医院对实地考察药品生产经营企业规定
医院 对实地考察药品生产经营企业的规定 目的：
建立药学部实地考察药品生产、经营企业的管理制度，规范考察行为，保障考察效果，加强廉正建设。责任人：药学部全体人员。内容;1.在以下情况下，可以进行实地考察 1.1 对首营企业，当不能通过文字材料评价其生产能力、供应能力、质量保障能力和履行合同的能力时，或被征询意见的同行不能提供一致的意见时。
1.2 对非首营企业，当其发生重大经营变化、问题，而影响对其生产能力、供应能力、质量保障能力和履行合同的能力的既有评价，且不能通过文字材料进行准确的评价时。
1.3 其他必须进行实地考察的情况。
2.应由提出实地考察申请的二级科室主任向药品供应室主任提出申请，药品供应室主任向药学部主管主任或副主任提交申请报告，详细说明实地考察的原因和必要性，指定考察人员和暂定日程，并附考察大纲。药学部主管主任或副主任有权做出批准或不批准的决定，并向药学部核心领导小组通报。
3.实地考察前，应由药品供应室通过正式渠道与备考察企业联系，安排考察和接待事宜，拟订日程和考察项目，通知被考察企业准备好有关资料和文件。向考察人员布置考察任务，着重布置考察目的和需
注意的细节，制定详细的考察大纲。
4.实地考察人员，原则上每次只能选派 1 人。待遇同出差人员。
5.在现阶段，在医院和药学部经费不足的情况下，可以由被考察企业提供专项的考察经费，或由其负责交通、食宿、技术等具体接待活动。在条件许可的情况下，应逐步过渡到由医院或药学部自负费用。
6.实地考察原则上以中华人民共和国境内为限。
7.实地考察活动应以被考察企业所在地为目的地，不得绕道前往其他地方。
8.考察活动应以 1 至 2 日为宜。包括路途的时间，一般不得超过4 日。路途校远，不能直达，或需进行适应性休息的例外。
9.遇特殊情况，不能按时完成考察工作并返回的，应在确认不能及时返回后，立即按规定程序请示，由主管主任或副主任做出同意或不同意的决定。得到同意后，应尽快返回。
10.考察期间，不得向被考察企业索要或接受其馈赠的财物。不得接受超标准接待。
11.考察完毕，应在返京后 3 个工作日内向药学部提交考察报告。报告内容包括：目的、时间、考察人员、工作情况描述、主要结论及其依据、是否达到目的、被考察企业合作情况以及其他应报告的事项。报告人应签字，并对结论的准确性和科学性负责。
12。考察报告是做出与考察目的相应的结论的依据。报告的准确性和科学性对最终决策有决定性意义。报告人应本着对医院和被考察对象都负责的态度，做出结论。当医院和被考察对象之间的利益发生
冲突时，应以医院的利益为考虑问题的出发点。由于考察人的玩忽职守或其他违纪行为而导致错误决策的，应对责任人给予必要的处罚。处罚由药学部领导小组决定。
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