智能电源、远程控
制、硬件监控等特性
支持华为 eSight 管理软件,支持被 VMWare vCenter、微工作温度
软SystemCenter、Nagios 等
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预览、远程配置设备参数、录像存储、远程回放和下载、报警信息接收和 联动、电视墙解码控制、电子地图、日志查询、门禁控制及考勤管理等多 种功能。
iVMS-4200 以模块形式提供系统功能,各模块名称及功能简介如下,请按 照具体需求进行选择安装:
(1)客户端: 管理设备和其他模块的核心模块,包括设备管理、远程回放、预览、电视墙、电子地图、门禁控制、考勤管理、实时处警等功能。
(2)流媒体服务器:通过服务器的并发处理,转发实时的音视频流,合理有效的减轻编码设备的带宽压力。
(3)存储服务器:录像服务器,用于存储和备份录像。
功能特性
(1)配套设备激活机制,支持设备激活、密码重置等功能。
(2)支持云服务账户下设备的添加、删除、预览、回放、报警接收。(3)监控点联动支持联动其他监控点,报警联动功能更加完善。(4)支持在线设备搜索功能,支持编解码设备网络参数的修改。
(5)主预览、电子地图、电视墙等模块可灵活拖拽,实现多屏显示和控制。(6)支持大路数 NVR,支持后端硬盘录像机 Smart 2.0 功能。(7)支持报警主机、可视对讲、门禁设备的管理。(8)支持 H.265、Smart 264
预览回放。
更新说明
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(1)支持设备在线升级。(2)增强产品安全性。
(3)接入深眸 / 超脑等智能设备。(4)增加客户端资源使用情况。
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第5篇:合理用药监控实施方案
合理用药监控实施方案
为促进临床合理用药,保障临床用药安全、经济、有效,全面提高医疗质量,依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《医院处方点评管理规范(试行)》等法律、规章和指南,经院药事管理委员会、院长办公会研究决定,制定此实施方案。
一、组织管理
医院药事管理委员会成立“临床合理用药管理督导组”,负责全院的合理用药监督管理工作。
(一)合理用药督查领导小组: 组 长:马仁堂
成 员:金振亮 王睿 徐叶丽 石兰英 安玉娥 段爱静
办公室设于医务科
(二)督查领导小组职责:
1、制定医院合理用药的目标和要求;
2、召开会议,讨论药品使用管理和临床合理用药等事项;
3、每周对临床科室和医师实施合理用药检查、考评,实施处方评价;
4、整理、统计合理用药检查考评结果,向院领导汇报,并反馈给各临床科室,督促临床科室和医师对不合理用药限期整改;
5、定期公布全院药品的使用情况并通报医师合理用药评价情况;
6、根据检查结果提出对科室或个人的奖惩决定。
二、合理用药检查范围与判断标准
检查范围:我院所有具有处方权医师开具的门诊处方和所有管床医师所下达的医嘱,以抗菌药物、中草药及其他药物的临床应用是否合理为主要内容。
判断标准:用药合理性评价结论分为合理、不合理。
(一)用药完全符合安全、有效、经济的原则为合理,具体要求为:
1、因病施治,对症下药,所用药物有相应适应症;
2、药物选择适当;
3、药物剂量、给药方法、时间及疗程适当;
4、符合处方管理办法规定;
5、符合抗菌药临床应用指导原则及分级使用管理原则临床应用指导原则及相应管理办法。
(二)用药有下列情形之一者为不合理:不合理用药处方包括用药不适宜处方及超常处方。
1、出现下列情况之一的处方为用药适宜性不当处方:
(1)适应证不适宜的;
(2)药品剂型或给药途径不适宜的;(3)用法用量不适宜的;
(4)联合用药不适宜的;
(5)重复给药的;
(6)有配伍禁忌或者不良相互作用的(特别是药物代谢相互作用可能导致患者不良后果的情况);
(7)其它用药不适宜情况的。
2、出现下列情况之一的处方为超常处方:
(1)无正当理由的大处方的(门诊处方一次性金额超过150元的);
(2)无正当理由开具高价药的;
(3)无适应证用药,无正当理由超说明书用药的;
(4)根据医保患者点药开具处方,而患者疾病又无治疗需求的;(5)医保患者的处方中自费药品使用存在不合理现象的;(6)门诊医师开具止痛药,同一患者超过一盒的;
(7)出院带药时,保险患者超过一周用量,自费患者超过2周用量的。
三、管理措施:
1、管理方式以总量控制(全院及各科室药品使用比例)、分级管理、动态监控、定期通报、知情告知等相结合,落实各科室用药、医师用药情况、医师合理用药评价等监控,并通报监控情况。
2、将全院抗菌药物平均使用率控制在20%以内。根据各科室的实际工作情况,对各临床抗菌药物的使用率进行亮化并按所定标准执行考核。
3、将合理用药纳入医疗质量考核,并作为考核医师的一项指标。
4、分级管理
(一)各临床科主任为本科室合理用药的第一责任人,并负责对本科室合理用药实施管理职责。
(二)合理用药督查领导小组负责监控全院用药情况,并定期将结果汇总上报。临床药师必须对处方用药进行适宜性和合理性审核,发现不合理用药情况告知开具处方的医师,情况严重的应拒绝调配并向医院临床合理用药管理督导组报告。
(三)临床医生在临床诊疗过程中要按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、疗程、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理的用药方案。用药方案应强调个体化原则,要充分考虑药物的成本与疗效比;执行用药方案时要密切观察疗效,注意不良反应,根据病情和药物特点进行必要检验和影像监测,并根据其变化情况及时调整用药。使用中药(含中药饮片、中成药)时,要根据中医辩证施治的原则,注意配伍禁忌,合理选药。
(四)临床医生不得随意扩大药品说明书规定的适应症和剂量范围,因医疗创新确需扩展药品使用适应症和剂量范围者,应报医院药事委员会审批并签署患者知情同意书;同时在病历上作出分析记录。门诊用药不得超出药品使用说明书规定的范围。
(五)使用贵重药品、医保患者使用自费药品必须征得患者或家属的同意并签署知情同意书。
(六)加强药物不良反应监控工作,临床用药中一旦出现明显的不良反应必须报告药剂科及临床合理用药督导小组。
5、检查考核方法
(一)临床合理用药督导领导小组每周对病房及门诊的临床用药情况进行督查一次,对每位医师的病历或处方进行分析,将存在问题进行汇总,向院领导汇报,并反馈给各相关科室。
(二)对有异议的用药情况,将由督查领导小组向院领导汇报,请专家做出最终评价。
(三)由临床合理用药督查小组根据考核标准对各科室进行考核,每月将四次的考核结果进行汇总,对各科室进行打分。
四、奖惩
1、每月各科室的用药情况,平均分低于90分的科室,将给予一票否决。
2、对抗菌药物使用情况控制好的科室,每降低一个百分点加质控分2分。
3、考核结果与年终考核及先进个人评选相挂钩,屡次出现不合格用药现象的医师将被取消个人年终评选先进的资格;同一科室在考核年度内连续出现三次考核不达标者,将对科室予以通报批评,取消科室年终评优资格,科室科主任将取消个人年终评优资格。
4、考核年度内三次以内被评判为不合理用药的医师,年度医疗考核为不合格,并予以通报批评;考核年度内三次以上被评判为不合理用药的医师,将给予100元的处罚,并给予通报批评;因不合理用药导致医疗事故者除以上处罚外,暂停医师处方权,经药事管理委员会考核通过后方可恢复处方权。
5、因不合理用药导致严重后果和纠纷者按医院《奖惩细则》及相关法律、法规、规章执行。
五、申诉
对于“不合理用药”判定结果和处理有异议者,在接到处理通知五个工作日内,由所在科室向合理用药督查领导小组提出书面申诉,逾期视同放弃申诉权。合理用药督查领导小组将组织相关人员对申诉内容进行复核。
六、附 则
1、凡因不合理用药引发纠纷的或本办法未涉及的内容另行处理,与以前规定有不符或重复的按本方案执行。
2、本方案自2011年3月1日起执行。
3、本方案中的合理用药是指由注册执业医师在诊疗活动中遵循安全、有效、经济的原则实施的药物治疗。本方案适用于我院所有具有处方权的医师。
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