认证岗位职责
第1篇：认证岗位职责
lcgg-zb/gw-2010 岗位说明书
认证员日常工作内容简述
2 / 4 认证员岗位责任
3 / 4 认证员岗位考核 4 / 4 篇2：认证部部门职责
认证部部门职责
认证部，是负责中心上报材料的审核与认证，对本系学生的每个月的个人申报表进行审批的学生会部门。
一、主要职责
1、负责组织校级素质认证培训； 2、负责对校团委、校学生会主办的各项活动进行认证加分； 3、负责对院级活动认证工作的检查及考评； 4、完成校团委老师交付的其他工作； 5、组织开展调查研究，接待学生来信来访； 6、建立健全学生信息收集处理制度，深入了解学生需求； 7、广泛收集学生意见，充分反映学生心声，切实维护学生权益。
二、日常工作 1、学分认证。第二课堂素质拓展活动学分认证是我们部门基础工作。本部门的各位成员应对各自负责的部门、班级进行审批表、统计表的审核检查，并予以公示，做到公平、公开、公正。到期中、期末，共同合作完成本院本年度汇总表。2、考勤。每次其他部门举办活动、学生会召开例会，我部安排好签到工作，进行考勤，做好记录，为以后的认证提供依据。3、协助各部门活动。协助其他部门的工作，做好活动后的学分认证工作，促使各活动的圆满完成。
三、部门内部划分
外务组：每个外务组成员都必须积极加强与其他各部门的联系，争取他们的每次会议都能参加，并做好详细的记录。
监督组：对每次的活动认证后的手册进行仔细的检查。为了使监督工作做的更好，我们决定建立详细的监督规则，一方面使工作效率提高，另一方面使错误减少。
常务组：常务组负责对手册进行盖章和进行加分。因为常务组两个委员离得比较远，手册盖章也不方便，所以这学期可能会对常务组成员进行调动，使工作效率得到提高。四、新学期委员素质
1、责任心强,热情大方,积极向上。 2、集体观念强,对工作周到细心,有一定的灵敏性。3、有时间观念,善于表现自己。
计划招干5名（男2名，女3名）篇3：认证工程师职责
认证工程师/审核员
岗位职责 1、负责建立并改善公司质量环境管理体系，识别体系运行所需要的过程，编制并修订体系文件及流程，通过稽查和内部审核，对职能部门体系及流程的运行进行维护和指引，确保体系得到有效实施和保持；
2、组织年度管理评审，评价体系运行的充分性、适宜性和有效性； 3、负责应对体系认证公司的年度监督审查，确定日程安排及审查内容，提前通知各部门做好准备，安排接待事宜，全面跟进审查过程，组织并跟进审查不合格项的整改及回复认证公司；
4、组织建立公司和部门质量指标和考核体系；按时进行指标测评及部门质量绩效考核； 5、对违反流程操作事件进行调查、处理、考核，并对相关部门进行教育，预防事故的再次发生；
6、协助接待体系认证公司以外的机构的工厂审查，组织对审查不合格项的整改与验证； 7、负责对各级质量协会、技术监督局、环保局的联络工作。
任职资格：
1.三年以上体系运营管理经验（iso9001质量、14001环境、18001职业健康） 2.有体系建立、维护、修订、审核、培训、日常维护经验 3.管理标准与企业运行相结合的成功项目经历 4.标准化流程、思路清晰、思维逻辑能力强，较强的文字写作、表达、组织、培训能力。篇4：咨询师岗位职责
咨询师职位说明书
任职要求：
1、本科以上学历，2、普通话标准，口齿伶俐，沟通能力，应变能力强； 3、具备一定的市场敏感度及市场工作经验，教育培训行业优先； 4、有一定组织策划、现场控制能力，具备良好的主动沟通意识和沟通协调能力； 5、能积极面对挑战及压力，工作积极主动，踏实肯干、吃苦耐劳，具备团队合作精神。篇5：2015年gsp认证岗位职责 gsp-2015 岗 位 职
【2015版】
尚志市xx药店
责
目 录
岗 位 职 责 1、企业负责人岗位职责 2、质量管理人员岗位职责 3、药品采购人员岗位职责 4、药品验收人员岗位职责 5、营业员岗位职责 6、处方审核、调配人员岗位职责 7、药品养护员质量职责
尚志市 有限公司管理文件 1、目的：规范企业负责人的经营行为，保证企业质量体系的建立和完善，确保所经营的药品的质量符合法定的标准。2、依据：《药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于企业负责人。4、责任：企业负责人对本职责的实施负责。5、工作内容： 5.1 组织本企业的员工认真学习和贯彻执行国家有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，确保企业所有的药品经营活动符合国家法律、法规的要求； 5.2 合理设置并领导质量管理人员，支持并保证其独立、客观地行使职权，在经营与奖惩中落实质量否决权； 5.3 积极支持质量管理人员工作，经常指导和监督员工，严格按gsp要求来规范药品经营行为，严格企业各项质量管理制度、岗位职责、工作程序规范、记录表格的执行和落实。5.4 定期对企业的质量工作进行检查和总结，听取质量管理人员对企业质量管理的情况汇报，对存在问题采取有效措施改进； 5.5 指导质量管理人员，营业员及其他各岗位人员。依据各岗位人员的报告和管理记录，确认是否正确进行了相应的管理； 5.6 组织有关人员定期对药品进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止药品的过期失效和变质，以及差错事故的发生； 5.7 创造必要的物质、技术条件，使经营环境、储存条件达到药品的质量要求。5.8 做好人员工作职责及班次的组织安排； 5.9 人员关系的维护和协调；增进团结，提高企业员工的凝聚力。5.10 重视顾客意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量工作的改进。5.11 努力学习药品经营的有关知识，不断收集新信息，提高自身及企业的经营管理水平，重视员工素质的训练与培养。
5.12 熟悉药品管理法规、经营业务和所经营药品的知识
尚志市 有限公司管理文件 1、目的：为规范企业的质量管理工作，保证药品质量。2、依据：《药品经营质量管理规范》。3、适用范围：适用于质量管理人员。4、责任：质量管理人员对本职责的实施负责。5、工作内容： 5.1 贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行gsp在企业的施行。5.2 负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。5.3 负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。5.4 负责对供货单位及其销售人员资格证明以及所采购药品的合法性审核。5.5 负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。5.6 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。5.7 负责质量不合格药品、假劣药品、药品不良反应的审核，对不合格药品提出处理意见并对处理过程实施监督。
第2篇：质量认证工程师岗位职责
岗位说明书系列
编号：FS-ZD-04017
质量认证工程师岗位职责
Quality certification engineer job responsibilities template
说明：为规划化、统一化进行岗位管理，使岗位管理人员有章可循，提高工作效率与明确责任制，特此编写。
1.根据公司要求制订ISO9000/ISO14000内审、产品、过程审核计划。
2.负责质量及环境管理体系文件的制定与修改工作。
3.维护质量体系，组织执行IS09000体系的审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪。
4.制定修改相/iV:的质量程序，完成对质量体系流程的培训工作。
5.负责产品质量的认证工作和第三方测试。
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Fonshion Design Co., Ltd
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第3篇：C认证工程师岗位职责
3C认证工程师岗位职责
一、根据国家标准的换版要求进行3C证书的变更
1、密切关注国家认监委网站上与我司3C认证产品相关的由于国家标准换版而需进行3C证书变更的信息；
2、依据相关部门规定的变更完成期限，制定公司内部的3C证书变更完成计划，并跟进落实各相关部门及人员按时完成；
3、如需进行标准换版工作的是低压成套类产品，则由认证工程师编写相关3C认证需用资料及样机制作技术要求，交制造分公司实施样机制作；
4、在资料或样机提交认证机构或试验机构后，密切跟进资料评审或样机试验的进度，尽量争取在最短时间内完成评审或试验；
5、协调处理认证机构或试验机构对我司提出的资料或样机改进要求，确保我司按时取得3C变更证书。
二、针对公司现有3C证书适用性不足进行3C证书的变更
1、对公司现有3C证书及其型式试验报告的覆盖范围进行适用性评估，并提交3C证书的适用性变更需求计划；
2、3C证书适用性变更获公司批准后，依据变更内容的难易程度，制定公司内部的3C证书变更完成计划，并跟进落实各相关部门及人员按时完成；
3、如需进行适用性变更工作的是低压成套类产品，则由认证工程师编写相关3C认证需用资料及样机制作技术要求，交制造分公司实施样机制作；
4、在资料或样机提交认证机构或试验机构后，密切跟进资料评审或样机试验的进度，尽量争取在最短时间内完成评审或试验；
5、协调处理认证机构或试验机构对我司提出的资料或样机改进要求，确保我司按时取得3C变更证书。
三、新3C证书的获取
1、对公司现有3C证书型号、规格的市场适用范围进行适用性评估，并提交3C证书的新申请需求计划；
2、3C证书的新申请获公司批准后，依据新申请内容的难易程度，制定公司内部的3C证书申请完成计划，并跟进落实各相关部门及人员按时完成；
3、如需进行新认证工作的是低压成套类产品，则由认证工程师编写相关3C认证需用资料及样机制作技术要求，交制造分公司实施样机制作； 4、在资料或样机提交认证机构或试验机构后，密切跟进资料评审或样机试验的进度，尽量争取在最短时间内完成评审或试验；
5、协调处理认证机构或试验机构对我司提出的资料或样机改进要求，确保我司按时取得3C新申请证书。
四、其他与3C认证相关的工作
1、从技术角度协助公司其他相关部门进行3C认证风险的规避工作； 2、协助组织3C工厂检查的准备及现场应对工作； 3、协助与3C认证及试验机构进行日常技术沟通联系。五、其他质控中心总监交办的阶段性工作 编制： 审核：
批准：
日期：
第4篇：质量认证工程师岗位职责1.根据公司要求制订ISO9000/ISO14000内审、产品、过程审核计划。2.负责质量及环境管理体系文件的制定与修改工作。3.维护质量体系，组织执行IS09000体系的审核，针对各种审核中发现的问题组织相关人员制定措施并追踪。4.制定修改相/iV:的质量程序，完成对质量体系流程的培训工作。5.负责产品质量的认证工作和第三方测试。第5篇：GSP认证专员岗位职责1.负责公司药品经营过程中的质量管理工作。2.监督指导药品检查验收员、养护员、保管员日常的工作。3.负责质量信息的收集、质量投诉、质量査询等信息反馈工作。第6篇：岗位职责药店新版GSP认证
岗位职责
（一）目 的明确各级人员的质量管理责任，加强质量管理工作的力度，确保店内质量管理体系正常有效运行。（二）适用范围
适用于各级人员的质量管理。（三）内 容
一、企业负责人（药店经理）
1、贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法（暂行）》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效，及时、方便；
2、在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，组织本企业员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规，加强企业质量管理，对本企业所经营的药品质量负领导责任；
3、组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度；
4、定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的重大事项； 5、督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权； 6、保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平； 7、重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进；
8、督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行情况。
9、负责组织药店员工每年健康体检。
二、质管负责人（质管员）
1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范； 2、组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行； 3、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核； 4、负责对所采购药品合法性的审核；
5、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；
6、负责药品质量查询及质量信息管理；
7、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 8、负责对不合格药品的确认及处理； 9、负责假劣药品的报告； 10、负责药品不良反应的报告； 11、开展药品质量管理教育和培训；
12、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护； 13、负责组织计量器具的校准及检定工作； 14、指导并监督药学服务工作；
15、其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。
三、采购员
1、树立“质量第一”的观念，严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规，确保经营行为的合法性，保证购进药品质量；
2、对企业依法经营，杜绝购进假劣药品承担直接责任； 3、坚持按需进货，择优采购的原则，把好进货质量第一关；
4、认真审查供货单位的法定资格及购进药品的合法性，确保依法经营； 5、负责建立合格供货方及合格经营品种目录，建立完善的供货企业、经营品种管理档案；
6、签订购货合同时必须按规定明确必要的质量条款；
7、负责索取首营企业合法证照及首营品种生产批准证明文件、产品质量标准和首批样品等相关资料；
8、对购进药品建立完整的购进记录，购进记录应注明药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项目；
9、了解供货单位的生产状况、质量状况，及时反馈信息。
10、自觉接受质量负责人的监督指导，不断提高法制意识和质量管理意识； 11、及时收集分析企业所经营药品及同类产品的质量情况，为“择优选购”提供依据。
四、验收员
1、树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关； 2、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权；
3、质量不合格的药品不得入库；
4、验收药品应在符合规定的待验区进行，普通药品应在到货后一个工作日内完成验收，需冷藏药品应在到货后1个小时内完成验收；
5、应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；
6、验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；
7、验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；
8、验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；
9、验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，应标明法定的药品质量内容；
10、验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书； 11、规范填写验收记录，做好字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
五、营业员：
1、认真执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法律、法规，依法经营，安全合理销售药品；
2、营业员上岗前必须经过业务培训考核合格，取得地市级以上药品监督管理部门核发的岗位合格证书后方可上岗；
3、每年定期进行健康体检，取得健康合格的有效证明后方可上岗； 4、营业时应该统一着装，佩戴胸卡，主动热情，文明用语，站立服务； 5、正确销售药品，对用户正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、配伍禁忌和注意事项，根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客；
6、认真执行处方药分类管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方、审方、发药工作；
7、做好相关记录，字迹端正、准确、记录及时，发现质量问题及时报告质量负责人；
8、负责对陈列的药品按其性质分类摆放，做到合理、正确，整齐、有序； 9、对效期不足6个月的品种，应将药品的名称、数量、有效期等逐一登记并及时上报质量负责人；
10、对缺货药品要认真登记，及时向采购员传递信息；
11、负责营业场所的环境卫生，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁；
12、不得采用有奖销售，附赠药品或礼品等方式销售药品； 13、为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。
六、执业药师（处方审核、调配）职责：
1、执业药师必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定；在职在岗，不得在其它企业兼职；遵守职业道德，忠于职守，佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗；
2、执业药师必须具备一定的药学专业知识和技能，熟悉药品知识，掌握最新医药信息，负责对非处方药的咨询，帮助消费者进行自我药疗，并能为消费者提供用药咨询和指导；
3、做好处方药和非处方药的分类管理工作，对门店内的处方药和非处方药的陈列进行监督指导；
4、负责对处方的完整性、正确性进行审核，并在处方上签字； 5、负责对处方的药品名称、规格，用药剂量，用药方法，处方用药相互 5
作用及配伍禁忌进行审核，如发现处方有问题应拒绝调配，并向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签字，方可调配；
6、正确介绍药品的性能、用途等有关知识，保证消费者用药安全，决不推销假劣药品；
7、对店内的非药师人员进行业务指导； 8、对处方的审核、调配负责。
七、储存员（保管员）
1、树立“质量第一”的观念，认真执行《药品管理法》等法律法规，保证在库药品的储存质量，对仓储管理过程中的药品质量负主要责任；
2、按照药品储存性质的要求，对药品进行合理分类储存，按药品储存温湿度条件要求储存于相应的温湿度库中；
3、负责对库房储存条件进行监控，在养护员指导下做好库房温湿度管理工作，每天上午8-9时和下午3-4时，各记录一次库房温、湿度，如温湿度不符合规定要求，及时采取措施予以调整；
4、凭验收员签字或盖章的入库凭证收货，对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，予以拒收并报告质量负责人；
5、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标示或标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容；
6、做好货位的合理调整使用及色标管理；
7、药品应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号药品不得混垛；
8、负责对不合格药品进行有效控制，对变质失效等不合格药品必须存入不合格药品专区，作出明显标志，并根据不合格药品管理制度的规定参与不合 6
格药品的报损、销毁工作；
9、做好药品的效期管理工作，6月内近效期药品按月填写近效期药品催销表；
10、严格按先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库； 11、做好药品出库复核管理工作，严格把好药品出库质量关，做到质量完好，包装牢固，标志清晰；
12、对质量不合格的药品，暂停发货，并采取有效的控制措施，报质量负责人进行质量复查。
八、养护员：
1、坚持“质量第一”的原则，在质量负责人的技术指导下，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；
2、对库存药品养护质量负直接责任；
3、坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量；
4、负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记录；
5、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护；
6、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量负责人处理；
7、指导并配合保管员做好库房温度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录；
8、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除 7
湿、防虫等相应的养护措施；
9、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；
10、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检定记录，确保正常运行、使用；
11、每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
