有机化学烃含氧衍生物练习题典型题推断题实验题带答案

作者：dyhzq001 | 发布时间：2020-11-21 06:52:36 收藏本文下载本文

有机化学烃的含氧衍生物练习题共一．选择题（共 20 小题）1．甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是（）A．甲、乙的化学式均为 C 8 H 14 B．乙的二氯代物共有 7 种（不考虑立体异构）C．丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面 D．甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2．下列说法正确的是（）A．分子式为 CH 4 O 和 C 2 H 6 O 的物质一定互为同系物 B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠 D．1mol 与足量的 NaOH 溶液加热充分反应，能消耗 5 mol NaOH 3．下列有关实验的说法正确的是（）A．把无水乙醇和冰醋酸加入浓硫酸中，加热，便可制得乙酸乙酯 B．盐酸可以与碳酸钠溶液反应产生 CO 2，证明氯的非金属性比碳强 C．将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后，再移至内焰铜丝又恢复到原来的红色 D．在淀粉用酸催化水解后的水解液中加入新制的银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现 4．光刻胶是制造芯片、集成电路的关键材料。一种新型的光刻胶（高聚物）可由芳香化合物 a、化合物 b（b 中氢的化学环境均相同）为原料制备，其合成路线如图所示。已知：a、c 均能与 NaHCO 3 反应放出 CO 2 ．下列说法错误的是（）A．b 的结构简式为 CH 3 COCH 3 B．c 发生消去反应时的产物只有 1 种 C．d、e 均能发生水解反应 D．反应③为加成聚合反应 5．尿素（）氮原子上的氢原子可以像苯酚分子中苯环上的氢原子那样与甲醛发生反应，生成交联脲醛树脂，其结构片段如图所示（图中表示链延长）。下列说法不正确的是（）

A．尿素可以与甲醛发生加成反应生成 B．脲醛树脂的合成反应为缩聚反应 C．交联脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛 D．甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂 6．三蝶烯是最初的“分子马达”的关键组件，三碟烯某衍生物 X 可用于制备吸附材料，其结构如图所示，3 个苯环在空间上互为 120°夹角。下列有关 X 的说法正确的是（）A．分子式为 C 22 H 13 O 4 B．1mol 该物质与 H 2 加成可消耗 11mol H 2 C．苯环上的一氯代物有 3 种 D．分子中最多可能有 20 个原子位于同一平面上 7．从中草药中提取的 calebin A（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A 的说法正确的是（）A．能与 NaHCO 3 溶液反应生成 CO 2 B．该分子中碳原子存在 sp 2、sp 3 两种杂化方式 C．1mol 该分子与溴水反应，最多消耗 2mol Br 2 D．该物质性质稳定，在空气中能长时间保存 8．贵金属钯可催化乙醇羰基化，反应过程如图所示，下列说法错误的是（）A．C﹣H 键所处环境不同，稳定性也不同 B．贵金属钯也可将 R 2 CHOH 羰基化 C．反应物 CH 3 CH 2 OH→产物 CH 3 CHO，发生了氧化反应 D．反应过程中，Pd 的成键数目保持不变 9．苹果醋是一种由苹果发酵而形成的具有解毒、降脂、减脂等明显药效的健康食品。苹果酸（2﹣羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为。下列相关说法不正确的是（）A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应 B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应 C．1mol 苹果酸与足量 Na 反应生成 33.6L H 2（标准状况下）D．1mol 苹果酸与 NaOH 溶液反应最多可以消耗 3mol NaOH 10．某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是（）

A．该有机物含有四种官能团 B．1mol 该有机物最多能与 4mol H 2 反应 C．该有机物可与 NaHCO 3 溶液反应放出 CO 2，生成 2.24L CO 2（标准状况下）需要 0.1mol 该有机物 D．该有机物可发生氧化、取代、加成和缩聚等反应 11．下列有关有机物的结构和性质的说法错误的是（）A．紫花前胡醇（）的分子式为 C 14 H 14 O 4 B．石油是混合物，经分馏后可得到汽油、煤油、柴油等纯净物 C．2﹣苯基丙烯（）分子中所有原子不可能共平面 D．乙烯、植物油都能发生加成反应，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 12．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如图。下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）A．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成 2 种较稳定的四烯烃 B．既能发生取代反应，也能发生加成反应 C．1mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗 21.5mol 氧气（标准状况）D．1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗 3mol 溴单质 13．中医药是中华民族的瑰宝，奎尼酸是一种常见中药的主要成分之一，有降脂降糖等功效，其结构简式如图所示。下列说法错误的是（）A．奎尼酸分子式为 C 9 H 8 O 4 B．奎尼酸存在顺反异构体，且分子中所有碳原子可能共平面 C．1mol 奎尼酸该分子最多能与 4mol H 2、4mol Br 2 发生化学反应 D．奎尼酸的同分异构体中属于二元羧酸的芳香族化合物有 6 种 14．以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图所示，下列叙述正确的是（）A．M 的结构简式是 B．①②的反应类型分别为取代反应、消去反应 C．反应②的反应条件是浓硫酸、加热 D．利用酸性 KMnO 4 溶液褪色可证明已完全转化为 15．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A．该物质遇 FeCl 3 溶液显色 B．1mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1mol Br 2 C．1mol 该物质与 NaOH 溶液反应，最多消耗 3mol NaOH D．该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 16．可用来鉴别己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是（）A．溴水、新制氢氧化铜溶液 B．溴水、酸性高锰酸钾溶液

C．溴水、碳酸钠溶液 D．氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液 17．丁香油酚是香烟添加剂中的一种成分，可令吸烟者的口及肺部出现少量痳痹，从而产生轻微的快感。丁香油酚与乙酸酐发生乙酰化反应，可得一种香料，其结构简式如图，则该有机物可发生的反应类型有：（）①氧化；②水解；③消去；④酯化；⑤加成；⑥取代；⑦加聚。

A．①②⑤⑥⑦ B．①②③⑤⑦ C．①②④⑤⑥ D．①②④⑤⑦ 18．中国科学院上海有机化学研究所人工合成青蒿素，其部分合成路线如图，下列说法正确的是（）A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛不存在顺反异构现象 C．甲分子遇浓溴水产生白色沉淀 D．香茅醛能与 1mol 氢气发生加成反应 19．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如图。下列关于橙花醇的叙述，错误的是（）A．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成 2 种较稳定的四烯烃 B．既能发生取代反应，也能发生加成反应 C．1mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗 21.5mol 氧气（标准状况）D．1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗 480g 溴单质 20．科学家合成的一种纳米小人结构如图所示。下列关于该化合物的说法正确的是（）A．易溶于水 B．一氯代物有 14 种（不考虑空间异构）C．所有原子处于同一平面 D．1mol 该物质最多可与 16mol H 2 发生加成反应共二．填空题（共 5 小题）21．研究发现，曾用于抗击埃博拉冠状病毒的新药瑞德西韦（Remdesivir）对新型冠状病毒（2019﹣nCoV）有抑制作用。K 为合成该药物的中间体，其合成路线如图。

已知：（R 代表烃基或其它基团）

①R﹣OH R﹣Cl；②R﹣CHO RCH（CN）﹣OH RCH（CN）﹣NH 2 RCH（NH 2）COOH。

回答下列问题：

（1）芳香化合物 A 的名称为。

（2）B 到 C 的反应类型是。

（3）由 G 生成 H 反应的化学方程式为。

（4）已知 E 中含两个 Cl 原子，则 E 的结构简式为。

（5）J 中含氧官能团的名称为。

（6）X是C的同分异构体，满足下列条件的X共种，其中核磁共振氢谱中有4个峰的X的结构简式是。

①苯环上连有 3 个取代基，其中一个为氨基； ②1mol 的 X 与足量烧碱溶液作用时，会消耗 4mol NaOH。

（7）设计由苯甲醛为原料制备化合物的合成路线。（溶剂、无机试剂任选）22．PNA 是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑剂，其合成路线如图所示：

已知：①R 1 CH＝CHR 2 R 1 COOH+R 2 COOH（R 1、R 2 代表烃基）②（R 1、R 2、R 3 代表烃基或氢原子）请回答：

（1）A 分子中只有一个氯原子，A→B 的化学方程式是．（2）C 含有的官能团名称是．（3）D 能发生银镜反应，且分子中有支链，D 的结构简式是．（4）E→F 的反应类型是．（5）E 的结构简式是．（6）C 与 F 在一定条件下生成增塑剂 PNA 的反应的化学方程式是：

．（7）香豆素是一种重要的香料，与 C 具有相同的相对分子质量；14.6g 香豆素完全燃烧生成 39.6g CO 2 和 5.4g H 2 O． ①香豆素的分子式是．

②写出所有符合下列条件的香豆素的同分异构体的结构简式． a．分子中含有基团 b．分子中除一个苯环外，无其他环状结构 c．苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物． 23．已知乙醇的分子结构如图：其中 ①②③④⑤表示化学键的代号，用代号回答：

（1）乙醇与钠反应断裂的键是；（2）乙醇与浓硫酸共热到 170℃断裂的键是；（3）乙醇与氧气在铜或银作催化剂，加热条件下反应断裂的键是；（4）乙醇与乙酸在浓硫酸作用下反应断键． 24．肉桂酸甲酯（代号 M）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．用质谱法测得其相对分子质量为 162，分子中 C、H、O 原子个数比为 5：5：1，且分子中只含有 1 个苯环，苯环上只有一个取代基．现测出 M 的核磁共振氢谱谱图有 6 个峰，其面积之比为 1：2：2：1：1：3．利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得 M 分子的红外光谱如图：

根据以上信息确定肉桂酸甲酯的分子式为，结构简式为． 25．下面有 6 种有机物，用提供的试剂分别鉴别，将所用试剂及产生现象的序号填在各个横线上．有机物试剂现象（1）甲苯 a．碘水 A．出现光亮的银镜（2）乙醛 b．高锰酸钾酸性溶液 B．呈紫色（3）苯酚 c．浓硝酸 C．呈蓝色（4）淀粉 d．新制银氨溶液 D．呈黄色（5）蛋白质 e．三氯化铁溶液 E．紫色褪去（1）；（2）；（3）；（4）；（5）．共三．实验题（共 3 小题）26．当女儿出生时，父亲用三亩田的糯谷酿成女儿红，深深的父爱埋在后院桂花树下，扎上红头绳，待女儿出嫁时，喜宴上亲朋好友喝上十八年的女儿红，香气漂漂，喜气洋洋。原因是储存过程中生成了有香味的酯。在实验室可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题。

（1）乙醇分子中官能团的名称是（“羟基”或“羧基”）。

（2）试管 a 中加入几块碎瓷片的目的是。

（3）试管 b 中的溶液是（填字母代号）A．饱和碳酸钠溶液 B．饱和氢氧化钠溶液（4）试管 b 中的导管要插在溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止；（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是（填“过滤”或“分液”）。

（6）试管 a 中发生的化学反应方程式； 27 ．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图 1 所示），用环己醇制备环己烯。

已知：

+H 2 O 相对分子质量密度/g•cm ﹣ 3 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性环己醇 100 0.96 25 161 能溶于水环己烯 82 0.81 ﹣103 83 难溶于水（1）制备粗品将 12.5mL 环己醇与 1mL 浓硫酸加入试管 A 中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管 C 内得到环己烯粗品。

①在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为。

②如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是（填字母）。

A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 ③将试管 C 置于冰水中的目的是。

（2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。向粗品中加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层（填“上”或“下”），分液后用（填字母）洗涤。

a．酸性 KMnO 4 溶液 b．稀硫酸 c．Na 2 CO 3 溶液 ②再将提纯后的环己烯按如图 2 所示装置进行蒸馏。图中仪器 a 的名称是。实验中冷却水从（填字母）口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是。

（3）若在制备粗品时环已醇随产品一起蒸出，则实验制得的环己烯精品质量（填“高于”、“低于”）理论产量。本实验所得到的环已烯质量为 6.25g，则产率是。

28．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验．

（1）实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式、．在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是反应．（2）甲和乙两个水浴作用不相同．甲的作用是；乙的作用是．（3）反应进行一段时间后，干燥试管 a 中能收集到不同的物质，它们是．集气瓶中收集到的气体的主要成分是．（4）若试管 a 中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有．要除去该物质，可现在混合液中加入（填写字母）． a．氯化钠溶液 b．苯 c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳然后，再通过（填实验操作名称）即可得到乙醛．（5）图中丙处导管应倾斜的原因是．（6）本实验中若不鼓入空气，其他操作不变，乙处试管内也得到了乙醛，则发生的化学方程式为．共四．计算题（共 2 小题）29 ．利多卡因（）是一种局部麻醉药物，可由下列路线合成：

（1）B 中含氧官能团的名称是，D 的结构简式为．（2）A 生成 B 的化学方程式为．（3）由 D 生成利多卡因的化学反应类型是．（4）写出满足下列条件的 B 的一种同分异构体的结构简式． ①能与 FeCl 3 溶液发生显色反应 ②苯环上只有两个处于对位的取代基③能发生银镜反应（5）已知：，写出以苯和乙醇为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：H 2 C＝CH 2 CH 3 CH 2 Br CH 3 CH 2 OH． 30．0.2mol 有机物和 0.5molO 2 在密闭容器中燃烧后的产物为 CO 2、CO 和 H 2 O（g），产物经过浓硫酸后，产物质量减轻 10.8g，再通过灼热 CuO 的，充分反应后质量增加了 3.2g，最后气体在通过碱石灰时被完全吸收，碱石灰增重 17.6g．（1）试推断该有机物的分子式．（2）若该有机物的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积之比为 1：2：3，写出该有机物的结构简式．共五．解答题（共 5 小题）31．酯类化合物与格氏试剂（RMgX，X＝Cl、Br、I）的反应是合成叔醇类化合物的重要方法，可用于制备含氧多官能团化合物。

化合物 F 的合成路线如图。

已知：

①RCH＝CH 2 RCH 2 CH 2 OH； ② ； ③。

（1）A 的结构简式为。

（2）B→C 的反应类型为。

（3）C 中官能团的名称为。

（4）C→D 的化学方程式为。

（5）写出符合下列条件的 D 的同分异构体。（填结构简式，不考虑立体异构）①含有五元环碳环结构；②能与 NaHCO 3 溶液反应放出 CO 2 气体；③能发生银镜反应。

（1）D→E 的目的是。

（2）已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH 3 OH 和格氏试剂为原料制备的合成路线。（其他试剂任选）32 ． M 是应用广泛的有机高分子化合物，其中合成 M 的一种路线如图（部分反应条件略去）。

已知：①A 的实验式为 CH 3 O。

②（﹣NH 2 容易被氧化）。

③。

④（R 和 R′代表烃基）。

⑤。

回答下列问题：

（1）E 的化学名称为。

（2）H 中官能团的名称为。

（3）D→E、I→J 的转化过程中所用试剂和反应条件分别是、。

（4）C+J→M 的化学方程式为。

（5）同时满足下列条件的 F 的同分异构体有种。（不考虑立体异构）①含有的官能团与 F ②碳架结构与 F 完全相同； ③两个含氮官能团分别连在两个不同苯环上。

F 的所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器为。（填序号）A．元素分析仪 B．红外光谱仪 C．质谱仪 D．核磁共振波谱仪（6）参照上述合成路线和信息，以 A 和甲苯为有机原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。

33．一种可降解聚合物 P 的合成路线如图所示。

已知：

Ⅰ．； Ⅱ．（R 为烃基）。

回答下列问题：

（1）路线图中 C 的还原产物的官能团名称是。

（2）E→F 中反应①和②的反应类型分别是；D→E 的第①步化学方程式为。

（3）F 的结构简式为。

（4）聚合物 P 的结构简式是。

（5）A 的同分异构体中，含苯环的共有种。

（6）参照上述合成路线，设计以乙醇为原料，制备 C 6 H 10 N 2 O 2（含有 1 个六元环，核磁共振氢谱显示有 3 组峰，峰面积之比为 3：1：1）的合成路线（无机试剂任选）。

34．磷酸氯喹（）是抑制新型冠状病毒的“有效药物”。磷酸氯喹可由氯喹（）和磷酸在一定条件下制得。

氯喹的合成路线如图。

（1）有机物 A 的名称是，E 中含氧官能团的名称是。

（2）反应①、②的反应类型分别是、。

（3）写出的方程式。

（4）F 的结构简式是。

（5）反应③的另一种产物为。

（6）M 是 H 的一种同分异构体，写出满足下列条件的 M 的结构简式。（不考虑立体异构，只需写出 2 种）①分子结构中含有苯环（无其他环），且苯环上有三个取代基； ②能使溴水褪色； ③核磁共振氢谱有 4 组峰，峰面积之比为 2：1：1：1。

（7）设计由甲苯为起始原料制备的合成路线（无机试剂任选）。

35．某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。

已知：

请回答：

（1）下列说法正确的是。

A．反应Ⅰ的试剂和条件是 Cl 2 和光照 B．化合物 C 能发生水解反应 C．反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D．美托拉宗的分子式是 C 16 H 14 ClN 3 O 3 S（2）写出化合物 D 的结构简式。

（3）写出 B+E→F 的化学方程式。

（4）设计以 A 和乙烯为原料合成 C 的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。

（5）写出化合物 A 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。

1 H﹣NMR 谱和 IR 谱检测表明：①分子中共有 4 种氢原子，其中苯环上的有 2 种；②有碳氧双键，无氮氧键和﹣CHO。

参考答案与试题解析共一．选择题（共 20 小题）1．【解答】解：A．由结构简式可知甲、乙的化学式均为 C 8 H 14，故 A 正确； B．乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的 C 原子上，如在不同的 C 上，可位于﹣CH 2 或﹣CH﹣原子上，有6 种，共 7 种，故 B 正确； C．苯为平面形结构，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共平面，故 C 正确； D．乙为饱和烃，与高锰酸钾不反应，故 D 错误。

故选：D。

2．【解答】解：A．C 2 H 6 O 的结构简式不确定，无法判断二者是否属于同系物，故 A 错误； B．石油分馏得到产物中主要为烷烃、环烷烃和芳香烃的混合物，不存在乙烯，故 B 错误； C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，不会生成碳酸钠，故 C 错误； D．1mol 水解位置为，后的产物中含有 3mol 酚羟基、2mol 羧基，所以与氢氧化钠溶液反应，最多消耗 5mol 氢氧化钠，故 D 正确；故选：D。

3．【解答】解：A．浓硫酸稀释过程中会放出大量的热，浓硫酸密度大于乙醇和乙酸，所以混合时应该将浓硫酸慢慢加入到乙醇和乙酸中，故 A 错误； B．盐酸不是氯元素的最高价氧化物对应的水化物，无法根据盐酸和碳酸的酸性判断碳元素与氯元素的非金属性强弱，故 B 错误； C．铜与氧气反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成乙醛，同时氧化铜被还原生成红色的单质铜，在该反应中铜做催化剂，故 C 正确； D．在淀粉用酸催化水解后的水解液中，必须先加入氢氧化钠溶液中和溶液中的酸，然后再加入新制的银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现，否则不会发生银镜反应，故 D 错误；故选：C。

4．【解答】解：A．根据以上分析，b 为丙酮，其结构简式为：CH 3 COCH 3，故 A 正确； B．c 为，含有醇羟基，可发生消去反应，且羟基所连碳上有两种邻位碳、氢存在，可得到两种消去产物，故 B 错误； C．根据以上分析，d、e 中均含有酯基，均能发生水解反应，故 C 正确； D．反应③是 d 中碳碳双键发生加聚反应产生 e，故 D 正确；故选：B。

5．【解答】解：A． +HCHO，故 A 正确； B．尿素（）甲醛发生反应有多种，其中尿素与甲醛按照 1：2 的配比，发生聚合反应形成线型脲甲醛树脂的化学方程式为，生成小

分子水，属于缩聚反应，故 B 正确； C．交联脲醛树脂的官能团是肽键，水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，故 C 错误； D．甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂如，故 D 正确。

故选：C。

6．【解答】解：A．由结构简式可知分子式为 C 22 H 14 O 4，故 A 错误； B．只有苯环能和氢气发生加成反应，则 1mol 该物质与 H 2 加成可消耗 9mol H 2，故 B 错误； C.3 个苯环相同，且每个苯环含有 2 种 H，则苯环上的一氯代物有 2 种，故 C 错误； D．苯环具有平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，结合三点确定一个平面的原则，苯环和 2 个羧基可能共平面，则最多可能有 20 个原子位于同一平面上，故 D 正确；故选：D。

7．【解答】解：A.含有酚羟基、酯基等，与碳酸氢钠溶液不反应，故 A 错误； B.分子中 C＝C 键、C＝O 键以及苯环的碳原子为 sp 2 杂化，饱和碳原子为 sp 3 杂化，故 B 正确； C.酚﹣OH 的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则 1mol 该物质与溴水反应，最多消 4mol Br 2，故 C 错误； D.含有酚羟基，可被空气中氧气氧化，在空气中不能稳定存在，故 D 错误。

故选：B。

8．【解答】解：A.有机物分子中，不同基团之间相互影响，C﹣H 键所处环境不同，稳定性也不同，如乙醇中的甲基、乙醛中的醛基的 C﹣H 键性质不同，稳定性不同，故 A 正确； B.羟基被氧化生成 C＝O，C 原子上应连接 H 原子，则贵金属钯也可将 R 2 CHOH 羰基化，可生成酮类，故 B 正确； C.反应中 C 元素化合价由﹣2 价升高到﹣1 加，被氧化，故 C 正确； D.由图可知，Pb 在反应中形成不同的化学键，Pd 的成键数目发生变化，故 D 错误。

故选：D。

9．【解答】解：A．苹果醋是含有醇羟基和羧基的有机物，在一定条件下可以发生酯化反应，故 A 正确； B．与﹣OH 相连的 C 上含 1 个 H，则催化氧化生成酮，故 B 正确； C．分子中含有 2 个羧基、1 个羟基，都可与钠反应生成氢气，则 1mol 苹果酸与足量 Na 反应生成 1.5mol 氢气，标况下体积为 1.5mol×22.4L/mol＝33.6 L，故 C 正确； D.只有羧基可与氢氧化钠溶液，则 1mol 苹果酸与 NaOH 溶液反应最多可以消耗 2mol NaOH，故 D 错误。

故选：D。

10．【解答】解：A.有机物含有醛基、羧基、羟基和碳碳双键四种官能团，故 A 正确； B.能与氢气发生加成反应的为醛基、碳碳双键和苯环，则 1mol 该有机物最多能与 5mol H 2 反应，故 B 错误； C.只有羧基可与碳酸氢钠溶液反应，1mol 有机物可与碳酸氢钠反应生成 1mol 二氧化碳气体，则生成 2.24L CO 2（标准状况下）需要 0.1mol 该有机物，故 C 正确； D.含有醛基，可发生氧化反应、加成反应，含有羧基、羟基，可发生取代反应，碳碳双键可发生加聚反应，故 D 正确。

故选：B。

11．【解答】解：A.由结构简式可知，有机物分子中含有 14 个 C、14 个 H、4 个 O 原子，则有机物分子式为 C 14 H 14 O 4，故 A 正确； B.石油是混合物，分馏后得到的汽油、煤油、柴油都为多种烃的混合物，故 B 错误； C.含有甲基，具有甲烷的四面体结构，则所有的原子不可能共平面，故 C 正确； D.乙烯、植物油含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 D 正确。

故选：B。

12．【解答】解：A．与﹣OH 相连 C 的三个邻位 C 原子上均有 H，可发生消去反应，若 2 个双键相连不稳定，可转化为其它物质，则在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成 2 种较稳定的四烯烃，故 A 正确； B．含﹣OH 可发生取代反应，含碳碳双键可发生加成反应，故 B 正确； C．由结构可知，分子中含 15 个 C、26 个 H、1 个 O，则 1mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气为 1mol×（15+﹣）＝21mol，故 C 错误； D．含 3 个碳碳双键，则 1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗溴为 3mol，故 D 正确。

故选：C。

13．【解答】解：A.有机物含有 9 个 C、8 个 H、4 个 O，分子式为 C 9 H 8 O 4，故 A 正确； B.含有碳碳双键，且碳碳双键的碳原子连接不同的原子和原子团，为手性碳原子，含有羧基、碳碳双键和苯环，都为平面形结构，则所有碳原子可能共平面，故 B 正确； C.能与氢气发生加成反应的碳碳双键和苯环，与溴发生反应的为碳碳双键，为加成反应，苯环羟基的邻位、对位可发生取代反应，则 1mol 奎尼酸该分子最多能与 4mol H 2、4mol Br 2 发生化学反应，故 C 正确； D.奎尼酸的同分异构体中属于二元羧酸的芳香族化合物，含有 1 个苯环、2 个羧基，如苯环含有 2 个羧基、1 个甲基，则有 6 种同分异构体，如苯环含有两个取代基，可为﹣COOH、﹣CH 2 COOH，有 3 种，共 9 种，故 D 错误。

故选：D。

14．【解答】解：A．由分析可知，M 为氯代环戊烷，故 A 错误； B①为光照条件下的取代反应，②为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，故 B 正确； C．反应②发生卤代烃的消去反应，的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热，故 C 错误； D．N 为环戊烯，含碳碳双键，环戊二烯含碳碳双键，均能使高锰酸钾褪色，则酸 KMnO 4 溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯，故 D 错误。

故选：B。

15．【解答】解：A.该物质含有酚羟基，故遇 FeCl 3 溶液显紫色，故 A 正确； B.1mol 该物质与溴水反应，苯环上酚羟基邻位的氢原子可以被取代、含氧原子的六元环上有一个碳碳双键可以和溴水发生加成反应，故最多消耗 2molBr 2，故 B 错误； C.1mol 该物所含的酚羟基可与 NaOH 溶液反应，最多消耗 2molNaOH，故 C 错误； D.该物质含有酚羟基，具还原性，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 D 错误。

故选：A。

16．【解答】解：A.溴水与己烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用新制氢氧化铜溶液不能区分，故 A 错误； B.溴水与己烯混合，因发生加成反应而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯与溴水混合后分层，且上层液都呈橙红色，用酸性高锰酸钾溶液能将甲苯和乙酸乙酯区分开，故 B 正确； C.加溴水时现象与 A 相同，但碳酸钠溶液不能区分甲苯和乙酸乙酯，故 C 错误； D.氯化铁不能区分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高锰酸钾褪色，故 D 错误。

故选：B。

17．【解答】解：含有碳碳双键，则可发生加成、加聚和氧化反应，则①⑤⑦正确；含有酯基，可发生水解、取代反应，则②⑥正确，不能发生酯化、消去反应，故选：A。

18．【解答】解：A.乙含有羟基，发生氧化反应生成羰基，为氧化反应，故 A 错误； B.如存在顺反异构，碳碳双键的碳原子应连接不同的原子或原子团，香茅醛碳碳双键连接 2 个甲基，则不存在顺反异构现象，故 B 正确； C.甲不含酚羟基，遇浓溴水不产生白色沉淀，故 C 错误； D.碳碳双键和醛基都可与氢气发生加成反应，则香茅醛能与 2mol 氢气发生加成反应，故 D 错误。

故选：B。

19．【解答】解：A．与﹣OH 相连 C 的三个邻位 C 原子上均有 H，可发生消去反应，若 2 个双键相连不稳定，可转化为其它物质，则在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成 2 种较稳定的四烯烃，故 A 正确； B．含﹣OH 可发生取代反应，含碳碳双键可发生加成反应，故 B 正确； C．由结构可知，分子中含 15 个 C、26 个 H、1 个 O，则 1mol 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗氧气为 1mol×（15+﹣）＝21mol，故 C 错误； D．含 3 个碳碳双键，则 1mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗溴为 3mol×160g/mol＝480g，故D 正确；故选：C。

20．【解答】解：A．有机物烃基为憎水基，且不含亲水基，难溶于水，故 A 错误； B．有环醚结构的环左右对称，中间苯环左右不对称，下面的苯环左右结构对称，最多有 11 种 H，一氯代物可有 11种，故 B 错误； C．含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故 C 错误； D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，含有 2 个苯环、5 个碳碳三键，则可 1mol 该物质最多可与 16molH 2发生加成反应，故 D 正确；故选：D。

共二．填空题（共 5 小题）21．【解答】解：（1）根据上述分析可知，A 的结构简式为，其名称为苯酚；故答案为：苯酚；（2）B 与发生取代反应生成 C，即 B 到 C 的反应类型为取代反应；故答案为：取代反应；（3）G 为 HCHO，H 为 HOCH 2 CN，G 与 HCN 催化得到 H，反应的化学方程式为 HCHO+HCN HOCH 2 CN；故答案为：HCHO+HCN HOCH 2 CN；（4）根据上述分析，D 与 SOCl 2 在催化剂加热的条件下发生已知发应①生成 E，E 的结构简式为；故答案为：

；（5）J 的结构简式为，其中含氧官能团的名称为酯基；故答案为：酯基；（6）X 是 C 的同分异构体，X 苯环上连有 3 个取代基，其中 1 个为氨基，且 1mol 的 X 与足量烧碱溶液作用时，会消耗 4molNaOH，则 X 分子中苯环上含有 1 个 ﹣ NH 2，2 个 ﹣ OOCH，X 有

共 6 种结构，其中核磁共振氢谱中有 4 个峰的 X 的结构简式是、；故答案为：、；（7）以苯甲醛为原料制备化合物时，可将苯甲醛与 HCN 催化生成，与 H + /H 2 O生成，在浓硫酸加热的条件下发生分子内的酯化反应生成，合成路线为；故答案为：。

22．【解答】解：由合成图可知，环己烷与氯气光照下发生取代反应生成 A（一氯环己烷），然后发生消去反应生成 B（），再被氧化生成 C（），D 能发生银镜反应，且分子中有支链，则 D 为，结合信息②可知，D 与 HCHO 反应生成 E（），E 与氢气发生加成生成 F（），C 与F 发生酯化反应生成 PNA，（1）A 分子中只有一个氯原子，A → B 发生一氯取代，该化学方程式为，故答案为：

；（2）由上述分析可知，C 为，其官能团名称是羧基，故答案为：羧基；

（3）D 能发生银镜反应，且分子中有支链，则含有甲基和醛基，即 D 为，故答案为：

；（4）E 与氢气发生加成生成 F（），该反应类型是加成反应（或还原反应），故答案为：加成反应（或还原反应）；（5）结合信息②可知，D 与 HCHO 反应生成 E，则 E 为，故答案为：

；（6）C 与 F 发生酯化反应生成 PNA，该酯化反应的化学方程式是，故答案为：

；（7）①香豆素是一种重要的香料，与 C 具有相同的相对分子质量，相对分子质量为 146，14.6g 香豆素完全燃烧生成 39.6g CO 2 和 5.4g H 2 O，即 0.1mol 香豆素燃烧生成 0.9molCO 2 和 0.3molH 2 O，再由质量守恒可知，含有氧原子的物质的量为＝0.2mol，所以香豆素的分子式是 C 9 H 6 O 2，故答案为：C 9 H 6 O 2 ； ②香豆素的同分异构体符合 a．分子中含有基团；b．分子中除一个苯环外，无其他环状结构；c．苯环上的氢原子被氯原子取代，得到两种一氯代物，则其同分异构体的结构简式为，故答案为：． 23．【解答】解：（1）乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，即⑤断裂；（2）乙醇和浓硫酸共热到 170 0 C 时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键，即①④断裂；（3）乙醇在铜或银作催化下与 O 2 反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢，即③⑤断裂；（4）乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键，即⑤断裂；故答案为：⑤；①④；③⑤；⑤； 24．【解答】解：设 M 的分子式为（C 5 H 5 O）n，其相对分子质量为 162，则 n＝＝2，所以 M 的分子式为：C 10 H 10 O 2，该分子中只含有 1 个苯环，苯环上只有一个取代基，M 的核磁共振氢谱谱图有 6 个峰，说明含有6 种氢原子，其面积之比为 1：2：2：1：1：3，峰面积之比等于氢原子个数之比，根据红外光谱可知结构简式应为，故答案为：C 10 H 10 O 2 ；． 25．【解答】解：（1）甲苯可被高锰酸钾氧化，可观察到紫色褪去；（2）乙醛含有醛基，可发生银镜反应，可出现光亮的银；（3）苯酚可与氯化铁发生显色反应，溶液呈紫色；（4）淀粉遇碘变蓝色；（5）蛋白质可与浓硝酸发生显色反应，蛋白质变为黄色．故答案为：（1）bE；（2）dA；（3）eB；（4）aC；（5）cD．共三．实验题（共 3 小题）26．【解答】解：（1）羧基为羧酸的官能团，醇中含有羟基官能团，故答案为：羟基；（2）乙醇、乙酸沸点低，为防止液体飞溅，应加入碎瓷片或沸石，故答案为：防止液体暴沸；（3）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，主要是利用了乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，乙醇与水混溶，乙酸能被碳酸钠吸收，易于除去杂质，氢氧化钠能使乙酸乙酯彻底水解，所以不选，故答案为：A；（4）a 试管受热不均，试管 b 中的导管伸入液面下可能发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止倒吸，故答案为：防止倒吸；（5）因为乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠，则 b 中的液体混合物分层，可用分液漏斗分离，该方法叫分液，故答案为：分液；（6）酯化反应，羧酸脱羟基醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为 CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O，故答案为：CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O。

27．【解答】解：（1）①浓硫酸稀释产生大量的热，所以在试管中混合环已醇和浓硫酸操作时，加入药品的先后顺序为先将环己醇加入试管 A 中，再缓慢加入浓硫酸；故答案为：先将环己醇加入试管 A 中，再缓慢加入浓硫酸； ②碎瓷片为防止液体暴沸作用，加热一段时间后发现忘记加碎瓷片应冷却后补加，故选 B；故答案为：B； ③冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化，故答案为：进一步冷却，防止环己烯挥发；（2）①环己烯是烃类，不溶于氯化钠溶液，且密度比水小，振荡、静置、分层后环己烯在上层，由于分液后环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，联想：制备乙酸乙酯提纯产物时用 c（Na 2 CO 3 溶液）洗涤可除去酸；故答案为：上；c； ②依据仪器形状可知，a 为蒸馏烧瓶；为了增加冷凝效果，蒸馏装置要有冷凝管，冷却水从下口（g）进入，蒸馏时要加入生石灰可以吸收剩余的水，故答案为：蒸馏烧瓶；g；吸收剩余的水；（3）粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量；环己醇的质量为：0.96g/mL×12.5mL＝12g，设生成环己烯理论质量为 m，则依据方程式得：

100 82 12g m

则 m＝＝9.84g，本实验所得到的环已烯质量为 6.25g，则产率为：

×100%＝63.5%；故答案为：低于；63.5%。

28．【解答】解：（1）乙醇的催化氧化反应过程：金属铜被氧气氧化为氧化铜，2Cu+O 2 2CuO，氧化铜将乙醇氧化为乙醛，CH 3 CH 2 OH+CuO CH 3 CHO+Cu+H 2 O，反应需要加热进行，停止加热反应仍继续进行，说明乙醇的氧化反应是放热反应；故答案为：2Cu+O 2 2CuO、CH 3 CH 2 OH+CuO CH 3 CHO+Cu+H 2 O；放热；（2）甲和乙两个水浴作用不相同，甲是热水浴，作用是乙醇平稳气化成乙醇蒸气，乙是冷水浴，目的是将乙醛冷却下来，故答案为：加热乙醇，便于乙醇的挥发；冷却，便于乙醛的收集；（3）乙醇被氧化为乙醛，同时生成水，反应乙醇不能完全反应，故 a 中冷却收集的物质有乙醛、乙醇与水；空气中氧气反应，集气瓶中收集的气体主要是氮气，故答案为：乙醛、乙醇与水；氮气；（4）若试管 a 中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸，四个选择答案中，只有碳酸氢钠可以和乙酸反应，生成乙酸钠、水和二氧化碳，实现两种互溶物质的分离用蒸馏法，故答案为：乙酸；C；蒸馏；（5）乙醇易挥发，图中丙处导管用倾斜的导管便于使冷凝的乙醇蒸汽易于回流，故答案为：使冷凝的乙醇蒸汽易于回流；（6）若不鼓入空气，其他操作不变，乙处试管内也得到了乙醛，则乙醇分解生成乙醛和氢气，该反应为CH 3 CH 2 OH CH 3 CHO+H 2，故答案为：CH 3 CH 2 OH CH 3 CHO+H 2 ．共四．计算题（共 2 小题）29．【解答】解：A 发生取代反应或硝化反应生成 B，B 发生还原反应生成 C，根据 C 和结构简式知，C 中氨基发生取代反应生成 D，结合 D 分子式知，D 结构简式为，D 发生取代反应生成；（1）根据 B 的结构简式可知，B 中含氧官能团为硝基，根据 D 的分子式，结合 C 的结构及 C 生成 D 的条件可判断D 的结构为，故答案为：硝基；；（2）A 在苯环上引入硝基生成 B，反应的方程式为，故答案为：

；（3）比较 D 的分子式、NH（C 2 H 5）2 以及利多卡因的结构简式可知 D 生成利多卡因为取代反应，故答案为：取代反应；（4）根据条件①能与 FeCl 3 溶液发生显色反应，说明有酚羟基，②苯环上只有两个处于对位的取代基，③能发生银镜反应，说明有醛基，结合 B 的结构简式可写出同分异构体为，故答案为：

；（5）乙醇被催化氧化生成乙醛，乙醛被催化氧化生成乙酸，乙酸和三氯化磷反应生成 2﹣氯乙酸，苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，硝基苯和 Fe/HCl 发生还原反应生成苯胺，2﹣氯乙酸和苯胺发生取代反应生成，合成路线，故答案为：

． 30．【解答】解：（1）有机物燃烧生成水 10.8g，物质的量为＝0.6mol，令有机物燃烧生成的 CO 为 x，则：

CuO+CO Cu+CO 2，气态增重△m 28g 16g x 3.2g 所以 x＝＝5.6g，CO 的物质的量为＝0.2mol．根据碳元素守恒可知 CO 与 CuO 反应生成的 CO 2 的物质的量为 0.2mol，质量为 0.2mol×44g/mol＝8.8g．有机物燃烧生成的 CO 2 的质量为 17.6g﹣8.8g＝8.8g，物质的量为＝0.2mol，根据碳元素守恒可知，1mol 有机物含有碳原子物质的量为 2mol，根据氢元素守恒可知，1mol 有机物含有氢原子物质的量为＝6mol 根据氧元素守恒可知，1mol 有机物含有氧原子物质的量为＝1mol．所以有机物的分子式为 C 2 H 6 O．答：有机物的分子式为 C 2 H 6 O；（2）若该有机物的核磁共振氢谱有三组峰，其峰面积之比为 1：2：3，应为乙醇，结构简式为 CH 3 CH 2 OH．答：该有机物的结构简式为 CH 3 CH 2 OH．共五．解答题（共 5 小题）31．【解答】解：（1）由合成路线可知 A 的结构简式为；故答案为：

；（2）B 生成 C 羟基被氧化为羧基；故答案为：氧化反应；（3）由合成路线可知 C 中含有双官能团分别为羰基和羧基，；答案为：羰基和羧基；（4）C→D 的过程发生的是酯化反应，方程式为；故答案为：

；（5）根据题目中要求，D（）的同分异构体中需含有五元环、羧基和醛基，因此结构为、、；故答案为：、、；

（6）由合成路线图可知，羰基可与 CH 3 MgI 反应，故 D→E 的目的防止羰基与 CH 3 MgI 反应，起到保护羰基的作用；故答案为：保护羰基；（7）依据所给信息，可得出目标产物的合成路线为；故答案为：。

32．【解答】解：（1）根据分析可知 E 为，故其化学名称为邻硝基甲苯；故答案为：邻硝基甲苯；（2）根据分析可知 H 为，故其中官能团的名称为碳碳双键、酰胺基（或肽键）；故答案为：碳碳双键、酰胺基（或肽键）；（3）根据上述分析可知 D→E 是甲苯在浓硫酸、浓硝酸的作用下发生取代反应，I→J 是卤代烃在碱性条件下的水解反应，故转化过程中所用试剂和反应条件分别是浓硝酸、浓硫酸、加热；NaOH 溶液、加热；故答案为：浓硝酸、浓硫酸、加热；NaOH 溶液、加热；（4）C+J→M 即 HOOCCOOH 和发生缩聚反应生成高分子 M的化学方程式为：

nHOOCCOOH+n +（2n﹣1）H 2 O；故答案为：nHOOCCOOH+n +（2n﹣1）H 2 O；

（5）F 为同时满足下列条件的 F 的同分异构体有：①含有的官能团与 F 相同；②碳架结构与 F 完全相同；③两个含氮官能团分别连在两个不同苯环上；其实就是两硝基在两苯环上的位置异构了，如果左边的硝基位于取代基的邻位，则右边有邻、间、对 3 种结构；如果左边硝基位于取代基的间位，则右边有间、对 2 种结构；如果左边硝基位于取代基的对位，则右边有对位 1 种结构，除去它本身，所以还有 5 种符合条件的同分异构体；红外光谱显示出分子中的化学键类型，不同结构化学键类型不完全相同，质谱仪主要反应分子中所产生的碎片的质核比，核磁共振波谱主要反应分子中的 H 的种类和数目比，F 的所有同分异构体所含元素的种类和含量都分别相同，故在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器为元素分析仪；故答案为：5；A；（6）由目标产物逆推，可由 HOOCCOOH 和脱水缩合而成，A 为 HOCH 2 CH 2 OH 转化为 HOOCCOOH，即是题干流程图中 A→B→C 的过程，而由甲苯转化为可根据题干流程图中 D→E→F 的流程，故结合题干已知提供的信息，确定该有机合成路线图如下：；故答案为：。

33．【解答】解：（1）C 被还原生成，含有的官能团为酯基、氨基；故答案为：酯基、氨基；

（2）E 的结构简式为：，根据已知Ⅰ①醛基和 HCN 发生了加成反应生成，②然后羟基和 NH 3发生取代反应；D 的结构简式为，D→E 发生了羟基的氧化，所以第①步化学方程式为：

2 +O 2 2 +2H 2 O；故答案为：加成反应、取代反应；2 +O 2 2 +2H 2 O；（3）根据分析，F 的结构简式为：

；故答案为：

；（4）根据分析，P 的结构简式为：

；故答案为：

；（5）A 为，的同分异构体中，羟基在支链，不在苯环上，有 1 种，苯环上连接一个羟基和乙基时，有 3 种，苯环上连接羟基和两个甲基时，有 6 种，苯环上有一个支链且支链含有醚键有 2 种，苯环上含有醚键和一个甲基时有 3 种，苯甲醇含有一个甲基有 3 种，所以共有 1+3+6+2+3+3＝18 种；故答案为：18；（6）乙醇被催化氧化为乙醛，然后乙醛发生已知Ⅰ的反应生成，然后发生分子内脱水生成，所以合成路线为：CH 3 CH 2 OH CH 3 CHO ；

故答案为：CH 3 CH 2 OH CH 3 CHO。

34．【解答】解：（1）由合成路线图可知，A 为，名称为间氯硝基苯或 3﹣氯硝基苯或间硝基氯苯，E 的结构为，含氧官能团的名称是羟基、酯基；故答案为：间氯硝基苯或 3﹣氯硝基苯或间硝基氯苯；羟基、酯基；（2）反应①发生的是苯环和硝酸发生取代反应，反应②是硝基被还原为氨基，反应类型是还原反应；故答案为：取代反应；还原反应；（3）是硝基苯和氯气在铁催化下，发生的取代反应，化学方程式为；故答案为：

；（4）由合成路线图可知，F 的结构简式为；故答案为：

；（5）反应③是与 C 发生取代反应，生成和乙醇；故答案为：CH 3 CH 2 OH；

（6）H 的结构式为：，能使溴水褪色，说明含有碳碳双键或碳碳三键，又含有苯环，且苯环上有三个取代基，无其他环，氢原子个数比为 2：1：1：1 的结构有故本题答案为：

；（7）由先在铁催化下，和氯气发生取代反应，生成，和浓硝酸在浓硫酸的催化下，生成，和铁粉、盐酸发生还原反应，生成，和反应生成，合成路线图为；故答案为：。

35．【解答】解：（1）A．由 →，与甲基对位的苯环上的氢原子被氯原子代替，故反应Ⅰ试剂是液氯、FeCl 3，其中 FeCl 3 作催化剂，故 A 错误； B．化合物 C 中含有肽键，可以发生水解，故 B 正确； C．结合 F 的结构简式和 CH 3 CHO、美托拉宗的结构简式以及已知条件，反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应，故 C正确；

D．美托拉宗的分子式为 C 16 H 16 ClN 3 O 3 S，故 D 错误；故答案为：BC；（2）由分析知化合物 D 的结构简式为，故答案为：

；（3）由分析可知，B 的结构简式，E 的结构简式为，F 的结构简式为，B 和 E 发生取代反应生成 F，其反应方程式为：，故答案为：

；（4）乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇被氧化为乙酸，在一定条件下被还原为，乙酸与发生取代反应生成，流程图为，故答案为：

；（5）分子中有 4 种氢原子并且苯环上有 2 种，分子中含有碳氧双键，不含﹣CHO 和氮氧键，故分子中苯环上含有两个取代基，满足条件的它们分别为：，故答案为：。

...