静配中心贴签核对人员岗位职责

作者：egooh | 发布时间：2021-10-19 18:07:35 收藏本文下载本文

第1篇：静配中心审方摆药贴签核对工作制度

审方摆药贴签核对工作制度

1.审方工作制度

1.1处方审核是指处方审核岗位的药师对通过医院信息系统（HIS）发送至静脉用药调配中心的医师开具的静脉用药医嘱（处方），就处方药品的遴选、药品名称、规格、用法、用量、药品相互作用、配伍禁忌以及选用的溶媒、载体的适宜性、相容性等进行适宜性审核，以保证患者用药安全的药学技术服务过程。

1.2处方审核岗位应当具有药学专业本科以上学历，5年以上临床用药或调剂工作经验，药师以上药学人员担任，对处方的正确性和适宜性负责。

1.3所有的处方必须经过审核，审核合格后方可放行摆药调配。 1.4处方审核岗位药师对电脑医嘱要核对患者姓名、病区、所用药品的药名、规格、剂量、数量以及调配批次。

1.5处方审核是指药师应依据《药品管理法》以及《处方管理办法》有关规定对处方内容的适宜性和正确性进行科学的审核与评价。主要包括：处方信息是否完整；给药剂量及用法、给药途径、选用溶媒与载体是否适宜、体积是否正确、合理（药典、药品说明书）；配伍是否合理（药物相容性、稳定性、相互作用、配伍禁忌）；给药输注速度、遮光或避光给药等特殊要求等，确保成品输液质量。

1.6发现不适宜处方或不合理用药应及时电话联系病区处方医师或主班护士，反馈并请临床医师修改。药师不得擅自修改处方。处方审核合格后方可放行进入下一步程序：摆发药品。临床医师拒绝修改有明显配伍禁忌或严重不合理用药或违反有关法律法规规定的处方时，审方药师应拒绝放行，登记并向药学部门主任和医务处（科）报告。

1.7如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师再次确认并签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。1.8审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认，打印标签按患者、病区分类集中后交给摆药人员，准备摆发药品。

2.摆药贴签核对

2.1摆药、贴签、核对是指工作人员根据通过处方审核的输液标签，严格按照标签要求正确的选择和摆发药品，去除外包装，清洁和消毒外表面，然后送入传递窗的药学技术服务过程。

2.2摆药岗位可由经过培训的药士担任，对摆药、贴签、核对的质量负责。

2.3所有的摆药、贴签、核对标签必须经过审核，未经审核的输液标签不得摆药、贴签。

2.4摆药、贴签、核对时应注意处方的合理性，如发现处方错误、配伍禁忌、不合理用药等差错应立即与处方审核药师联系，正确无误后方可摆药、贴签，对高危药品和某些特殊用量的药品，应将药品调配用量计算方法和实际用量注明于标签。

2.5摆药核对人员应按摆药程序和要求对摆发药品正确性进行核对，以防摆药错误。

2.6摆药核对人员应拟将放行准备调配的输液以组为单位，按调配批次、科室、加药种类不同，分别放置在相应待调配区域。

2.7摆发药品区的药品应按规定位置存放，定期检查药品质量、效期。对变质、破损药品应登记制表上报，经科主任批准后作报废处理。

第2篇：岗位职责—贴签排药与核对操作规程

岗位职责—贴签排药与核对操作规程一、排药前药师应仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应告知审方药师校对纠正。

二、按输液标签所列药品顺序摆备，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的筐内；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。

三、排备时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时注意药品的完好性及有效期，并签名或盖签章。四、排备药品注意事项

① 摆备青霉素类药品时，首先应确认患者对青霉素无过敏，每位患者所用同一种药品的批号应是相同的。

② 在传递至洁净室前，若摆好的药品有尘埃的，清洁后方可传入。③ 每日对用过的塑料筐整理擦洗，以备下次使用。五、排药准备室药品的补充

① 每日完成摆药后，应及时对摆药准备室短缺的药物进行补充，并应有两人校对。

② 补充的药品应在专门区域拆除外包装，同时要查看药品的有效期，生产批号，药品质量等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后再上架。

③ 补充药品时，应按近期先用的原则。六、排药核对操作规程

① 将输液标签整齐地贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖。

② 药师（必须是第二者）校对摆备药品的正确性，并签名或盖签章。

第3篇：热合、贴签和包装人员岗位职责

1.熟练掌握热合、贴签和包装的操作规程，负责热合、贴签和包装的准备工作，检查标签是否符合要求,发现异常情况及时通知有关人员进行重新处理。2.保证热合质量，热合后必须检査和挤压封门处，防止漏血。确保热合封口牢固可靠。3.负责核对全血标签与成分血标签的血型、原血袋号、姓名是否一致，核对成分血标签的品种、剂量与实际是否相符,发现不一致时应立即与电脑操作员共同核对。4.包装人员负责检查标签是否完整、标本是否齐全，核对标签的品种、剂量与实际是否相符，发现问题立即予以纠正。5.负责与电脑操作员一起共同核对当日成分血的数量，填写交接记录，认真与PC发血室做好交接工作，双方应签字确认。