当前位置: 首页 > 其他范文 > 自查报告

小学化学药品自查报告

作者:jiarunmin | 发布时间:2020-09-27 07:04:51 收藏本文 下载本文

第1篇:危险化学药品自查报告

贵阳市第五人民医院医院

危险化学品自查自纠情况汇报

根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要求,我院进行了全面的自查自纠,现将检查情况汇报如下:

一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液,两种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品),我院建立了完善的管理机构,并不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下:

(一)采购与运输:

1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求,办理印鉴卡,并按规定定点采购(贵州省医药有限公司)。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

(二)验收:

1、麻醉、精神药品的验收于货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字),专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

(三)储存与保管:

1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责,明确责任,交接班有记录。

2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜)--保险柜、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字),做到帐、物、批号相符。

(四)发放、调配与使用

1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。

2、药房麻醉、精神药品每天结帐,按照用量定时发放,药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

3、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。

4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限院内使用。

5、麻醉药品专用处方由专册登记,专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。

(五)报残损及销毁

1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。

2、患者麻醉、精神药品注射剂,再次调配时将原批号的空安瓿收回,并记录收回的空安瓿数量。

3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管,并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。

4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批,并在药监局的监督下进行销毁,并将销毁情况进行详细登记。

(六)丢失及被盗

麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。(我院未发生过此类事件)

(七)患者不再使用,无偿交回的麻醉、精神药品,按规定销毁。

二、麻醉、精神药品的保管

(一)按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即:专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

(二)药房的存放设有保险柜,并设有专人管理。

三、麻醉、精神药品的检查制度:

(一)我院24小时药械科值班,科室没留有精、麻药品基数。

(二)每季度对各药房检查,并做检查记录。

四、麻醉、精神药品处方的管理制度:

(一)领取与使用:精、麻药品处方均有编号,领取时按处方上的编号顺序领取;其他相关要求如下:

1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方;

2、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件,签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

3、开具的处方应书写完整,字迹清晰,写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配,并签署姓名、进行登记,再经复核无误方可发放,对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。

(二)处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年,精神药品保存至少2年,保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。

五、我院现在没有生产制剂及制剂检验,所以目前没有使用、购进、销售易制爆化学品。

市五医药械科

2013年06月25日

麻醉药品使用异常情况登记:

职防科

赵德发主任开具 盐酸哌替啶注射液

2013年1-5月 共计29支

患者姓名

杨荣谷

诊断 肺癌

住院号32928

元月15日

1支

二月6日

1支

元月31日

1支

三月

6、13、18、22、28日各一支

四月

3、12、19、25、28日各一支

五月

10、29日各一支

患者姓名

刘希毫

诊断 胆绞痛

住院号

元月31日1支

二月6日 1支

三月

6、13、18、22、28日各一支

四月

3、12、19、25、28日各一支

五月

10、29日各一支

第2篇:危险化学药品自查报告

学习资料收集于网络,仅供参考

贵阳市第五人民医院医院

危险化学品自查自纠情况汇报

根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要求,我院进行了全面的自查自纠,现将检查情况汇报如下:

一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液,两种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品),我院建立了完善的管理机构,并不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下:

(一)采购与运输: 1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求,办理印鉴卡,并按规定定点采购(贵州省医药有限公司)。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

(二)验收:

1、麻醉、精神药品的验收于货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字),专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

学习资料 学习资料收集于网络,仅供参考

(三)储存与保管:

1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责,明确责任,交接班有记录。

2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜)--保险柜、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字),做到帐、物、批号相符。

(四)发放、调配与使用

1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。

2、药房麻醉、精神药品每天结帐,按照用量定时发放,药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人核对。

3、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。

4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限院内使用。

学习资料 学习资料收集于网络,仅供参考

5、麻醉药品专用处方由专册登记,专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。

(五)报残损及销毁

1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。

2、患者麻醉、精神药品注射剂,再次调配时将原批号的空安瓿收回,并记录收回的空安瓿数量。

3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管,并在相关部门监督下销毁并作记录、签名。

4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批,并在药监局的监督下进行销毁,并将销毁情况进行详细登记。

(六)丢失及被盗

麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督管理部门和卫生主管部门。(我院未发生过此类事件)

(七)患者不再使用,无偿交回的麻醉、精神药品,按规定销毁。

二、麻醉、精神药品的保管

(一)按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即:专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

学习资料 学习资料收集于网络,仅供参考

(二)药房的存放设有保险柜,并设有专人管理。

三、麻醉、精神药品的检查制度:

(一)我院24小时药械科值班,科室没留有精、麻药品基数。

(二)每季度对各药房检查,并做检查记录。

四、麻醉、精神药品处方的管理制度: (一)领取与使用:精、麻药品处方均有编号,领取时按处方上的编号顺序领取;其他相关要求如下:

1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处方;

2、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件,签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

3、开具的处方应书写完整,字迹清晰,写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方进行详细核对无误方给予调配,并签署姓名、进行登记,再经复核无误方可发放,对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。

学习资料 学习资料收集于网络,仅供参考

(二)处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管员统一管理,麻药处方保存至少3年,精神药品保存至少2年,保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。

五、我院现在没有生产制剂及制剂检验,所以目前没有使用、购进、销售易制爆化学品。

学习资料

市五医药械科

2013年06月25日 学习资料收集于网络,仅供参考

麻醉药品使用异常情况登记:

职防科

赵德发主任开具 盐酸哌替啶注射液

2013年1-5月 共计29支

患者姓名

杨荣谷

诊断 肺癌

住院号32928

元月15日

1支

二月6日

1支

元月31日

1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

患者姓名

刘希毫

诊断 胆绞痛

住院号

元月31日1支

二月6日 1支

三月6、13、18、22、28日各一支

四月3、12、19、25、28日各一支

五月10、29日各一支

学习资料

第3篇:危险化学药品自查报告

贵阳市第五人民医院医院

危险化学品自查自纠情况汇报

根据市安委“关于开展危险化学品领域安全生产大检查的紧急通知”的要

求,我院进行了全面的自查自纠,现将检查情况汇报如下:

一、我院现有易制毒药品两种盐酸麻黄碱注射液和盐酸氯胺酮注射液,两

种均为严格管理的麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品),我院建立了完善的管理机构,并不断健全各项管理制度。其他各项工作具体如下:

(一)采购与运输:

1、麻醉、精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求,办理印鉴卡,并按规定定点采购(贵州省医药有限公司)。

2、麻醉、精神药品的运输按要求由供货公司专人、专车、定时输送。

(二)验收:

1、麻醉、精神药品的验收于货到即验,双人开箱验收,清点验收到最小

包装,验收记录双人签字并采用专簿记录(内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字),专用簿由专人负责管理。

2、验收中发现缺少、破损的麻醉、精神药品时按规定由双人清点、登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

(三)储存与保管:

1、麻醉药品、精神药品的储存、保管各环节由专人负责,明确责任,交

接班有记录。

2、麻醉、精神药品的储存、保管实行专人负责、专库(柜)--保险柜、专锁。对进出专库(柜)的麻醉、精神药品建立专用帐册且逐笔记录(记录内

容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字),做到帐、物、批号相符。

(四)发放、调配与使用

1、根据管理需要在药房设置麻醉药品、第一类精神药品库。

2、药房麻醉、精神药品每天结帐,按照用量定时发放,药房根据麻醉、精神药品专用请领单上的药品名称、规格、数量、发放给专门请领者并由专人

核对。

3、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精

神药品处方时,应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明

复印件,要求签署《麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。精、麻药调配人员严格核对开具的处方。

4、对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸哌替啶处方为一次用量,药

品仅限院内使用。

5、麻醉药品专用处方由专册登记,专用帐册、麻醉药品专用处方的按相关规定保管。

(五)报残损及销毁

1、发现麻醉、精神药品破损须即报院领导,加盖公章上报药监局和卫生局。

2、患者麻醉、精神药品注射剂,再次调配时将原批号的空安瓿收回,并

记录收回的空安瓿数量。

3、收回的空安瓿销毁前按要求妥善保管,并在相关部门监督下销毁并作

记录、签名。

4、销毁过期的精、麻药品报院领导后再上报药监局审批,并在药监局的监督下进行销毁,并将销毁情况进行详细登记。

(六)丢失及被盗

麻醉、精神药品在运输、储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的或发

现骗取冒领麻醉、精神药品的立即报告院领导上报所在地公安部门、药品监督

管理部门和卫生主管部门。(我院未发生过此类事件)

(七)患者不再使用,无偿交回的麻醉、精神药品,按规定销毁。

二、麻醉、精神药品的保管

(一)按药监局和卫生局的要求严格做到五专。即:专人、专柜、专销、专帐、专用处方。

(二)药房的存放设有保险柜,并设有专人管理。

三、麻醉、精神药品的检查制度:

(一)我院24小时药械科值班,科室没留有精、麻药品基数。

(二)每季度对各药房检查,并做检查记录。

四、麻醉、精神药品处方的管理制度:

(一)领取与使用:精、麻药品处方均有编号,领取时按处方上的编号顺

序领取;其他相关要求如下:

1、经考核合格取得精、麻药品处方权的执业医师方能开具精、麻药品处

方;

2、麻醉药品使用专用处方,医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精

神药品处方时,为其建立相应的病历同时并留存患者身份证明复印件,签署《麻

醉药品、第一类精神药品使用知情同意书》并留存。

3、开具的处方应书写完整,字迹清晰,写明患者姓名、性别、年龄、身

份证号码、病历号、疾病名称、取药者身份证号码、药品名称、规格、数量、用法用量、医师签名。精、麻药调配专员根据医生开具的精、麻药品专用处方

进行详细核对无误方给予调配,并签署姓名、进行登记,再经复核无误方可发

放,对不符合规定的麻醉药品处方拒绝配药。

(二)处方的保管与销毁:精麻药品处方的保管由药剂科精、麻药品专管

员统一管理,麻药处方保存至少3年,精神药品保存至少2年,保存期满后在精、麻药品专管员的监督下统一销毁。

五、我院现在没有生产制剂及制剂检验,所以目前没有使用、购进、销售

易制爆化学品。

市五医药械科

2013年06月25日

麻醉药品使用异常情况登记:

职防科赵德发主任开具 盐酸哌替啶注射液2013年1-5月 共计29支

患者姓名杨荣谷诊断 肺癌住院号32928

元月15日1支二月6日1支

元月31日1支

三月

6、13、18、22、28日各一支

四月

3、12、19、25、28日各一支

五月

10、29日各一支

患者姓名刘希毫诊断 胆绞痛住院号

元月31日1支二月6日 1支

三月

6、13、18、22、28日各一支

四月

3、12、19、25、28日各一支

五月

10、29日各一支

第4篇:果化小学化学药品安全自查报告

果化小学化学药品安全自查报告

为贯彻落实毕节市教育局《关于加强学校危险化学药品安全管理的通知》的文件精神,进一步加强学校安保和危险化学药品的使用管理,保障学校和师生的生命财产安全,我校对近期学校安保工作和化学药品安全使用、管理进行了一次彻底检查,现就检查情况汇报如下:

一、组织机构健全

为加强对学校安保和危险化学药品使用、管理的监督检查工作,我校成立了监督检查领导小组。

组长:鲁荣灯

成员:张丽、左乔升、袁文锋

要求检查组成员采用定期与不定期抽查相结合的方法,加强度学校安保和化学药品管理的检查力度,发现问题及时纠正。

二、建立完善的管理制度

(一)建立健全安保措施

1、加强了门卫管理,严格执行门卫制度,进出校门签字,不许无关人员进入校园,非正常放学时间学生出校门必须持班主任的证明,校外来客进出校门必须登记。

2、学生方面,利用升旗或班会课对学生进行思想安全教育,知道某些化学药品的危险性。

3、加强学校设施的安全管理,对学校用房、用电、防火等安全进行安全排查。发现问题及时处理,消除各类事故隐患。

4、健全值班制度中午自习加强巡查。有事故及时处理,并向有关领导汇报。

8、加强防盗工作。仪器室钥匙专人保管,做好老师借用登记。

(二)危险化学药品的使用管理

1、危险化学药品的采购,危险化学药品的采购有学校化学教师和实验室保管员根据教学大纲要求提出申领计划。严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的采购量。由学校领导审核批准。

2、危险化学药品的保管,学校将危险化学药品与普通药品分开存放,建立专柜。对危险化学药品作经常性检查。药品柜、药品容器贴有标签,写明药品类别、名称、纯度等级、数量及购买日期。确保药品容器的密封性。

3、危险化学药品的领用,任课教师领用危险化学药品世,必须填写“危险化学药品领用单”教化学教研组长批准后方可向管理员领取。领用的危险化学药品使用后如有剩余交回实验保管室。

4、使用危险化学药品的教师,必须遵守操作规程,严格落实安全防护措施。

5、危险化学药品发现丢失,被盗时,及时报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

6、实验后的危险化学药品废液或废渣集中存放,有学校化学教师定期处理和销毁。在处理过程中尽量减少对环境的污染。

通过对学校安保和危险化学药品安全的自检自查,巩固了我校的安全工作,进一步规范了危险化学药品的管理和使用,及时排除了安全隐患,努力避免安全事故的发生,使我校的安全工作更上一层楼。

果化小学:张丽 2016年10月8日

第5篇:丛林学校实验室危险化学药品安全自查报告

丛林学校实验室危险化学药品

安全自查报告

为了进一步加强学校危险化学品的使用、管理,保障学校和师生的生命财产安全,我校近期对化学药品安全使用、管理进行了一次彻底检查,现就检查情况汇报如下:

一、危险药品的采购

危险药品的采购由学校理化组包组领导和实验室工作人员根据课标和教材要求,、提出采购计划。在做计划时,要严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。申购计划应由教研组组长审核,报请学校主管领导批准后经专人购买。

二、危险药品的管理与使用

1、学校建立有危险药品帐册,从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录。

2、学校将危险药品与普通药品分开存放,建立单独的危险品、易燃品、腐蚀品等专柜。实验室管理人员对危险、剧毒药品作经常性检查。药品柜、橱门上有标签、定位卡,药品容器上有标签,所有标签上都写明药品的类别、名称、数量及购入日期,标签应保持字迹清晰确保药品容器的密封性。

3、实验室管理人员将危险化学药品分类存放,相互保持安全距离,严禁混放;强酸、强碱要上锁保管,放在不为外人轻易获取的地方。严格保管好各类化学危险品和剧毒品,做到专柜专人和双人管理、双人收发、双人领料、双人记账、双人双锁的“5双”管理。且领用规范。

4、使用危险化学物品的教师及实验人员,必须遵守操作规程,严格落实安全防护措施。

5、化学危险药品发现丢失、被盗时,应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。

三、检查情况

1、化学药品都能按照要求存放保管。

2、易燃品、易爆品有专门的柜子存放并加锁。

3、危险化学品有专柜专人管理。

4、有药品使用登记记录。

5、实验室、化学仪器室均有双人双锁。

6、化学实验废液处理有记录。

7、仪器室有急救箱。

五、存在的问题

1、少量过期药品还在保存。

2、仪器室药品不全。

六、改进措施

学校将针对存在的问题,及时解决。对过期药品,我们将与相关部门联系,予以处理。实验室仪器室药品补全。为了配合我区的这次化学危险品检查工作,我校将仔细排查,精心安排,努力改进,为广大师生营造一个安全、祥和的生活学习的环境。

丛林学校 2017.5.4

实验室危险化学药品管理自查报告

化学药品室管理人员岗位职责

化学药品管理制度(集锦5篇)

化学药品使用人员岗位职责(共9篇)

小学自查报告

本文标题: 小学化学药品自查报告
链接地址:https://www.dawendou.com/fanwen/zichabaogao/183220.html

版权声明:
1.大文斗范文网的资料来自互联网以及用户的投稿,用于非商业性学习目的免费阅览。
2.《小学化学药品自查报告》一文的著作权归原作者所有,仅供学习参考,转载或引用时请保留版权信息。
3.如果本网所转载内容不慎侵犯了您的权益,请联系我们,我们将会及时删除。

重点推荐栏目

关于大文斗范文网 | 在线投稿 | 网站声明 | 联系我们 | 网站帮助 | 投诉与建议 | 人才招聘 | 网站大事记
Copyright © 2004-2025 dawendou.com Inc. All Rights Reserved.大文斗范文网 版权所有