执业药师管理岗位职责

第1篇：执业药师及药师岗位职责

执业药师及药师岗位职责：

1、熟练掌握药理的基本作用和合理使用；

2、已取得执业/主管药师资格证书，具有对中药/西药的鉴别、药材的养护、仓储的经验；

3、能够指导顾客安全用药，具有GSP经营质量管理经验及药品批发企业管理经验，有药品批发及零售工作经验者优先；

4、年龄不限，身体健康，无不良嗜好； 5、证书无单位挂靠。

营业员岗位职责：

1、接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作； 3、完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作； 4、做好所负责区域的卫生清洁工作； 5、完成上级领导交办的其他任务。任职资格： 1、高中以上学历；

2、有相关工作经验者优先；

3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳； 4、年龄18-35岁，身体健康。工作时间：

根据不同岗位工作时间不同（不超过国家法定工作时间）

第2篇：执业药师岗位职责规范

执业药师岗位职责规范

把对药品质量负责与对用药者的药品服务质量负责作比较的话，执业药师的职责应当表述为保证药品的服务质量更为准确，对确保人民用药安全、有效的作用更大。根据“执业资格是政府对某些责任较大、社会通用性较强、关系公共利益的专业（工种）实行准入控制，是依法独立开业或从事某一特定专业（工种）学识、技术和能力的必备标准”的原则，执业药师的资格不论在开办药品零售企业或从事药品零售工作，还是在医疗机构中从事医院药事工作都应当是必备的条件。由此，执业药师应当对保证药品服务质量负责。保证药品服务质量是所有从事药品生产、经营和使用等领域的执业药师的出发点和最终的归宿。

医院药师无论从传统的调剂、制剂、药品采购，还是到现代的临床药学、药学监护，诸如指导合理用药、逐步实现给药个体化、特殊药品的正确使用、临床用药咨询、药物配伍研究、建立药物不良反应监测网络以及治疗药物监测等等，均由医院药师将药品用于临床，以患者作为直接服务对象。在现阶段，我国药品的主要使用对象基本上都分布在医院，医院的执业药师是提供药品服务的直接参与者和指导者。因此，医疗机构内的执业药师将承担确保药品服务质量最主要的责任。无疑，评价医疗机构医疗服务质量的一个重要组成部分，就是执业药师所从事的药品服务工作的水平和提供药品服务的质量。

在执业药师资格暂行规定中执业药师的职责已经明确：

（1）执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保征人民用药安全有效为基本准则。

（2）执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行，并向上级报告。

（3）执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理，对本单位违反规定的行为进行处理。

（4）执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

一、主要职责

1.执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件；

2.在医药生产、经营企业中，执业药师必须对药品质量负责；

3.执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理；

4.执业药师对企业和部门领导违反《药品管理法》等法规的决定，有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告；

5.执业药师有责任对处方提出质疑，有查证处方的法律及职业责任；

6.执业药师有指导患者用药的责任；

7.一个执业药师只能在一个单位执业，并对其所分工的业务负责。

二、政治素质

1.坚持四项基本原则，自觉贯彻执行国家法律、法令、法规；

2.热爱医药事业，具有高度的责任感和良好的职业道德，以确保药品质量，维护人民身体健康为基本准则；

3.遵纪守法，廉洁奉公，坚持原则，不徇私情，自觉抵制不正之风。

三、知识水平

1.熟悉《药品管理法》、《产品质量法》、《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》、《GMP》、《GSP》等国家对药品生产、销售和流通环节的各项法规、条例和规范；

2.掌握医药专业理论和技能，掌握现代医药企业管理的基本理论与方法，并具有一定实践经验；

3.不断更新知识，注意国内外医药信息收集和整理，掌握最新的医药知识和先进的医药技术，以保持较高的专业技术水准；

4.熟悉与医药相关的综合知识；

5.掌握一门以上医药专业外语。

四、业务能力

1.正确理解、执行党和国家有关医药工作的方针、政策，对企业生产、经营和质量管理的重大问题能正确分析判断和及时处理；

2.具有独立依法执行业务的能力；

3.善于吸取国内外经营管理经验，结合企业实际和市场变化情况，改革创新，完善企业经营机制；

4.按照企业经营目标，科学地组织有关生产、经营活动；

5.对药品生产、经营进行有效监督，确保人民用药安全、有效。

五、文化程度、经历与身体素质

1.具有中专以上文化程度；

2.经考试或考核、认定合格，取得执业药师资格证书；

3.符合《执业药师资格制度暂行规定》有关规定条件；

4.身体健康，能适应本岗位工作需要。

第3篇：执业药师质量管理

执业药师与药品经营质量管理规范认证

GSP是国际通用名词，为英文“Good Supply Practice”的缩写，意思为“良好的供应规范”。在我国由过去的《医药商品质量管理规范》改为《药品经营质量管理规范》即GSP，从名词上突出了药品经营过程中“经营质量管理”，强调了质量管理符合《药品管理法》。GSP认证是药品监督工作的重要内容，是保证经营环节药品质量的一种科学先进的管理方法，国家药品监督管理机关对药品经营企业监督检查的一种行政执法行为。随着我国加入WTO，国家食品药品监督局加快了GSP的认证工作，使药品经营企业按照GSP的要求规范操作，向集团化、规模化发展，有利于提高企业的国际竞争力。执业药师是经国家统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。药品经营企业GSP认证必须配备专职的执业药师，负责质量管理。他的职能作用主要有以下几个方面。

1参与企业质量管理机构的建立

GSP第6条规定：企业应设置专门的质量机构，结构下设质量管理组，质量验收组。执业药师即有一定的专业知识和实际工作能力，根据企业、员工情况设置质量机构和人员配置使其在实际操作中发挥更大的作用。

2负责企业文件系统的起草、修订

企业文件系统主要包括质量管理制度、质量管理职责、质量管理工作程序和质量管理记录表格4个部分。执业药师应该根据企业经营范围、软硬件制定相应的文件系统。3负责收集、分析和使用药品质量信息

药品质量信息包括：国家颁布药品管理法律、法规及行政规章；国家、省级药监部门发布的药品质量公报；供应商药品质量资料；客户访问、质量查询、质量投诉和质量事故资料；企业 经营环节中收集、反馈与药品质量有关数据、资料、记录报表和文件。信息来源主要通过各级药品监督管理文件、通知、专业报刊及互联网收集。执业药师将药品信息整理、分析、下发、传阅，使员工药品质量动态化，以规范操作行为。

4负责企业质量教育、职业道德培训及考核

企业有了完善文件系统，还必须将其内容贯彻执行，执行的好坏，取决于员工的专业技术水平和对国家法律法规的理解。GSP第17条规定：企业各类人员应进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育和培训，并建立档案。我国《执业药师资格制度暂行规定》中明确规定：执业药师每年须接受继续教育、更新知识、了解最新的医药信息。执业药师应该承担企业的教育培训工作，制定年度培训计划，按计划组织教育培训，年终写出教育培训总结。提高员工素质，使企业的各项制度得到贯彻执行，规范操作保证药品质量。5负责质量查询和质量投诉处理

执业药师所在质管部应当听取和受理客户对企业所经营药品质量和服务质量的查询和投诉。在处理查询和投诉的过程中发现的质量问题，要查清原因，分清责任，及时处理，制定防止再次发生的预防措施，并做好相关记录。

6负责药品质量事故调查、分析、处理和报告

药品质量事故主要包括：由于企业质量管理机构把关不严，致使不合格药品流入市场造成严重恶劣影响或医疗事故；购进整批假、劣药品；因储存、养护等管理环节不善，造成整批药品变质、过期失效；违法违规销售药品。执业药师所在质管部应当对企业质量事故调查，内容包括：事故发生的时间、地点、相关部门和人员、事故经过、后果，对事故的调查应坚持实事求是的原则。事故的调查完毕后组织有关人员进行认真分析、确认事故发生的原因，明确有关人员的责任，提出整改措施，并按规定进行处罚。做到原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，没有防范措施不放过。

7负责药品不良反应报告

执业药师负责企业所经营药品的不良反应收集、报告和管理。报告范围：上市5年以内的药品，收集并报告该药品所有的可疑的不良反应；上市5年以上的药品，报告该药品严重的或罕见的或新的不良反应。报告部门：当地药品监督局。

8参与企业药品经营过程管理

行使质量否决职能；供货商资质审查；客户资质审查；首营企业审查；首营品种审查；采购计划审查；指导验收、养护和保管员工作；管理制度执行情况检查；参与质量考核、考评和奖罚；负责年度药品质量评审。国家食品药品监督局加快了GSP认证的步伐，要求2004年底前，全面完成全国药品经营企业的GSP认证工作。使药品经营企业按照GSP要求规范操作，向集团化、规模化方向发展。执业药师在GSP认证工作过程中起了重要作用，相信他们在以后的工作中运用丰富的药学知识，良好的职业道德，管理企业运行过程中药品质量，保证“购、销、存”始终和GSP的要求一致，使患者用到的药品安全、稳定、有效。

第4篇：05.执业药师管理

第五章执业药师管理

1、执业药师的概念？

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》，并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位执业的药学技术人员。

2、配方发药的六个步骤？

收方、检查处方、调配处方、贴标签、复查处方、发药。

3、目前，我国执业药师职责的规定主要有什么？

4、执业药师管理的重要性？

5、执业药师管理的意义？

6、我国的执业药师管理模式？

我国执业药师管理主要有四大管理模块：执业药师资格认证管理、执业药师注册管理、执业药师继续教育管理、执业药师执业行为管理。

7、执业药师管理工作原则？主要任务？

1）．执业药师的基本准则。执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。

2）．执业药师必须严格执行《药品管理法》及相关法规、政策，对违法行为或决定，有责任提出劝告制止、拒绝执行或向上级报告。

3）．执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。

4）．执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展药物治疗的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

8、药师的定义与分类？

(一)定义：定义的药师是泛指受过高等药学专业教育，从事药学专业技术工作的个人。

(二)药师的类别

药师的类别依据不同的分类方法，可分为：

1．根据所学专业有西药师、中药师、临床药师。

2．根据职称有药师、主管药师、副主任药师、主任药师；

中药师、主管中药师、副主任中药师、主任中药师。

3．根据是否依法注册有执业药师、药师。

9、药学的含义：

药学（pharmacy）这个术语来源于希腊文pharmkeia，其原意是“药”，“毒”或“魔力”药学科学（pharmacy science）、药学职业（pharmacy profeion）、药房、药店（drugstore, chemist’s shop）、制药、配药（preparing and dispensing drugs）等。

10、药学职业（或职业群体）是指：经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理原则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。

11、药学职业形成的四个时期：四个时期：原始社会的医药，古代社会的医药业和医药学，医药分业和现代药业。

12、药学职业的分业模式：

1）、药学行业组织发动，政府颁布医药分业法规，政府和药学行业共同组织形成药业如：意、英；

2）、药学行业组织努力，得到政府的支持，药学行业组织形成药业如：美国；

3）、政府制定医药分业法律法规，药商、药学人员组成行业组织，形成药业如：日本。

13、药学的社会任务

1）．研制新药：为防治疾病和人类健康、提供更新换代的产品。

2）．生产供应药品 ：是药学的基本功能和任务。

3）．保证合理用药 ：药品品种急剧增加，药害事件不断发生，合理用药受到世界各国政府的关注，成为人们对药学的期望。

4）．培养药师、药学科学家和企业家：设立的（B.S）、（M.S）和（Ph.D），还设有Pharm.D学位。

5）．组织药学力量 ：由药学专业技术人员组成学术或行业协会及社团，遵循制定的规范秩序，共同为药学的社会目标奋斗。

14、药师的功能类型：

1）、药学专业性功能

2）、药学基本技术功能

3）、行政、监督和管理的功能

4）、企业家功能

15、在药物开发研究中药师的主要任务是：

1）．确定药品的物理化学性质和剂型。

2）．根据新药管理要求研究处方和生产工艺。

3）．在质量或成本方面，改进现有处方和生产过程。

4）．评价新辅料在药物剂型中潜在的价值。

5）．进入临床试验新药的制备、包装和质量控制。

6）．所有新药的稳定性研究，并提出贮藏的条件要求。

7）．在生产中初次使用的新设备的优缺点方面的科学研究。

8）．对提出的包装材料和容器的稳定性的调查研究。

9）．新药质量标准的研究。

16、现代药师法的主要内容包括：

①获得许可，取得执照才能执业；②药师资格条件；③考试；④业务；⑤罚责。

17、执业药师考试

实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。一般每年举行一次。参加考试必须具备的条件：

①中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员。

②学历和从事药学、中药工作的时间应符合以下要求：取得药学、中药或相关专业博士学位者；硕士需从事药学或中药专业工作满1年者，学士需从事专业工作满3年者；大专毕业需从事专业工作满5年者；中专毕业需从事专业工作满7年者。

18、执业药师注册管理：

注册机构：国家药品监督管理局为全国理机构，省级药品监督管理局为本辖区执业药师注册机构。

执业药师按照执业类别、执业范围、执业地区注册。

♠执业类别分为：药学类、中药类。

♠执业范围分为：药品生产、药品经营、药品使用。

♠执业地区为：省、自治区、直辖市。

♠执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业

单位按注册的执业类别、执业范围执业。

19、申请注册的条件：申请人必须同时具备以下4项条件：

①取得《执业药师资格证书》；

②遵纪守法，遵守职业道德；

③身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；

④经执业单位同意。

20、有下列情况之一者不予注册：

①不具有完全民事行为之一者；

②因受刑事处罚，自处罚执行完毕之日到申请之日不满2年的；

③受过取消执业药师资格处分不满2年的；

④国家规定不宜从事执业药师业务的其他情形的。

21、注销注册：

有列情况之一的，予以注销注册：

①死亡或被宣告失踪的；

②受刑事处罚的；

③被吊销《执业药师资格证书》的；

④受开除行政处分的；

⑤因健康或其他原因不能从事执业药师业务的。

22、执业药师的基本准则：执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责，保证人民用药安全有效为基本准则。

23、执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度。

24、法律责任

(1)凡以骗取、转让、借用、伪造《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等不正当手段进行注册人员，由执业药师注册机构收缴注册证并注销注册；构成犯罪的，依法追究其刑事责任。

(2)执业药师注册机构工作人员，在注册工作中玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊，由所在单位给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

执业药师资格制度暂行规定

1、执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。

2、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师资格考试：

（一）取得药学、中药学或相关专业中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。

（二）取得药学、中药学或相关专业大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。

（三）取得药学、中药学或相关专业大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。

（四）取得药学、中药学或相关专业第二学士学位、研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。

（五）取得药学、中药学或相关专业博士学位。

3、执业药师资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人事（职改）部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围有效。

4、申请注册者，必须同时具备下列条件：

（一）取得《执业药师资格证书》。

（二）遵纪守法，遵守药师职业道德。

（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作。

（四）经所在单位考核同意。

5、执业药师必须接受继续教育。国家药品监督管理局负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容。各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本地区执业药师继续教育的实施工作。

6、执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市人事（职改）部门对执业药师注册工作有监督、检查的责任。

执业药师岗位职责

药店执业药师岗位职责

在线执业药师岗位职责

门店执业药师岗位职责

门诊执业药师岗位职责